张伟民
,
李玉学
,
田余粮
,
胡艳芳
高分子材料科学与工程
比较了N,N-二甲基苯胺(DMA)和N-甲基-N-2-羟乙基苯胺(HMA)时不饱和聚酯树脂的固化,HMA的固化时间比DMA的短,放热峰温度和巴士硬度比DMA的高.用HMA预促进的树脂比DMA的贮存稳定,凝胶时间漂移小.DSC等温扫描树脂固化过程,结果显示HMA固化放出的热量比DMA的多;玻璃化转变温度和固化程度比DMA的高.用自恰场密度泛函法对芳叔胺进行量化计算,HMA对树脂固化效果比DMA好的原因是羟乙基同氮原子形成分子内氢键,使氮原子上的孤对电子同苯环共轭程度不如DMA,从而减少了氮原子电子密度的降低,其亲核反应能力比DMA高,有利于过氧化物分解形成自由基.
关键词:
不饱和聚醣树脂
,
过氧化苯甲酰
,
N-甲基-N-2-羟乙基苯胺
,
DSC
,
引发机理
余兆菊
,
黄木河
,
李然
,
詹俊英
,
何国梅
,
丁马太
,
夏海平
功能材料
聚碳硅烷热解前的交联对于提高其最终陶瓷产率至关重要.研究了过氧化苯甲酰(BPO)引发液态超支化聚碳硅烷(HBPCS)的交联反应对于陶瓷产率的影响.FT-IR和GPC证实,添加为0.5%～2.0%(质量分数,下同)的BPO,即可在80～140℃下引发HBPCS交联;在考察的实验条件下,提高交联温度、延长反应时间或增加BPO用量,均可提高HBPCS交联程度.BPO用量为2.0%时,HBPCS交联样品在1000℃下的陶瓷产率高达65%,比未加BPO的提高25%.
关键词:
过氧化苯甲酰
,
聚碳硅烷
,
交联
,
碳化硅
陈莉
,
陆尔力
,
王闻宇
,
冯霞
,
赵义平
功能材料
以经碱处理的聚偏氟乙烯(PVDF)和N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)作为聚合单体,分别采用偶氮二异丁腈(AIBN)和过氧化苯甲酰(BPO)作为引发剂,合成了PVDF-g-PNIPA接枝共聚物.设计了反应时间、单体配比和反应温度三因素三水平的正交试验,并通过红外光谱和核磁共振谱对产物进行表征,计算接枝率.讨论了反应条件及不同的引发剂对接枝率的影响.结果表明:AIBN引发剂在较高温度、较长反应时间下有着更高的接枝率;而BPO引发剂在较低温度、较短反应时间下比相同条件下的AIBN更优秀.
关键词:
聚偏氟乙烯
,
聚N-异丙基丙烯酰胺
,
偶氮二异丁腈
,
过氧化苯甲酰
,
接枝率
赵祺
,
张长生
,
芦艾
机械工程材料
以偶氮二甲酰胺(AC)为发泡剂、尿素为发泡助剂、过氧化苯甲酰(BPO)为硫化剂,通过化学发泡方法制备了硅橡胶泡沫材料;使用发泡流变仪研究了发泡剂AC在硅橡胶中的发泡性能,使用SEM、电子万能材料试验机分析了泡沫材料的泡孔结构和拉伸性能.结果表明:在一定温度下,发泡速率与硫化速率可较好地匹配,得到不同泡孔结构的硅橡胶泡沫材料;增加发泡剂AC用量,可提高胶料的发泡率,当其用量为8份时(100份硅橡胶),泡沫材料具有较好的拉伸性能.
关键词:
偶氮二甲酰胺
,
硅橡胶
,
泡沫
,
发泡
,
过氧化苯甲酰
吴学华
,
苏磊
,
刘秀茹
,
陈丽英
,
陈克宇
,
洪时明
高分子材料科学与工程
首次研究了一种添加剂--过氧化苯甲酰(BPO)对高密度聚乙烯在超临界水中降解行为的影响.对使用添加剂和未使用添加剂的实验产物采取多种方式检测对比,得到结论:在降解反应的前30 min内,聚乙烯降解效率最高;温度是影响降解反应的重要因素;在反应温度较低和反应时间较短的情况下,添加BPO可以有效促进聚乙烯的降解,达到与未添加BPO实验中高温和长时间反应相比拟的效果.同时本文讨论了聚乙烯在超临界水中降解反应机理,对BPO在反应中的促进作用也进行了分析.
关键词:
超临界水
,
降解
,
高密度聚乙烯
,
过氧化苯甲酰
武婷
,
王超
,
李楠
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2006.06.012
建立了用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)同时测定祛痘类化妆品中禁用物质安体舒通、过氧化苯甲酰和维A酸的含量.采用甲醇超声提取,HPLC法分离测定.3种被测物在11 min内均得到良好的分离.在1～200 mg/L范围内其浓度与峰面积呈良好的线性关系(r≥0.999 9);在添加质量浓度为1～10 mg/L时,回收率为88.2%～106.7%,相对标准偏差小于3.1%;最低检出限(S/N=3)为安体舒通0.101 μg,过氧化苯甲酰0.100 μg,维A酸0.107 μg.该法简便、快速、准确,可用于祛痘类化妆品中以上3种禁用物质的检测.
关键词:
反相高效液相色谱法
,
安体舒通
,
过氧化苯甲酰
,
维A酸
,
祛痘
,
化妆品
鲁奇林
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2002.05.022
报道了测定面粉中过氧化苯甲酰含量的一种改进方法.面粉直接以石油醚萃取,采用Shim-Pack VP-ODS 色谱柱(0.46 cm i.d.×15 cm, 5 μm～6 μm),以乙腈-体积分数为0.3%的磷酸水溶液(体积比为4∶1)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长236 nm.在此色谱条件下,过氧化苯甲酰和苯甲酸的质量浓度分别和其色谱峰面积呈良好的线性关系,过氧化苯甲酰的线性范围为0.002 g/L～0.012 g/L (r=0.9995),最小检测量为0.005 g/kg;苯甲酸的线性范围为0.002 g/L～0.012 g/L (r=0.9993),最小检测量为0.01 g/kg.将该法用于面粉中过氧化苯甲酰的分析,样品无需还原便可直接定量,简单方便、重现性好.
关键词:
高效液相色谱法
,
过氧化苯甲酰
,
面粉
王全
,
杨更亮
,
张骊
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2007.03.011
建立了测定面粉中过氧化苯甲酰含量的一种新方法.面粉用甲醇超声萃取,过滤,直接进样分析.在电泳缓冲液为0.02 mol/L硼砂-硼酸缓冲液(含0.04 mol/L十二烷基硫酸钠)(pH 9.0)、紫外检测波长为214 nm、分离电压为10 kV的条件下,富集倍数可达150倍以上,过氧化苯甲酰的质量浓度和其色谱峰高呈良好的线性关系,过氧化苯甲酰的线性范围为0.002～0.012 g/L(r=0.999 8),最低检测限为2 mg/L.将该法用于面粉中过氧化苯甲酰的分析,样品无需繁琐的预处理过程便可直接定量,缩短了分析周期,简单方便,重现性好.
关键词:
胶束毛细管电泳
,
过氧化苯甲酰
,
面粉
