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黄铜拉链着红古铜色工艺研究

郭剑 , 刘聘 , 邵忠财

电镀与涂饰

采用过硫酸盐体系着色液对铜锌合金拉链进行红古铜化学着色.通过正交试验得到最优着色液组成和工艺条件:氢氧化钠50 g/L,过硫酸钾l5 9/L,温度75℃,时间5 min.分别通过摩擦试验,普通水和酵素水耐洗试验,以及中性盐雾试验,表征了最优工艺条件下所得着色膜的结合力、耐洗色牢度和耐蚀性.结果表明,在最优工艺条件下得到的膜层各项性能合格,满足工业和日常生活的需要.

关键词: 黄铜拉链 , 化学着色 , 红古铜色 , 过硫酸盐 , 结合力 , 耐洗色牢度 , 耐蚀性

过硫酸盐/硫酸体系微蚀性能的研究

杨焰 , 李德良 , 陈茜文 , 罗洁

表面技术 doi:10.3969/j.issn.1001-3660.2009.03.020

为研究过硫酸盐/硫酸体系微蚀的最佳工艺条件,通过静态腐蚀速率测定法,对该体系的微蚀液组成和操作温度等微蚀条件进行了研究,实验结果表明最佳的微蚀条件为:温度26~32%,铜离子质量浓度9~15g/L,过硫酸钠质量浓度75~125g/L,硫酸的体积分数为2%~4%,该条件下微蚀速率为0.5μm/min,过程稳定可控.

关键词: 微蚀 , 过硫酸盐 , 硫酸 , 腐蚀速率

不同螯合剂对零价铁活化过硫酸盐降解对氯苯胺的影响?

钟燕清 , 张永清 , 陈宪方 , 黄少斌

环境化学 doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.04.2014101302

研究了螯合剂EDTA、草酸( OA)、柠檬酸( CA)以及2,2?联吡啶( BPY)对零价铁( ZVI)活化过硫酸盐( PS)降解对氯苯胺( PCA)的影响;考察了溶液中PCA的降解率、PS消耗量和溶液中的Fe2+含量对反应的影响.结果表明,在中性条件下,EDTA、OA、CA等3种螯合剂抑制PCA在零价铁活化过硫酸盐体系中降解.而BPY促进了PCA的降解,增加溶液中BPY浓度,PCA的降解率增大;且PCA的降解是拟一级反应,其速率和BPY浓度呈正比;溶液初始pH值为3.0—11.0时,PCA在中性和碱性条件下的降解效率高于酸性条件.相对未加入BPY的体系,在中性和碱性条件下,BPY促进ZVI中Fe2+的溶出而提高PS活化效率,在酸性条件下, BPY由于减少了溶液中游离的Fe2+浓度,表现出对PCA的降解抑制.本文结果进一步证明了零价铁活化过硫酸盐非均相体系中,零价铁是作为活化PS的Fe2+的替代来源.

关键词: 螯合剂 , 对氯苯胺 , 过硫酸盐 , 零价铁 , 硫酸根自由基

过硫酸钾存在下极谱催化波法测定芬布芬

王福民

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2006.10.010

研究了芬布芬(Fenbufen,FBF)在K2S2O8存在下的极谱催化波. 在0.2 mol/L HAc-NaAc(pH=5.0)缓冲溶液中,FBF的羰基于EP=-1.18 V(vs.SCE)处产生了不可逆的还原波. K2S2O8存在时,该羰基还原中间产物被过硫酸根氧化在原电位处产生了FBF的平行催化波. 该平行催化波比相应的还原波分析灵敏度提高了10倍,峰电流与FBF浓度在7.08×10-6~2.36×10-5 mol/L(r=0.993 1,n=7)和2.36×10-8~7.08×10-6 mol/L(r=0.998 9,n=8)范围内呈良好线性关系;检出限为7.78×10-9 mol/L(3σ). 11次平行测定4.72×10-7 mol/L FBF,相对标准偏差RSD为1.2%. 可用于原料药、片剂、胶囊等制剂中FBF含量的测定.

关键词: 芬布芬 , 过硫酸盐 , 平行催化波 , 线性扫描极谱法

热活化过硫酸盐降解水体中毒死蜱

李旭伟 , 张亚 , 王国庆 , 冯艳红 , 郑丽萍 , 龙涛 , 林玉锁

环境化学 doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2016.10.2016020402

本文研究了热活化过硫酸盐降解水体中有机磷农药毒死蜱.考察了温度、过硫酸盐浓度、初始pH值、常见阴离子(CO23、HCO-3、Cl-和SO2-4)对毒死蜱降解影响.结果表明,毒死蜱的降解符合准一级动力学,反应速率随过硫酸盐浓度的增加而增大,温度对毒死蜱降解速率的影响符合阿伦尼乌斯模型,pH值的改变对毒死蜱的降解没有显著影响.天然水体4种常见阴离子中,SO2-4对降解速率无显著影响,Cl-对毒死蜱降解有促进作用,CO2-3和HCO-3抑制毒死蜱降解,且抑制程度为CO2-3> HCO-3.通过自由基淬灭实验验证了体系中·OH和SO-4·自由基的存在,且毒死蜱降解过程中·OH起主要作用.

关键词: 过硫酸盐 , 毒死蜱 , 高级氧化技术 , 农药

热活化过硫酸盐降解水中的普萘洛尔

马京帅 , 吕文英 , 刘国光 , 陈智明 , 黄军磊

环境化学 doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2017.02.2016060204

利用热活化过硫酸盐(PS)技术降解水中的普萘洛尔(PRO),探究PS初始浓度、温度、初始pH以及自然水体成分对其降解的影响.结果表明,PRO的降解过程符合准一级反应动力学规律,增加PS初始浓度和升高温度都可以显著提高PRO的降解速率常数(Kobs).碱性条件下PRO的降解效果明显好于酸性和中性条件.自由基清除实验表明,在酸性和中性条件下,SO4-是体系主要的氧化物种,而在碱性条件下,HO.对PRO的降解起主导作用.自然水体中的HCO3-对PRO的降解有显著的促进作用,而腐殖酸(HA)则强烈抑制PRO的降解.增加PS初始浓度可以显著提高PRO的矿化率.

关键词: 普萘洛尔 , 热活化 , 过硫酸盐 , 降解

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