刘振荣
,
王君
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李红
,
康平利
,
郭宝东
,
李莹
,
韩建涛
钛工业进展
doi:10.3969/j.issn.1009-9964.2005.01.009
采用处理过的市售的锐钛型和金红石型纳米TiO2作为催化剂,研究了各种因素对酸性品红超声降解反应的影响.结果表明在锐钛型纳米TiO2作用下超声降解酸性品红的效果明显优于金红石型纳米TiO2.超声波频率25 kHz,输出功率50 W,催化剂用量500 mg/L,pH为3.0,酸性品红水溶液初始浓度10 mg/L的条件下,60 min左右降解率即可达到80%以上,180 min酸性品红基本可全部降解,COD的去除率也可达到了99.0%.因此,锐钛型纳米TiO2催化超声降解有机污染物的方法具有很好的应用前景.
关键词:
酸性品红
,
超声降解
,
纳米TiO2
,
催化剂
杨则恒
,
宋欣民
,
张卫新
,
王华
,
汪芳
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.01.004
以KMnO4 为锰源,抗坏血酸为还原剂,通过水热法于相同的反应体系分别合成了α-MnO2 和β-MnO2 纳米棒,采用XRD和TEM测试技术对合成产物进行了表征. 结果表明,在抗坏血酸与KMnO4 摩尔比为1:5的酸性水热反应体系中,反应温度和时间是影响合成产物的重要因素. 在150~160 ℃反应12 h得到α-MnO2 纳米棒,而在170 ℃反应24 h则得到β-MnO2 纳米棒. 以酸性品红(FA)为模拟污染物评估了所制备MnO2 样品的催化活性. 结果显示,α-MnO2 和β-MnO2 纳米棒对H2 O2 氧化降解酸性品红均有良好的催化活性,且催化性能明显优于相应的块体材料. 其中,β-MnO2 纳米棒的催化活性最高,反应60 min酸性品红脱色率即达到97.6%.
关键词:
水热法
,
纳米MnO2
,
酸性品红
,
催化活性
蔡力锋
,
傅明连
,
陈鹭义
,
符若文
,
吴丁财
新型炭材料
采用浓硝酸对层次孔炭气凝胶(HPCA-1)进行表面改性,制备了新型表面改性层次孔炭气凝胶(mHPCA-1),并进一步研究了mHPCA-1对酸性品红(AF)的吸附行为.结果表明,浓硝酸表面改性对炭气凝胶的纳米形貌和孔结构影响不大,但可以明显提高炭气凝胶的表面含氧官能团数量,从而优化层次孔表面化学性质,使得mHPCA-1对AF表现出更高的吸附量.mHPCA-1对AF的等温吸附过程符合Langmuir方程,其对AF的吸附属于单分子层吸附,最大吸附量可达191.57 mg·g-1,明显高于HPCA-1(120.92 mg·g-1).吸附动力学结果证实了浓硝酸表面改性可以显著提升层次孔炭气凝胶对AF的吸附量和吸附速率,且吸附动力学符合Langmuir速率方程.
关键词:
炭气凝胶
,
层次孔结构
,
表面改性
,
酸性品红
,
吸附