谭旭翔
,
王凤平
电镀与涂饰
doi:10.3969/j.issn.1004-227X.2006.12.007
研制了一种以磺基水杨酸为添加剂的常温、高效、耐腐蚀型磷化液.通过正交实验,得到磷化液最佳配方:5.0g/L氧化锌,10.0 mL/L磷酸,0.20g/L磺基水杨酸,0.50g/L氯酸钾,0.1g/L络合剂,0.20g/L柠檬酸,0.15g/L钼酸盐,0.50g/L硝酸镍.分析了磷化膜层的表面形貌及电化学特征,测定了该膜层的耐蚀性与膜重,并对磺基水杨酸的作用机理进行了探讨.结果表明,该磷化液性能优良;磺基水杨酸可以与Fe3+配位,加快磷化反应速率,缩短磷化成膜时间,提高磷化膜的耐蚀性.
关键词:
磷化
,
常温
,
高效
,
耐腐蚀
,
磺基水杨酸
,
表面形貌
,
电化学特征
,
配位
李洁爱
,
张正彪
高分子材料科学与工程
在过氧化二苯甲酰(BPO)的引发下,以4-氨基-4-羧基-2,2,6,6-四甲基哌啶氧(ATOCA)为调控剂,成功进行了苯乙烯的氮氧稳定自由基本体聚合.结果表明聚合是可控的.根据氮氧稳定自由基聚合(NMP)的聚合机理,利用在聚合物末端封端的ATOCA上的羧基进行稀土金属铕(Eu(Ⅲ))的配位,获得了具有荧光性的聚合物.通过对配合物的激发光谱和荧光光谱分析,证明了稀土金属配位发生在聚合物链的末端,而非简单的物理掺杂.
关键词:
氮氧稳定自由基聚合
,
稀土金属
,
配位
,
荧光
马卫华
,
刘祥萱
,
徐永锋
,
陆路德
,
杨绪杰
,
汪信
高分子材料科学与工程
用二氧化钛纳米晶作为催化剂对马来酰亚胺进行非均相聚合反应.单体和聚合物的结构用IR、1H NMR及13C NMR进行表征,并用TG-DTA研究其热性能.实验结果表明,纳米晶二氧化钛能催化非均相马来酰亚胺的聚合反应.本工作为纳米晶在马来酰亚胺中提供其它应用.
关键词:
纳米晶二氧化钛
,
马来酰亚胺
,
聚合
,
配位
吴亚茹
,
曹兴忠
,
李玉晓
,
杨静
,
张鹏
,
于润升
,
王宝义
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2015.09.023
对稀土铕离子掺杂聚合物基荧光材料的制备方法进行了分析归纳,介绍了稀土离子配位数及离子簇的存在对发光性能的影响,同时列举了聚合物基荧光复合材料在农业、生物医学、防伪鉴别等方面的应用.针对实践应用对物理性能的要求,分析提出了传统方法制得的材料在应用中存在的问题并对具有综合特性的方法进行了展望.总结认为针对不同应用制备镶嵌荧光物质的前体作为复合材料两相的桥梁这一框架方法,具有极大的应用前景.
关键词:
高分子
,
稀土化合物
,
配位
,
荧光探针
崔举庆
,
张洋
,
陆现彩
,
胡柏星
,
沈健
材料导报
采用原子力显微镜(AFM)研究了TiO_2颗粒在不同介质条件下的聚集行为.结果表明,TiO_2的聚集存在两重行为即大颗粒间的弱聚集和晶粒间的强聚集.超声条件下,水中可以打开大颗粒间的弱聚集而不能打开强聚集,但是在同样条件下通过选择含有单供电子的分子如丁酮或三乙胺为介质,可以打开强聚集得到单个晶粒.结合介质的分子结构,提出了TiO_2的聚集源于表面不饱和配位原子的氢键及配位的作用机理.对理解底端向上策略组装纳米晶粒和避免纳米颗粒在应用中存在的聚集问题有重要意义.
关键词:
TiO_2
,
聚集
,
原子力显微镜
,
配位
徐志广
,
古国榜
,
刘海洋
,
吴松平
贵金属
doi:10.3969/j.issn.1004-0676.2007.01.003
采用多种理论研究方法对2-丁基-四氢噻吩亚砜(BTHTO)及其钯配合物进行几何优化,发现BHandH/6-31G*法所得构型最优,从理论上研究BTHTO与钯(II)的配合模式及其分子稳定性的关系.结果表明Pd-O配位的A模式能量最高,Pd-S配位的B模式能量最低最稳定,而混合配位的C模式能量稍高于B.环状亚砜中的氧原子处于分子的外侧,所受位阻较小,配位速度较快;硫原子受环状结构和侧链影响,位阻较大,配位速度较慢.在萃取过程中,萃合物以硫氧混合配位的C模式形成,随时间的增加,氧配位转化为硫配位即B模式,能量达到最低值,为热力学的稳定状态.
关键词:
配位化学
,
钯
,
理论研究
,
2-丁基-四氢噻吩亚砜
,
配位
章罗江
,
高博
,
张校刚
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2011.00398
以亚氨基二乙酸(IDA)为配位剂与Ni2+配位, 经300℃热处理得到NiO.XRD、FT-IR、SEM以及TG研究表明, 生成的配合物在热处理时首先生成单质, 后随温度升高逐渐转化为纳米颗粒与纳米片结合的氧化物; 循环伏安、恒电流充放电及循环寿命电化学测试表明,所得NiO电极在6mol/LKOH电解液中具有较好的电化学电容特性和循环稳定性, 1A/g电流密度下的单电极比容量可达355.8F/g.
关键词:
配位
,
pyrolysis
,
NiO
,
electrochemical capacitor
尹兆益
,
宁成云
,
郑华德
,
程海梅
,
谭帼馨
,
雷淑梅
功能材料
采用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为模板荆仿生合成了纳米羟基磷灰石(nHAP),并通过控制PVP的添加量合成出长棒、短棒和球形的nHAP.通过XRD、FTIR、TG-DTA和TEM分别对nHAP的晶相、化学组成、热稳定性和形貌进行分析.研究表明,PVP与nHAP之间存在较强的化学键合,且合成nHAP的形貌随PVP的添加量而改变,nHAP的结晶度随PVP添加量的增大而降低;最后通过化学键及配位理论对PVP合成过程中控制nHAP颗粒形貌的机理进行了探讨.
关键词:
纳米羟基磷灰石
,
聚乙烯吡略烷酮
,
模板
,
配位
夏文宝
,
姜宏
,
鲁鹏
,
何威
,
有学军
,
邹世峰
材料科学与工程学报
实验室制备高铝硅酸盐玻璃,通过光电子能谱分析法对其进行测试,对玻璃中铝的配位进行了探讨[1].结果表明:(1)铝元素在高铝硅酸盐玻璃中以两种配位形式存在,即四配位的铝氧四面体[AlO4],和六配位的铝氧八面体[AlO6].随着玻璃中铝含量增加,Al2p谱峰向结合能增大方向移动.铝含量较低时,样品中的铝主要进入四配位,铝含量较高时,样品中的铝呈四、六配位混合.(2)随着铝含量的升高,玻璃中铝的平均配位数增加,六配位铝的相对含量逐渐增大,基本呈现匀速增长,当Al2O3含量约为12％时,四配位铝的相对含量与六配位铝的相对含量相等,随后六配位含量超过了四配位.
关键词:
高铝硅酸盐玻璃
,
XPS
,
结合能
,
配位
章罗江
,
高博
,
张校刚
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2011.00398
以亚氨基二乙酸(IDA)为配位剂与Ni2+配位,经300℃热处理得到NiO.XRD、FT-IR、SEM以及TG研究表明,生成的配合物在热处理时首先生成单质,后随温度升高逐渐转化为纳米颗粒与纳米片结合的氧化物;循环伏安、恒电流充放电及循环寿命电化学测试表明,所得NiO电极在6 mol/L KOH电解液中具有较好的电化学电容特性和循环稳定性,1 A/g电流密度下的单电极比容量可达355.8 F/g.
关键词:
配位
,
热分解
,
NiO
,
电化学电容器
