胡晓黎
,
陆广农
,
闫兰
,
杨汝栋
中国稀土学报
通过N3O2大环化合物1, 12, 15-三氮杂-3,4:9, 10-二苯-5,8-二氧杂环十七烷(以下简称为L)与乙酸酐、苯甲酰氯、邻苯二甲酸酐在吡啶介质中反应, 合成了N,N′,N″-三乙酰(L1)、 N, N′, N″-三(2-羧基)苯甲酰(L2)、 N, N′, N″-三苯甲酰(L3)N3O2大环配体, 并制备了L1的Sm, Eu, Tb, Dy稀土硝酸盐的配合物. 通过元素分析、摩尔电导、热分析、红外的测定对配合物进行了表征. 结果表明, L1母体环上的醚氧、酰胺氮均没有参与对稀土离子的配位, 并推测了配合物的可能组成. 室温下研究了配合物的固体荧光光谱, 固态时的配合物(除Sm3+配合物外)均有较强荧光, 其中Tb3+配合物的荧光强度最高, 表明配体三重态的能量与Tb3+的振动能级更为匹配. 在Eu3+的配合物中, 强度比η(5D0→7F2/5D0→7F1)=3.7, 表明Eu3+处于一非对称配位环境中.
关键词:
无机化学
,
氮杂冠醚衍生物
,
稀土硝酸盐
,
荧光性质
,
稀土
苏越
,
白凤华
中国稀土学报
在合成含有8-羟基喹啉(8HOQ)配位基单体的基础上,将其与甲基丙烯酸甲酯(MMA)共聚得到含有8-羟基喹啉侧基的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA8q),实现了8-羟基喹啉的高分子化;通过PMMA8q和小分子协同配体与稀土离子Eu(Ⅲ)的配位反应,制备了两个稀土高分子发光配合物:Eu(PMMA8q) (8HOQ)2 (H2O)3和Eu(PMMA8q)2 (TTA) (H2O)3(TTA:噻吩甲酰三氟丙酮).利用元素分析、红外光谱方法对各阶段产物进行了表征,用荧光光谱研究了两个稀土高分子配合物的荧光特性及发光机理.
关键词:
稀土高分子配合物
,
8-羟基喹啉
,
甲基丙烯酸甲酯
,
荧光性质
朱文庆
,
李卓
,
瞿芳
,
陈浩军
,
王娟
人工晶体学报
以才/乙醇/乙腈为溶剂,采用溶剂热法,合成了两个结构新颖的异质同晶稀土配合物Ln (5-Cl-SA)3(Phen)2(Ln=Nd(1)、Ho(2),5-Cl-SA=5-氯水杨酸,Phen=邻菲罗啉).利用X-射线单晶衍射(SCXRD)、元素分析(EA)、红外光谱(FTIR)、热重分析(TG)、荧光分光光度法(FS)等对其结构和光学性质进行了分析与表征.结果表明,两种稀土配合物均为单斜晶系、P21/c空间群,其中钕配合物(1)为十配位的双帽四方反棱柱构型,由于镧系收缩效应的影响,钬配合物(2)为九配位的三帽三棱柱构型,且两种配合物均具有良好的荧光性质.
关键词:
稀土配合物
,
5-氯水杨酸
,
晶体结构
,
荧光性质
胡凯明
,
钱鹰
功能材料
通过Wittig-Horner反应合成了两个四取代苯:1,2,4,5-四(4-N,N-二苯氨基苯乙烯基)苯 (TDASB)和1,2,4,5-四[4-N,N-二(4-溴苯基)氨基苯乙烯基]苯(TDBSB).目标化合物结构经过红外光谱、核磁共振谱、质谱和熔点确证,测定了它们在不同溶剂中的紫外光谱和荧光光谱.TDASB 和TDBSB在二氯甲烷中的最大吸收峰分别位于400和396nm,最大发射峰分别为493和491nm,荧光寿命分别为1.7022、3.633和1.2810、4.8473ns,讨论了Stokes位移与溶剂极性的关系.
关键词:
Wittig-Horner反应
,
荧光性质
,
荧光寿命
,
Stokes位移
王宏胜
,
夏军
,
张万强
人工晶体学报
用氯化铕和2,4-吡啶二甲酸在水热条件下反应合成了一个二维铕稀土配位聚合物{[Eu (pdc) (ox)05(H2O)4]·2H2O}n(1)(H2pdc=2,4-吡啶二甲酸;ox=草酸根阴离子),草酸根离子由部分2,4-吡啶二甲酸分解产生.X-射线单晶衍射分析表明,该配位聚合物属单斜晶系,P121/c1 (No.14)空间群,晶胞参数为a=1.53047(15) nm,b=1.10973(9) nm,c =0.85494(15) nm,β=102.81(1)°,α=y =90°.Eu3+为九配位,除了与一个pdc阴离子配体和一个ox阴离子配体螫合配位外,还与四个水分子配位.pdc阴离子通过2-位羧基以μ2-桥联方式连接两个Eu3+,吡啶环上的氮原子与其中一个Eu3+配位,4-位羧基没有参与配位.草酸根阴离子以螯合方式连接两个Eu3+.配体pdc和ox与Eu3+通过配位键连接形成了少见的2D之字形平面,该配合物在紫外光的激发下显示鲜艳的红色荧光,表明该配位聚合物具有良好的荧光性质,热重分析表明该配位聚合物具有较好的热稳定性.
关键词:
2,4-吡啶二甲酸
,
铕
,
配位聚合物
,
荧光性质
范文博
,
江元汝
,
徐婷
,
李兆
,
陈利君
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2015.06.004
以水杨醛苯甲酰腙为配体(H2L),采用溶剂热法,合成了3种稀土[Y、Pr、Tb]配合物.通过红外光谱、热重分析、元素分析、紫外及荧光光谱对其进行了表征,并用X单晶衍射测定了钇配合物的结构.其结构以4个对称的金属核为骨架,每个金属核上带有2个配体,属于四方晶系,P4/ncc空间群,a=2.1656(2) nm,b=2.1656(2) nm,c=2.6668(4) nm,α=90°,β=90°,γ=90°,V=12.507(3) nm3,Z=16.荧光光谱表明,钇配合物在473 nm处有强的荧光发射,铽、镨配合物都表现出良好的特征荧光发射,其光致发光性能良好,有望在光学材料方面得到应用.
关键词:
稀土配合物
,
晶体结构
,
荧光性质
,
合成
张美丽
,
闫洪涛
,
王敏
人工晶体学报
在水热条件下利用间苯二乙酸,4,4'-二联吡啶和硝酸镉反应生成配位聚合物{[Cd(pda)(4,4'-bipy)(H2O)]·H2O}n(1)(1,3-H2pda=间苯二乙酸、4,4'-bipy=4,4'-二联吡啶).其晶体结构采用红外光谱、热重分析及单晶X射线衍射等手段进行了表征.结构分析表明该配位聚合物属三斜晶系,空间群为Pī;晶体学参数:a=0.7991(4)nm,b=1.1514(5) nm,c=1.2075(5) nm;α=107.352(6)°,β=97.505(6)°,γ=108.925(6)°,V=970.8(8) nm3.其基本结构单元由两个Cd(Ⅱ)离子、两个间苯二乙酸根、四个4,4'-二联吡啶、两个水分子组成.有趣的是所有的闭合环[Cd2(pda)2]通过两线状4,4 '-二联吡啶支撑连接形成一维管状配位聚合物.同时对该配位聚合物的荧光性质进行研究,发现在366 nm处呈现较强的荧光发射(λex=300 nm).
关键词:
配位聚合物
,
{[Cd(pda)(4,4'-bipy) (H2O)]·H2O}n
,
晶体结构
,
荧光性质
蒋维
,
唐瑜
,
徐丽
,
刘伟生
,
谭民裕
中国稀土学报
用两种方法分别将四足配体铽配合物[TbL(NO3)]2+和[TbL]3+插层组装到了蒙脱土(MT)层板间,制备出超分子复合发光材料[TbL(NO3)]2+-MT和[TbL]3+-MT.方法一:通过离子交换反应让配离子[TbL(NO3)]2+取代钠基蒙脱土(Na-MT)中的Na+离子,插层组装到蒙脱土层板间.方法二:用配体L与铽基蒙脱土(Tb-MT)反应,使配体插入蒙脱土层板间与Tb3+离子配位.用元素分析、XRD,FT-IR,UV-vis和热分析对材料进行了表征,并对其荧光性质进行了研究.结果表明,复合材料保持了蒙脱土良好的层柱结构特征,其层间距d001值与插层配离子的直径吻合较好,配离子以单层形式分布于蒙脱土层板间,复合材料中配合物的热稳定性有明显提高.在紫外光激发下,复合材料发出较强的Tb3+特征荧光,其发射光谱与相应配合物的发射光谱很相似;复合材料中配合物的相对荧光强度较相应纯配合物有明显提高,荧光寿命较长;配合物的激发波长向可见光区发生位移,说明插层组装实现了对配合物激发波长的调制作用.
关键词:
四足配体铽配合物
,
蒙脱土
,
超分子复合发光材料
,
插层组装
,
荧光性质
,
稀土
张迈生
,
王立格
,
杨燕生
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.1999.03.009
本文首次用微波辐射法(Microwave Radiation Method,简称MRM)合成了纯的SrS基质和SrS:Ce3+,K+蓝色荧光化合物,用XRD测定了它们的晶体结构,系统考察了不同浓度的Ce3+离子对发光性能的影响.实验发现,微波辐射能使Ce3+在SrS基质晶格中均匀扩散,并能提高激活剂的掺入量,阻止Ce3+离子的簇集,延缓Ce3+离子对的形成,从而能得到晶相纯、粒度均匀和发光效率高的SrS:Ce3+,K+蓝色荧光体.
关键词:
微波合成
,
铈
,
硫化锶
,
荧光性质