黄英娟
,
姬荣琴
,
刘盘阁
,
李贺新
,
闫卫东
高分子材料科学与工程
研究了亚胺基吡啶铁配合物{[(2-Me-4-R-C6H4N=C(Me))2C5H3N]FeCl2}(1 R=Br, 2 R=OMe)分别与茂金属Et[Ind]2ZrCl2复配催化乙烯原位共聚中的共单体效应.探讨了齐聚催化剂的活性和聚合反应温度对共单体效应的影响,以及共单体效应对所得产物物理性能的影响.结果表明,随着齐聚催化剂活性的降低,出现共单体效应时两种主催化剂的最佳配比值增加;聚合温度的升高使最高活性值下降.共单体效应对所得共聚物的物理性能影响不明显.
关键词:
共单体效应
,
原位共聚
,
乙烯
,
亚胺基吡啶铁配合物
,
茂金属
韦少义
,
陈雪蓉
,
吴江
,
朱雅杰
,
郝萍
,
徐贤伦
材料科学与工艺
doi:10.3969/j.issn.1005-0299.2007.04.011
为了降低茂金属催化体系中助催化剂的成本,促进功能聚烯烃材料的研究开发,对乙基改性的甲基铝氧烷(EMMAO)助催化乙烯聚合进行了研究.分别采用三乙基铝(TEA)/甲基铝氧烷(MAO)、乙基铝氧炕(EAO)/MAO和EMMAO作助催化剂,考察了茂金属催化作用下的乙烯聚合.结果表明:当溶液中TEA/MAO摩尔比小于0.2时,TEA的存在能使MAO的活性有所上升;当EMMAO中Et/Me摩尔比小于0.32时,EMMAO的助催化性能与MAO相当.用EMMAO代替昂贵的MAO,有助于降低茂金属催化剂的成本,促进功能化聚烯烃的发展.
关键词:
乙烯聚合
,
乙基改性的甲基铝氧烷
,
茂金属
,
三乙基铝
,
乙基铝氧烷
许胜
,
李洪彬
,
林秋宁
,
曾繁花
,
沈洁
,
闫修维
,
米普科
催化学报
以二茂铁、二茂钛、二茂锆和取代茂锆为催化剂用于催化酯化合成乙酸丁酯, 探讨了不同茂金属、反应时间和催化剂用量对反应性能的影响. 结果表明, 低含量的茂金属就可高效催化酯化反应. 当催化剂为二茂钛, 其含量为 0.049%(摩尔比)时, 反应 30 min 产物乙酸丁酯的分离收率达到 90%, 纯度达到 98%. 以 400 目不同温度活化的硅胶为载体, 考察了负载二茂锆催化剂的性能. 当硅胶在 400 ℃ 焙烧 4.0 h, 负载二茂锆催化剂用量为 Zr/丁醇 = 0.487% (摩尔比), 反应后乙酸丁酯收率为 90.6%, TOF = 318 h-1. 该反应的产物后处理不需要用水洗涤, 无废水排出, 催化剂易回收利用, 是一个绿色的反应过程.
关键词:
茂金属
,
负载型催化剂
,
乙酸
,
丁醇
,
酯化反应
李红春
,
牛永盛
高分子材料科学与工程
研究了茂金属催化体系[2-C5Me4-6-tBuC6H3O]TiCl2/Al(iBu)3/Ph3CB(C6F5)4催化5-亚乙烯基-2-降冰片烯(ENB)与乙烯(E)的共聚反应。考察了聚合条件对催化活性、共聚物中ENB的含量和共聚物分子量的影响。利用氢核磁共振谱(1H-NMR)、差示扫描量热仪(DSC)和凝胶渗透色谱仪(GPC)对合成的共聚物进行表征。结果表明,在ENB/E共聚反应中,ENB环内双键参与聚合,ENB环外双键(亚乙烯基)保留。合成了ENB物质的量分数高达50.1%和玻璃化转变温度高达170.5℃的共聚物。合成的共聚物分子量分布较窄(PDI=1.93~2.11),最高分子量达到193 kg/mol。
关键词:
茂金属
,
乙烯
,
5-亚乙烯基-2-降冰片烯
,
聚烯烃