郭锦棠
,
刘冰
,
李伶
,
王新英
,
孙经武
催化学报
利用稀土钇盐或钕盐和乙酸钯组成的催化体系催化一氧化碳和苯乙烯共聚,合成了聚(1-氧代-2-苯基丙撑). 用元素分析、红外光谱、示差扫描量热、热重分析及X射线光电子能谱(XPS)等方法对共聚产物进行了表征. 测试结果表明,共聚物为一氧化碳和苯乙烯的线性交替共聚产物,其玻璃化温度为235 ℃,熔点为250 ℃,分解温度为325 ℃,且用XPS未检测到聚合物中含有残留的金属. 同时考察了催化剂组分2,2′-联吡啶、对甲苯磺酸和对苯醌及溶剂甲醇等的用量对共聚反应的影响,并对聚合反应条件进行了优化. 在优化的反应条件下稀土与钯组成的复合催化剂对一氧化碳和苯乙烯交替共聚的催化活性可达1 200 g/(g·h).
关键词:
钯
,
稀土
,
钇
,
钕
,
一氧化碳
,
苯乙烯
,
交替共聚
,
聚酮
杨志柏
,
林培琰
,
汪文栋
,
俞寿明
催化学报
用两种方法在贵金属三效催化剂的主要助剂CeO2-ZrO2固溶体中掺杂Nd进行改性,以提高催化剂的活性和热稳定性. 方法1是采用硝酸钕溶胶浸渍CeO2-ZrO2固溶体的新方法, 试图在固溶体粉体外层分别附上含Nd的物质. 方法2为用改进的溶胶-凝胶法制备出均一相的含Ce,Zr和Nd的三组分超细固溶体. 测定了样品的比表面积和储氧量,并对部分样品进行了 XRD和H2-TPR表征. 结果表明,用方法1制备的复合相超细粒子的热稳定性优于用方法2制备的均一相超细固溶体,且当Nd含量为7% 时,储氧量最高、热稳定性最佳. 将经方法1改性过的以及未经Nd改性的CeO2-ZrO2固溶体,分别用机械混合的方法加入γ-Al2O3 粉体制成催化剂前体,并进一步制成含低含量Pt,Pd和Rh的贵金属催化剂. 活性测试结果表明 ,对于新鲜催化剂,经Nd改性后CO,C3H6和NO起燃温度下降20～30 ℃. 经850 ℃老化2 h 后,和未掺杂Nd的催化剂的起燃温度相比,NO的起燃温度稍有下降,C3H6的起燃温度相差不大,而CO的起燃温度有所升高.
关键词:
钕
,
掺杂
,
氧化铈
,
氧化锆
,
固溶体
,
改性
,
热稳定性
普旭力
,
蔡继杰
,
王伟
,
潘忠厚
,
王鸿辉
冶金分析
doi:10.13228/j.b0yuan.issn1000-7571.009372
样品采用硝酸溶解,加入氨水将待测物沉淀,用无灰滤纸过滤,滤渣经过灼烧后用四硼酸锂和偏硼酸锂混合熔剂熔制成试料片,以波长色散X射线荧光光谱仪进行检测,实现了熔融制样-X射线荧光光谱法测定镧铈镨钕稀土合金中镧、铈、镨、钕的含量.以高纯物质配制校准标样,并分别采用干扰系数法进行谱线重叠干扰校正和可变理论α影响系数法(COAL模式)进行基体效应校正.对方法的精密度和回收率进行考察,相对标准偏差(RSD,n=11)小于2％,回收率介于98％～101％之间.对镧铈镨钕稀土合金实际样品进行分析,测定结果同电感耦合等离子体原子发射光谱法的结果相一致.
关键词:
稀土合金
,
X射线荧光光谱法
,
熔融制样
,
镧
,
铈
,
镨
,
钕
于媛君
,
亢德华
,
王铁
,
顾继红
,
杨丽荣
冶金分析
doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2011.09.004
采用稀王水溶样,建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定钢铁及合金中镧、铈、镨、钕、钐含量的分析方法.确定了最佳仪器工作条件,选择适合的同位素消除了质谱干扰,选用标准加入法建立了校准曲线.实验表明,铁基体浓度不大于1 mg/mL时,基体效应不太显著,因此通过控制基体浓度为1 mg/mL消除了基体效应.选择In为内标元素补偿了长期分析信号的漂移.各元素检出限分别为La 0.023 ng/mL,Ce 0.021 ng/mL,Pr 0.025ng/mL,Nd 0.075 ng/mL,Sm 0.057 ng/mL.将方法应用于实际样品分析,测定值与电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)结果一致,相对标准偏差不大于11.8％.
关键词:
电感耦合等离子体质谱法
,
钢铁及合金
,
镧
,
铈
,
镨
,
钕
,
钐
何培青
,
陈靠山
,
田黎
,
李光友
中国稀土学报
以Nd3+诱导番茄叶,测定其对番茄叶挥发性物质组成和含量的影响. 结果表明,番茄叶经60 mg·L-1 Nd3+ 诱导120 h后,挥发性物质的总含量较对照组的增加57%;氧合脂类、萜类化合物、芳香族化合物的含量分别较对照组的提高73%,38%和32%. 含量最高组分(E)-2-己烯醛较对照组的提高74%. 含量显著性提高的组分还包括萜类化合物的β-水芹烯和α-石竹烯,芳香族化合物的丁子香酚,分别较对照组的提高129%,65%和309%. 不同浓度的Nd3+均可促进挥发性物质的释放,且随诱导时间呈不同的变化趋势. 一定浓度的Nd3+还可诱导番茄叶活性氧的释放以及几丁质酶和β-1,3-葡聚糖酶活力的提高. 说明Nd3+可能通过提高番茄叶挥发性物质的含量,以增强其抗病能力.
关键词:
钕
,
番茄
,
挥发性物质
,
活性氧
,
几丁质酶
,
β-1,3-葡聚糖酶
,
稀土
陈雅斓
,
刘海昌
,
滕元成
材料工程
doi:10.11868/j.issn.1001-4381.2015.05.010
以天然锆英石(ZrSiO4),CaCO3,TiO2,Nd2O3,Al2O3,SiO2为原料,采用真空热压烧结技术制备掺钕钙钛锆石和榍石组合矿物固化体,借助X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、背散射(BSE)、电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)等分析手段,研究了组合矿物固化体的热压烧结温度、相结构及浸出性能等.结果表明:组合矿物固化体的较佳热压烧结温度为1130～1170℃,固化体的相对密度≥97.2％,主要物相为钙钛锆石(CaZrTi2O7)和榍石(CaTiSiO5)的组合矿物;固化体具有良好的化学稳定性,在90℃,pH值为5,7,9的水溶液中,Nd3+在42天的归一化浸出率分别为1.9×10-6,1.5×10-6,1.2×10-6g·m-2·d-1;pH值对固化体中Ca2,Zr4+的浸出率没有明显的影响;在弱碱水溶液(pH=9)中,Ti4+,Nd3+的浸出率较低,Si4+,Al3+的浸出率较高.
关键词:
钙钛锆石
,
榍石
,
热压烧结
,
钕
,
浸出率
杨幼明
,
沈文明
,
黄振华
,
蓝桥发
,
余攀
稀有金属
doi:10.13373/j.cnki.cjrm.2014.03.016
为达到Nd3+富集目的,实验研究D001树脂静态吸附稀土Nd3+过程.通过单因素实验优化平衡吸附条件,并研究树脂吸附稀土Nd3+的热力学和动力学特征.结果表明:T=293 K,pH =3.5,[Nd3+]浓度10 mmol·L-1条件下,树脂的饱和吸附容量达到698.9×10-3 mmol·g-1;吸附过程遵循Langmuir等温方程,热力学参数为:△H=13.45 kJ·mol-1,△S=53.035 J·mol-1·K-,△G =-2.09 kJ·mol-1.热力学函数△G ＜0表明D001树脂吸附Nd3+过程能够自发进行.准二级动力学模型能够很好拟合DO01树脂吸附Nd3+的过程并且其相关系数在0.99以上.吸附活化能Ea=1.04857 kJ ·mo1-1,反应控制步骤为膜扩散和颗粒内扩散联合扩散控制.
关键词:
钕
,
D001树脂
,
静态吸附
,
热力学
,
动力学
白珍辉
,
尉海军
,
蒋利军
,
朱磊
,
简旭宇
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2010.04.014
研究了Nd元素部分取代对La0.8-xNdxMg0.2Ni3.3Co0.5(x=0～0.15)合金的相结构和电化学性能影响.研究发现,由X射线衍射图谱分析,合金主要由CaCu5型相、PuNi3型相及少量PrsCo19型相组成,随着Nd含量的增加,合金物相晶胞参数和晶胞体积在逐渐降低.合金电极电化学测试显示,随着Nd含量的增加,La0.8-xNdxMg0.2Ni3.3Co0.5(x=0～0.15)合金电极电化学容量从370.5mAh·g-1(x=0)增加到最大容量377.7mAh·g-1(x=0.05),然后下降369.2mAh·g-1(x=0.15);合金电极电化学容量经过100次循环的容量保持率S100从65.9%(x=0)增加到最大至72.8%(x=0.15);合金电极的高倍率性能HRD1200逐渐从83%(x=)增加到88%(x=0.15),动力学测试分析结果显示合金高倍率性能是由电催化活性和氢在合金体内的扩散两个过程控制共同控制的.综合考虑,Nd取代量为0.15时,合金电极电化学性能较好.
关键词:
钕
,
Pr5Co19型相
,
储氢合金电极
,
电化学性能
龚福忠
,
罗艳
,
马培华
,
张丽梅
中国稀土学报
采用非分散的萃取方式,将乳状液膜体系Span80/皂化D2EHPA/煤油/液体石蜡/盐酸通过中空纤维膜对钕进行了逆流萃取,研究了乳化剂浓度、乳状液与水相流量比、内相盐酸浓度、萃取时间等因素对萃取率的影响. 结果表明,乳状液和水相流量越小、乳状液内相盐酸浓度越大,萃取率越高,内相富集倍数越大. 将乳液循环萃取70次后,内相富集倍数达50.2,表明乳状液在中空纤维膜萃取器中对稀土有很好的萃取和富集效果. 与乳状液膜的分散萃取方式相比,非分散萃取方式的萃取速率更快,而且萃余水相澄清,液膜稳定性好,泄漏少,膜溶胀小. 同时还计算了非分散萃取过程基于水相的总传质系数实验值和理论值,当调节参数Kf(络合反应传质系数)的取值为3.5×10-9 m·s-1,水相流量大于10×10-6 m3·s-1时,实验值与理论预测值相吻合.
关键词:
乳状液膜
,
中空纤维膜
,
非分散萃取
,
传质
,
钕
,
稀土
黄翠英
,
由万胜
,
党利琴
,
雷志斌
,
孙振刚
,
张澜萃
催化学报
采用溶胶-凝胶法制备了一系列纳米TiO2和掺杂Nd3+ 的纳米TiO2光催化剂,并通过XRD, UV-Vis, TEM和N2吸附等技术对其进行了表征和分析,考察了样品光催化分解水制氢的活性. 结果表明, Nd3+的掺杂使TiO2的相变温度从600 ℃提高到800 ℃, 同时有效抑制了TiO2的粒径增长,提高了粒子的分散性和样品的比表面积, Nd3+掺杂量越大,催化剂的比表面积越大. 掺杂Nd3+ 后, TiO2的光催化制氢活性提高,本实验中Nd3+的最佳掺杂量为0.1%, 此时催化剂的活性比未掺杂TiO2提高了3.5倍. 随着焙烧温度升高, TiO2和Nd3+/TiO2样品的光催化活性均下降,但同时一定量的金红石相与锐钛矿相共存所产生的协同效应也使样品的光催化活性有所提高.
关键词:
钕
,
氧化钛
,
光催化
,
水分解
,
氢气
