高山
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钱宇芯
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李坚
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任强
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汪称意
高分子材料科学与工程
利用迈克尔加成反应合成了2,7-二溴-9,9-二-(3-丙基酰胺-2-甲基丙磺酸)芴单体,并通过Suzuki偶合反应制备了含不同磺酸比例的磺酸型聚芴(PF6SO3H).通过核磁共振氢谱、凝胶渗透色谱、溶解性试验、紫外吸收光谱、荧光发射光谱、循环伏安曲线及热重分析法对聚合物结构和性能进行了表征分析.结果表明,成功合成了相对分子质量在3万～5万之间的磺酸型聚芴.发现随着磺酸型聚芴中磺酸基团含量的不同,聚合物在甲醇溶液中的溶解度不同,含有50％磺酸基团的PF6SO3H在甲醇中的溶解度达到了18 mg/mL.磺酸侧链的引入使聚芴在薄膜状态和溶液状态下的紫外吸收最大吸收峰和最大荧光发射峰较聚(9,9-.二-己基)芴(PF6)发生了9nm～40 nm红移,且能带隙逐渐变窄,同时磺酸型聚芴的HOMO较PF6增大.热失重分析发现磺酸侧链的引入,使得磺酸型聚芴的热稳定性较PF6有一定的下降.
关键词:
磺酸型聚芴
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共轭聚电解质
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水/醇溶性聚芴
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迈克尔加成反应
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Suzuki偶合反应
熊需海
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刘思扬
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陈平
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卢放
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任荣
材料研究学报
以酚酞型双马来酰亚胺(PBMI)和芳香二胺(DDE)为原料,经迈克尔加成反应制备出新型环氧树脂芳胺固化剂(PBMI-DDE),红外光谱和核磁共振等分析方法证实了新型固化剂的分子结构.用动态差示扫描量热法(DSC)确定了该固化剂和环氧树脂的固化工艺并对固化动力学进行了研究.采用Kissinger方程、FWO方程计算出固化反应活化能分别为46.7 kJ/mol,49.1 kJ/mol,并结合Crane方程计算出反应级数为0.88.动态热机械分析表明,完全固化的树脂体系玻璃化转变温度为153℃;热失重研究结果显示,新型环氧树脂体系具有优异的热稳定性.
关键词:
有机高分子材料
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芳胺固化剂
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环氧树脂
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迈克尔加成反应
,
固化动力学
