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Fe-Al-α,α′-联吡啶体系催化邻苯二甲酸酐与环氧环己烷开环共聚反应

房江华 , 胡富陶

催化学报

用Fe(acac)3-Al(i-Bu)3-α,α′-dipy(acac乙酰丙酮,dipy联吡啶)催化邻苯二甲酸酐与环氧环己烷开环交替共聚反应,研究了Fe/Al,Fe/α,α′-dipy摩尔比对聚合反应的影响.用核磁共振技术研究了共聚物的交替度,测得了共聚物中邻苯二甲酸酐含量达31%以上. 用凝胶渗透色谱仪测得了共聚物的分子量.结果表明,共聚物分子量的分散度很窄. 共聚反应动力学研究结果表明,共聚对单体的浓度呈一级反应,表观活化能为36.1 kJ/mol

关键词: , , α,α′-联吡啶 , 配合物 , 交替共聚 , 邻苯二甲酸酐 , 环氧环己烷

正戊烷选择性氧化用VPO催化剂的合成新方法

陈胜利 , 邵汉成

催化学报

研究了合成VPO催化剂时还原溶剂对VPO的结构及催化性能的影响.VPO的合成方法如下:(1)V2O5与H3PO4反应生成磷酸钒;(2)用不同的还原溶剂还原磷酸钒得到VPO催化剂前身;(3)活化VPO催化剂前身.研究的还原溶剂有:异丁醇、异丁醇-苯甲醇、异丁醇-石油醚和正己醇.结果表明,使用异丁醇-石油醚作还原溶剂,只能生成VOHPO4·0.5H2O晶体;使用其它溶剂则会生成VO(H2PO4)2和VOHPO4·O.5H2O两种晶体,但使用的溶剂生成这两种晶体的相对量大不相同.经活化后,不同还原溶剂合成的VPO只含(VO)2P2O7晶相.在活化过程中,VP(H2PO4)2转变成无定形化合物.VOHPO4·0.5H2O晶相含量较高的催化剂前身,经活化后催化剂中(vO)2P2O7晶相含量相对较高,其催化活性也相对较高.

关键词: 磷酸氧钒 , 戊烷 , 氧化 , 邻苯二甲酸酐 , 马来酐

邻苯二甲酸酐和二乙醇胺合成超支化聚合物的研究

封瑞江 , 赵崇峰

合成材料老化与应用 doi:10.3969/j.issn.1671-5381.2008.01.002

本实验采用"准一步法"以二乙醇胺和邻苯二甲酸酐为原料先合成了AB2型中间体Ⅰ,中间体Ⅰ分别以苯、甲苯和二甲苯为带水剂进行缩聚反应生成端基为羟基的超支化聚酰胺Ⅱ,然后采用不同封端剂(苯甲酸,α-甲基丙烯酸,乙酸)进行端基改性得到最终产物Ⅲ.实验结果表明,较适宜的反应时间为:第一步1小时,第二步10小时(甲苯为带水剂),第三步10小时.同时确定出甲苯为带水剂、对甲苯磺酸为催化剂较好,产物收率大于94%,粘度在0.18~0.21dL/g,较易溶于酰胺类物质,并且热重检测产物有较好的热稳定性.

关键词: 超支化聚合物 , 二乙醇胺 , 邻苯二甲酸酐 , 合成 , 封端剂

Nd(acac)3-Al(i-Bu)3催化邻苯二甲酸酐与环氧氯丙烷交替共聚

房江华 , 沈之荃

高分子材料科学与工程

研究了Nd(acac)3-Al(i-Bu)3催化剂催化邻苯二甲酸酐(PA)和环氧氯丙烷(ECH)交替共聚合.考察了共聚反应的聚合特征,用红外光谱、核磁共振表征了共聚物结构.共聚反应动力学研究表明共聚反应与单体浓度呈一级关系,与催化剂浓度呈一级关系,表观活化能为112.0 kJ/mol.

关键词: 稀土络合催化剂 , 邻苯二甲酸酐 , 环氧氯丙烷 , 交替共聚

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