李宝铭
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吴洪才
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刘效增
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高潮
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孙建平
高分子材料科学与工程
利用脱氯化氢反应制备π共轭高分子聚[2-甲氧基-5-(3′-甲基)丁氧基]对苯乙炔 (MMB-PPV).采用能量为15 keV~35 keV,剂量为3.8×1015ions/cm2~9.6×1016ions/cm2的低能氮离子(N+)对MMB-PPV薄膜进行离子注入改性研究.红外光谱显示,离子注入后分子的特征峰未发生显著变化,而在3442 cm-1、1622 cm-1等处出现N-H键的振动峰;随着注入能量、剂量的增加,薄膜的紫外-可见吸收边向长波方向移动,π共轭高分子中激发态和基态间的光学禁带宽度变窄;薄膜的表面电导率随着注入能量、剂量的增加迅速提高,当注入能量为35 keV,剂量为9.6×1016ions/cm2时,表面电导率高达3.2×10-2S/cm,比本征态提高7个数量级以上.
关键词:
离子注入
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聚[2-甲氧基-5-(3′-甲基)丁氧基]对苯乙炔
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表面电导率
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光学禁带宽度
吴科
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马春亮
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周凯
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万利
绝缘材料
为研究电缆终端主绝缘含气隙缺陷下的局部放电(PD)及缺陷表面的形貌特征,通过在10 kV电缆终端上制作典型的气隙缺陷,利用电缆附件电热老化平台模拟终端的实际运行工况并加速老化,利用罗戈夫基线圈传感器提取终端在不同老化时刻下的PD数据,并用扫描电镜(SEM)对气隙缺陷的表面形貌特征进行观察。结合气隙缺陷内部的电场分布进一步分析终端PD的发展规律。结果表明:电缆终端的PD及气隙缺陷表面的形貌特征在不同老化时刻下呈现明显差异,缺陷表面XLPE的碳化过程提高了气隙缺陷的表面电导率,加快了缺陷表面电荷的耗散速度。
关键词:
电缆终端
,
气隙缺陷
,
局部放电
,
电场分布
,
表面电导率
刘亚强
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安振连
绝缘材料
为了抑制环氧树脂的表面电荷积累,采用氟/氮混合气对环氧树脂试样进行不同时间(10 min、30 min和60 min)的表面氟化处理,然后对树脂进行全反射红外分析,对电学性能、表面电位衰减特性、吸水性、接触角和湿热老化性能进行测试.结果表明:氟化导致环氧试样表层的化学组成和结构发生了变化,氟化的环氧树脂试样的表面电导率提高了3~4个数量级;随着氟化时间的延长,表面电导率呈先增后降的趋势,并于室温下分别约在419s,986 s和1 296 s内衰减为零;氟化试样的吸水率显著降低,氟化层明显发生了水解.
关键词:
环氧树脂
,
表面氟化
,
表面电导率
,
相对湿度
岳喜成
材料科学与工程学报
doi:10.3969/j.issn.1673-2812.2004.03.025
用15keV的N+和Ar+注入PES膜,纯PES膜表面电导率提高了5个数量级,掺碘PES膜表面电导率提高4个数量级.表面电导率已达到半导体水平.表面电导率随剂量的变化关系具有饱和性.掺碘使未注入的PES膜表面电导率提高近一个数量级,掺碘对提高注入离子的PES膜的表面电导率作用不大.在低剂量时,注Ar+样品的表面电导率大于注N+样品的表面电导率.在最高剂量时,表面电导率和注入离子的种类无关.离子注入PES膜的表面电导率在空气中非常稳定.注入层的玻璃化转变温度随注入剂量的增加而降低,玻璃化温度降低和注入离子的种类无关.表面电导率随温度(20℃~180℃)的变化关系为σ=C0exp(-K/T).
关键词:
离子注入
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表面电导率
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聚醚砜
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玻璃化转变