敖登高娃
,
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2008.04.018
以氟罗沙星-Tb3+作为络合物荧光探针,提出了一种新的荧光方法测量牛血清白蛋白.在pH=8.4的条件下,牛血清白蛋白(BSA)能使氟罗沙星(fleroxscin,FLX)-铽(Tb3+)位于545nm处的特征荧光显著增强,该特征峰的荧光强度与BSA的浓度成正比.根据这一性质,利用荧光光谱建立了一种测定牛血清白蛋白的新方法,方法的线性范围为5.0×10-7mol·L-1~8.0×10-6mol·L-1,检测限为3.2×10-8mol·L-1,该法用于新生牛血清中牛血清蛋白的测定,回收率为95%~102%.
关键词:
氟罗沙星
,
Tb3+
,
牛血清白蛋白
,
荧光分析
徐继明
,
吴斌才
冶金分析
doi:10.3969/j.issn.1000-7571.1999.05.003
合成了三种8-氨基喹啉偶氮衍生物.对试剂5-(2-胂酸基苯偶氮)-8-氨基喹啉(o-APAQ)与铜(Ⅱ)的荧光反应进行了较为详细的研究,试剂与铜在pH 7.2~8.8的水介质中形成淡黄色络合物,在λem/λex=380nm/284nm处产生强荧光.建立了一个灵敏和选择性好的荧光分析新方法,线性范围在0~15ng/mL,检测限为0.04ng/mL,所拟方法准确、方便,用于混合样品中铜(Ⅱ)的测定,结果满意.
关键词:
8-氨基喹啉偶氮衍生物
,
合成
,
铜
,
荧光分析
赵秋伶
,
张尤华
,
于晓艳
分析化学
doi:10.11895/j.issn.0253-3820.160029
基于富含胸腺嘧啶(T)DNA适配体对Hg2+的特异性识别和核酸外切酶I(Exo Ⅰ)辅助的信号转换策略,建立了快速检测人尿液中Hg2+的荧光分析方法。固定在微孔板上的DNA适配体特异识别Hg2+后,折叠成稳定的发卡型双链结构,不能被单链特异性的Exo Ⅰ水解,核酸染料SYBR Green I(SG)插入发卡部位产生荧光信号,基于此可实现Hg2+的定量检测。优化后的最佳实验条件为:微孔板包被亲和素浓度为50 mg/L;检测DNA包被浓度为75 nmol/L;使用5×@SG以及1.2μL的Exo Ⅰ。在最佳实验条件下,体系荧光强度与Hg2+浓度的对数呈良好线性关系,线性范围为2-500 nmol/L,检出限为1.5 nmol/L(3σ)。利用本方法检测尿样中的Hg2+,加标回收率为91.2%-95.0%,相对标准偏差(n=5)为2.1%-4.6%。本方法选择性良好,操作简单,用HNO3-KMnO4溶液将尿液中其它形式的汞氧化为Hg2+后,成功实现了尿液中总汞含量的检测。
关键词:
DNA识别
,
核酸外切酶I
,
汞离子
,
信号放大
,
荧光分析
季宝华
,
陶建清
涂料工业
doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2008.03.007
选取有机硅改性丙烯酸乳液为成膜材料,聚磷酸铵(APP)、三聚氰胺(MEL)、季戊四醇(PER)为阻燃体系,二氧化钛和凹凸棒石为颜填料,采用红外光谱仪、X射线衍射仪、元素分析仪和X射线荧光分析仪对自制的膨胀型钢结构防火涂料灼烧后的膨胀炭质层进行了研究,内层主要是无机物和有机盐的混合物,表层为无机物.
关键词:
防火涂料
,
红外分析
,
XRD
,
元素分析
,
荧光分析
吴玉芹
,
陈金龙
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2013.20127
室温下一步合成了一种蓝色发光金量子点.该金量子点具有良好的水溶性和生物相容性,金量子点平均粒径为3.0nm,在波长305 nm光激发下,发射430 nm蓝色荧光.实验发现,一定量L-半胱氨酸对金量子点430 nm处荧光发射有显著的增强作用,由此可建立一种简单、迅速、灵敏检测L-半胱氨酸的新方法.在最佳条件下,金量子点荧光强度与L-半胱氨酸在0~4.0 μmol/L浓度范围内呈线性关系,线性相关系数R2=0.9976,对2.0μmol/L L-半胱氨酸的11次测定结果的相对标准偏差(RSD)为2.8%,以3倍标准偏差计算本法对L-半胱氨酸测定的检出限为5 nmol/L.
关键词:
金量子点
,
荧光分析
,
半胱氨酸
,
生物传感器
张栋
,
肖淼
,
马迅
,
程国胜
,
张兆春
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2017.02.005
以氯金酸、L-半胱氨酸为反应试剂,利用内电流和金硫自组装效应,在硅材料表面组装了较为均一的金纳米颗粒,并利用荧光分析与硅纳米线场效应晶体管对该方法进行了相关验证.结果表明:经氢氟酸处理后的硅材料,在氯金酸和L_半胱氨酸混合溶液中反应3 min可在硅表面得到较为均匀、稳定的金纳米颗粒层,其中,氯金酸浓度为0.5mmol/L,氯金酸和L-半耽氨酸浓度比为3∶1.荧光分析表明该方法组装的金颗粒表面已氨基功能化,使得金纳米颗粒修饰的硅材料在应用于生物检测时可直接醛基化修饰蛋白,简化了实验操作,同时,该方法可以在硅纳米线场效应晶体管中特异性组装金纳米颗粒,有力地支持了相关器件在疾病检测方面的应用.
关键词:
金纳米颗粒
,
硅材料
,
荧光分析
,
硅纳米线场效应晶体管