郝维新
,
杨根仓
,
谢辉
材料导报
用熔融玻璃净化与循环过热相结合的方法,研究了Cu-40wt%Pb过偏晶合金过冷熔体凝固组织的演化规律.在过冷度40～296K的范围内,其凝固组织的形态有3次变化过程:第1次是在40～75K过冷度范围,经过液-液分离和偏晶反应形成了偏晶胞组织;第2次发生在75～196K过冷度范围,因枝晶熟化被抑制,由粗大的枝晶重熔形成的粒状晶转变为高度细化的细枝晶;第3次发生在196～296K过冷度区间,组织因细枝晶再结晶转变为均匀的准球状晶粒.
关键词:
过冷
,
Cu-Pb合金
,
过偏晶
,
组织演化
王海丰
,
曹杨
,
刘峰
,
陈正
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2006.z2.011
考虑界面非平衡、弯曲界面对驱动力的影响,并且摒弃液固相线线性假设,得到了界面移动热力学驱动力;从液固相线非线性条件下的动力学边界条件出发,对稳定性判据进行了修正;在溶质截留模型中,综合考虑弛豫效应和非线性液固相线的影响,对Aziz模型进行了修正;基于相图分析,得到过冷度分配.综合以上分析,在非线性液固相线基础上,得到了新的二元过冷熔体自由枝晶生长模型.将该模型应用到Ni-0.7%B合金中,结果表明无论从定性上还是定量上都与实验结果吻合得很好.
关键词:
枝晶生长
,
弛豫效应
,
过冷
,
模型
朱玉英
,
李强
,
何云华
,
王葛
,
王旭
,
高颖
,
高静娜
材料导报
深过冷是获得特殊性能亚稳材料的一种非常重要的手段,采用无容器凝固技术可以在较低的冷却速度下实现并保持较长时间熔体的深过冷,使过冷熔体热物理性质参数的测量成为可能.介绍了电磁悬浮、助熔剂处理等几种常用的无容器凝固技术,阐述了它们在测量过冷熔体比热容等热物理性质方面的应用,同时综述了过冷状态下熔体比热容等热物理性质的研究现状,并展望了今后的发展趋势.
关键词:
无容器凝固
,
过冷
,
熔体
,
热物理参数
张焘
,
周春玉
,
张东
材料开发与应用
doi:10.3969/j.issn.1003-1545.2010.02.013
中高温相变储能技术对于能源的开发和合理利用具有重要的意义,在太阳能热发电、工业热利用及余热回收方面有着显著优点.作为相变储能材料的木糖醇在凝固放热过程中有强烈的过冷倾向,不产生任何结晶.本研究采用超声波照射和添加石墨烯的方法缓和过冷,并进行了试验研究.试验结果显示,超声波和石墨烯均能有效缓和木糖醇的强过冷倾向,激发木糖醇成核结晶,并且最初的成核结晶位置与超声波和石墨烯作用相关.
关键词:
相变储能材料
,
木糖醇
,
过冷
,
石墨烯
,
超声波
刘宁
,
杨根仓
,
刘峰
,
杨长林
材料导报
采用熔融玻璃净化法使Fe-Co包晶合金实现了深过冷快速凝固.当熔体过冷度较小时,Fe-Co包晶合金的凝固组织为典型的包晶组织.借助电子探针分析和DTA差热分析,证实了非平衡条件下Fe-Co包晶合金凝固过程中发生了包晶反应和包晶转变.研究表明,深过冷Fe-Co包晶合金的非平衡凝固过程从理论上可以划分为4个阶段:初生δ相的形核与生长、包晶反应、包晶转变和γ相的外延生长.
关键词:
Fe-Co合金
,
过冷
,
凝固
,
包晶反应
,
包晶转变
陈光
,
颜银标
,
崔鹏
,
俞建威
,
李金山
,
傅恒志
材料科学与工艺
doi:10.3969/j.issn.1005-0299.2001.02.001
以Sb-4.6%Bi合金为研究对象,在限定其它因素保持不变的情况下,考察了熔体过热温度对凝固过程的影响.实验结果发现,随着熔体过热温度的提高,合金形核过冷度增大,凝固组织显著细化.研究表明,熔体过冷倾向是熔体结构状态的一个必然反映,熔体结构状态随温度发生变化是导致合金结晶过冷度发生明显变化的原因;随着过热温度的提高,Sb-4.6%Bi合金晶粒显著细化,其原因是经过热处理的合金熔体在较大的过冷度下凝固.
关键词:
凝固
,
熔体过热
,
过冷
,
锑铋合金
周乐平
,
魏龙亭
,
李媛园
,
杜小泽
,
王补宣
工程热物理学报
微尺度加热表面过冷核态沸腾传热实验的可视化观测、局部细节过程的记录是其机理研究的重要方法.本文利用高速摄像仪分别对30μm、50μm和60 μm铂丝在过冷下汽泡生长及运动情况进行了系统观测.观测到与以往微尺度和常规尺度下加热丝表面汽泡行为不同的“新”特征:微细加热丝上的过热薄液层现象,汽泡在合适热流下的悬浮运动以及汽泡间出现环绕运动等一些实验现象.
关键词:
过冷
,
核态沸腾
,
汽泡
,
射流
,
绕流
芦大杰
,
胡芃
,
赵斌斌
,
刘阳
,
陈则韶
工程热物理学报
三水合醋酸钠是一种具有较高的储能密度和热导率的储热相变材料，但是在凝固过程中的过冷和相分离现象限制了它的应用，需要寻求有效的成核剂和增稠剂来克服过冷和相分离的问题。本文实验分析了几种纳米材料（A1N、Si3N4、ZrB2、SiO2、BC4、SiB6）的成核效果，结果表明质量分数5％或4％的Si3N4、10％ZrB2、5％A1N在自然分散下就能够消除三水合醋酸钠过冷度，质量分数2％的SiO2在熔化的三水合醋酸钠中经磁力搅拌和超声分散后能够消除其过冷度。结合纳米材料的粒度分析结果，表明粒度分布在几十纳米到300纳米左右的纳米材料有较好的成核效果。
关键词:
三水合醋酸钠
,
纳米材料
,
过冷
,
成核剂
徐建霞
,
柯秀芳
材料开发与应用
doi:10.3969/j.issn.1003-1545.2007.06.007
三水醋酸钠(CH3COONa·3H2O)由于潜热较高而常作为相变储能材料被众多学者研究;而其适宜的熔点,使其能适用于家用热水储能系统等.然而,三水合醋酸钠在相变过程中存在着严重的过冷和相分离的问题.本文以三水合醋酸钠作为相变基体材料,经研究、比较分别以羧甲基纤维素、明胶作为增稠剂,添加各种成核剂后的各体系的相变储能性能,从而得出羧甲基纤维素比明胶作为该体系的增稠剂的效果好得多,Na2SiO3·9H2O、Na2B4O7·10H2O的成核效果较好.
关键词:
三水醋酸钠
,
相变材料
,
过冷
,
储能性能
王智平
,
郭长华
,
王克振
,
赵静
材料导报
简单介绍了无机水合盐CH3COONa·3H2O用作相变储热材料时的优缺点,针对其存在过冷和相分层问题,目前研究所得的解决方法是添加增稠剂和成核剂.综述了分别添加增稠剂、成核剂及同时添加时对CH3COONa·3H2O相分层和过冷抑制的研究进展,分析了不同的添加剂和添加量对抑制作用的不同以及温度影响添加剂抑制作用的原因,最后指出了CH3COONa·3H2O今后主要的研究方向.
关键词:
相变材料
,
CH3COONa·3H2O
,
过冷
,
相分层
,
增稠剂
,
成核剂
