蒙延双
,
王达健
,
武浚
,
刘会基
,
巨少华
功能材料
采用复合胶体喷雾工艺制备了Sr2Al2SiO7∶Eu2+荧光体及掺入Mg离子后Sr2-xMgxAl2SiO7∶Eu2+(x=0.1, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8, 1.0)荧光体.XRD分析及晶格常数计算结果表明,Eu2+离子部分取代Sr2+格位进入Sr2Al2SiO7晶格.Sr2Al2SiO7∶Eu2+荧光体激发谱由峰值位于326nm附近的宽带构成,属于Eu2+的4f→5d 跃迁吸收带;发射光谱主峰位于约500nm,属于Eu2+离子4f65d→4f7跃迁导致的宽带发射.XRD结果表明Mg2+添加浓度从x=0.1～1.0增加,Mg2+离子以取代离子形式进入Sr2Al2SiO7晶格.Mg2+离子添加浓度x=0.1时对Sr2Al2SiO7∶Eu2+发射光谱影响不大,Sr1.9Mg0.1Al2SiO7∶Eu2+0.02发射主峰仍位于500nm;x＞0.2后,Mg2+离子取代Sr2+离子使晶体场强度减弱,Eu2+离子5d能级晶场劈裂减小,导致Sr2-xMgxAl2SiO7∶Eu2+发射峰蓝移至460nm.
关键词:
荧光体
,
Sr2Al2SiO7∶Eu2+
,
Mg2+离子
,
微结构与光谱
蒙延双
,
朱福良
,
王达健
功能材料
采用复合胶体喷雾工艺制备了Ba2+离子掺杂的Sr2-xBaxAl2SiO7:Eu2+(x=0、0.1、0.2、0.4)荧光体.研究了Ba2+离子在基质Sr2Al2SiO7中的取代位置和机理,分析了Ba2+离子取代Sr2+离子对基质微结构及Sr2Al2SiO7:Eu2+荧光体发光性能的影响.XRD结果表明Ba2+离子取代Sr2+格位进入Sr2Al2SiO7晶格,导致晶胞体积增大.进入Sr2Al2SiO7晶格的Ba2+离子由于电负性较大,处在其周围的Eu2+离子外层电子受Ba2+离子影响,电子云膨胀,使发光波长发生红移.同时,掺入Ba2+离子后Sr2-xBaxAl2SiO7晶场强度增强,晶体场对Eu2+离子5d能级的劈裂程度增大,劈裂重心下降.Ba2+离子掺杂的Sr2-xBaxAl2SiO7:Eu2+(x=0、0.1、0.2、0.4)荧光体发射主峰位于520nm,与未掺杂Sr2Al2SiO7:Eu0.022+荧光体的发射峰相比出现红移.
关键词:
荧光体
,
Sr2Al2SiO7:Eu2+
,
Ba2+离子
,
微结构与光谱
戴德昌
,
李沅英
,
蔡少华
,
谢驭洲
,
何汉波
中国稀土学报
用微波辐射法合成了(Ce0.67Tb0.33)MgAl11O19(P-G)和BaMgAl10O17(P-B)两种荧光体, 经X射线粉末衍射分析, 其d值和I/I0值与JCPDF36-73和26-163基本一致. 计算得到P-G的晶胞参数a=0.5582 nm, c=2.1884 nm; P-B的晶胞参数a=0.5616 nm, c=2.2614 nm. 测定了两种荧光体的激发光谱和发射光谱. P-G的色坐标x=0.316, y=0.565; P-B的色坐标x=0.156, y=0.106. 与市售同类荧光粉相比, P-G的相对发光强度为88%, P-B的相对发光强度为80%.
关键词:
稀土
,
微波合成
,
多铝酸盐
,
荧光体
彭绍琴
,
李越湘
,
刘光华
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2001.05.018
用溶胶-凝胶法(Sol-gel法)低温合成了Y2O3-Si O2∶Eu3+,Bi3+红色发光粉.X射线实验研究发现,850℃时,样品晶体结构为Y2SiO5,属单斜晶系(a=9.012,b=0.979,c=6.630),空间点群为PI1/C ;SEM实验显示发光体为不规则片层结构;粒度分析表明:发光体粒度分布均匀,平均粒度为0.79μm;T≥600℃时,发光体出现温度猝灭现象.
关键词:
Y2O3-SiO2
,
Eu3+
,
Bi3+
,
荧光体
周小春
,
钟路平
,
刘秋平
,
陈红梅
材料导报
采用燃烧法合成了系列稀土Ca3(P,V)O4)2:Eu3+发光材料,用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、荧光分光光度计等对合成产物进行了分析和表征.结果表明,合成的Ca3((P,V)O4)2:Eu3+荧光粉的颗粒很特殊,呈现长2.5μm、宽1μm的方形,在274nm近紫外光激发下,特别显示发射主峰位于616.0nm的宽峰,是一种良好的红色荧光粉.
关键词:
燃烧法
,
Ca3((P
,
V)O4)2:Eu2+
,
荧光体
,
方块形
王灵利
,
王育华
中国稀土学报
为了改进现有或开发新的PDP用荧光材料,必须考虑荧光材料的发光性质,如吸收峰位置、能量由基质到发光中心的传递效率、色纯度、发光强度等,而这些性质与荧光材料的结构有着紧密的联系.在研究了多种三价铕掺杂的硼酸盐荧光材料的基础上,比较了它们在真空紫外光激发下的吸收特性,定性讨论了能量从基质到发光中心的传递效率,分析了影响红色荧光材料色纯度的有关性质.
关键词:
PDP
,
VUV
,
硼酸盐
,
荧光体
,
稀土
张稚雅
,
王育华
功能材料
以CaSiO3-B2O3系化合物为研究对象、Mn作为发光中心,探索了其作为高亮度发光材料的可能性.用高温固相法于1150℃、3h、N2气氛下合成了CaSiO3:0.066Mn,0.008Pb-B2O3系列单相粉末样品并研究了其发光特性.结果表明,当B/(B+Si)质量比≤0.3时样品为β-CaSiO3单相,随着B2O3含量的变化,没有观察到X射线住置的明显变化,这说明B的固容量有限.当B/(B+Si)质量比>0.3时发现有杂质相.在254nm激发下,观察到最大强度位于617nm的红色发射峰且B/(B+Si)质量比=0.3时达到最大.147nm真空紫外激发下的发射峰和紫外激发下的一致,发射强度也在B/(B+Si)质量比=0.3时达到最大;617nm监控下的VUV激发光谱由峰值位于185和253nm的两个激发带构成,分别归属于基质吸收和激活离子激发.
关键词:
β-CaSiO3
,
UV/VUV
,
荧光体
蒋继峰
,
周少华
,
张朋越
,
洪樟连
稀有金属材料与工程
采用共沉淀法制各Y3Al5O12:Ce3+(YAG:Ce3+)荧光体前驱粉末,采用差热分析(DTA)、傅里叶红外(FT-IR)、X-射线衍射(XRD)和荧光光谱(PL)等测试分析手段,对凝胶经不同温度烧成的Y3Al5O12:Ce3+荧光粉的成相过程、晶体结构及其发光性能进行了测试与分析.DTA和XRD结果表明,经1200℃煅烧后,凝胶转变为单相性良好的YAG立方相,空间群为Ia3d(230).PL谱测试结果表明,煅烧热处理获得的YAG:Ce3+荧光粉的激发光谱由2个主峰位于340nm和469 nm的激发峰组成,分别对应于2F5/2→5D和2F7/2→5D的跃迁;发射谱主峰位于537 nm,属于Ce3+的5d→4f特征跃迁发射.不同Ce掺杂浓度的YAG:Ce3+荧光粉的发光性能研究结果表明,随着Ce掺杂浓度增加,荧光粉发光强度先增加后减小,呈现浓度淬灭现象,当x=0.06时,发光强度达到最大值.
关键词:
YAG:Ce
,
荧光体
,
共沉淀法
