李因文
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沈敏敏
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马一静
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黄活阳
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哈成勇
高分子材料科学与工程
苯基三甲氧基硅烷和二苯基二甲氧基硅烷水解合成了聚苯基甲氧基硅烷(PPMS),通过正交实验讨论了水的用量、催化剂用量、反应时间和温度对合成聚苯基硅氧烷的影响,并确定了最佳合成工艺.然后用其改性E-20环氧树脂,通过环氧值、红外光谱分析表明PPMS接枝了环氧树脂且环氧基保持不变.用差示扫描量热(DSC)、热重(TGA)分析了有机硅含量对改性树脂耐热性能的影响.结果表明,当m(E-20):m(PPMS)=7:3时,改性树脂固化物的耐热性能明显提高,玻璃化转变温度(T_g)为95.81℃,质量损失50%时的热分解温度(T_d)为476.54℃,分别比改性前提高了8.97℃和58.26℃,同时还具有优良的涂膜性能.
关键词:
苯基三甲氧基硅烷
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二苯基二甲氧基硅烷
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环氧树脂
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改性
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耐热性
张宝华
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伍川
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董红
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程大海
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杨科芳
高分子材料科学与工程
通过共水解缩聚方法制备得到由单官能度Si-O链节(M链节)、三官能度Si-O链节(T链节)和四官能度Si-O链节(Q链节)构成且有不同M∶T∶Q链节比值、不同分子量及不同苯基含量的改性有机硅树脂.随苯基含量增加,树脂折射率增大,当苯基含量为0.39时,树脂折射率达到1.5117.利用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对树脂进行了表征,计算得到M∶T∶Q比值；采用热重分析(TGA)、X射线衍射(XRD)及热重红外联用仪(TGA-IR)对惰性气氛中硅树脂的热稳定性、热降解过程及热降解产物结构进行了研究,MTQ硅树脂降解过程分为3个阶段,随苯基含量增加,热稳定性提高；经高温处理后,MTQ硅树脂完全转变为无定型的SiO2.
关键词:
MTQ硅树脂
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1,1,3,3-四甲基-1,3-二乙烯基二硅氧烷
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苯基三甲氧基硅烷
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性能
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热重红外连用
马凤国
,
刘涛
合成材料老化与应用
以苯基三甲氧基硅烷为原料,在酸性条件下利用水解缩合法,制备得到了苯基聚倍半硅氧烷,并对影响苯基聚倍半硅氧烷硅分子量的有关因素进行了分析.结果表明,改变溶剂配比可实现对苯基聚倍半硅氧烷分子量大小及分布的调控,控制盐酸的浓度为质量分数3.5％,水的量为质量分数80％为最佳物料配比;FTIR分析表明,PTMS水解完全,硅羟基间脱水缩合,生成Si-O-Si主链,有明显的特征吸收峰;TG-IR分析表明,苯基聚倍半硅氧烷热分解主要分两个阶段进行,第一阶段分解产物很少,主要为表面吸收的水分和反应不完全残留的低分子量倍半硅氧烷的挥发,第二阶段主要发生重排式降解,生成低聚倍半硅氧烷,苯环及其衍生物,在895℃高温下,有机基团氧化生成CO2.
关键词:
苯基三甲氧基硅烷
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苯基聚倍半硅氧烷
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热稳定性
张顺
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吴宁晶
,
李美江
高分子材料科学与工程
以苯基三甲氧基硅烷(PTMS)和N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基甲基-二甲氧基硅烷(Si-602)为原料,在盐酸作催化剂的条件下,通过水解缩聚制备了含有氨基的甲基苯基有机硅树脂.实验结果表明,当PTMS与Si-602的配比为9:1、反应温度为50℃、催化剂含量为15%(质量分数,下同)、反应时间为4 h时,产物产率为91.0%.并用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1 H-NMR)对产物结构进行了表征.热重(TG)分析结果表明,当PTMS与Si-602原料配比的摩尔比为9:1,甲基苯基硅树脂热稳定较好,900℃时残炭量高达56.59%.
关键词:
苯基三甲氧基硅烷
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N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基甲基-二甲氧基硅烷
,
有机硅树脂
