秦宏伟
,
胡季帆
稀有金属材料与工程
制备了Ca缺位型稀土金属氧化物La0.65CaxMnO3, 并对磁性及电输运特性进行了研究. 发现随Ca缺位的增加,材料的晶胞体积增大,但居里温度却减小, 铁磁相互作用减弱.材料的金属-半导体转换峰值温度Ttran随Ca缺位程度的增加相应减小而电阻峰值却增大, 作者用极化子电阻模型拟合了金属-半导体转换峰温度Ttran以上的电阻温度依赖关系, 发现Ca缺位材料电阻的增大可能与局域波函数的衰减长度减小有关. 还同时利用迪尼模型在100 K~300 K温区内, 分析计算了材料电阻随温度的变化关系, 发现磁交换能和电-声相互作用能对极化陷阱能的贡献在有Ca缺位时比无缺位时均有所增大. 极化陷阱能的增高减低了载流子的活动能力.同时还对Ca含量、Mn+3/Mn+4含量、氧缺位量存在的关系进行了讨论.
关键词:
稀土
,
钙钛矿氧化物
,
Ca缺位
,
磁电特性
,
极化陷阱能
张永明
,
刘钟馨
,
孙中亮
,
张武元
,
张德拉
中国稀土学报
柠檬酸盐热分解法合成了一系列稀土钙钛矿型过氧化氢分解催化剂, 90%和30% H2O2实验表明, 点火延迟时间主要取决于催化剂的润湿程度, 而催化剂活性则主要取决于催化剂化学组成;所合成催化剂的活性顺序是LaNiO3<<LaCoO3<LaMnO3<LaMn0.5Co0.5O3<LaMn0.8Co0.2O3<La0.7Sr0.3Mn0.8Co0.2O3.为了制备商用催化剂, 将30%的La0.7Sr0.3Mn0.8Co0.2O3浸渍在γ-Al2O3微球上;模拟发动机试验表明, 在大于5 g·cm-2·s的较高床载荷下, 催化分解89.6%的推进剂级过氧化氢的寿命达到4000 s以上.
关键词:
钙钛矿氧化物
,
过氧化氢分解
,
催化剂
,
稀土
邓海波
,
林鹿
,
孙勇
,
庞春生
,
庄军平
,
欧阳平凯
,
李静江
催化学报
利用溶胶-凝胶法制备了钙钛矿型复合氧化物LaFeO3, 利用X射线衍射、扫描电子显微镜、 X射线光电子能谱和N2吸附等表征手段考察了所制备样品的结构、形貌、表面物种和比表面积,并将其作为催化剂用于木质素湿法氧化合成芳香醛的反应中. 结果表明,该催化剂具有较高的活性和稳定性. 在适当的反应条件下, LaFeO3催化剂能显著提高木质素的转化率以及各芳香醛的产率,紫丁香醛的产率提高幅度大于香草醛和对羟基苯甲醛,紫丁香醛的最大产率是无催化剂反应时的1.85倍. 催化剂连续使用5次后仍能保持较高的活性,且体相结构没有发生明显的变化.
关键词:
钙钛矿氧化物
,
木质素
,
催化湿法氧化
,
芳香醛
,
重复使用性
王晓波
,
丁铁柱
,
潮洛蒙
,
尚涛
,
朱成军
,
张磊
,
闫祯
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2011.06.016
采用固相反应法合成了Ln0.7Sr0.3Co0.9Cu0.1O3-δ(Ln=Pr,Nd)钙钛矿氧化物样品,通过XRD和XPS研究样品的物相结构与化学状态,用电导驰豫法研究样品的氧化学扩散系数.实验结果表明,Ln0.7Sr0.3Co0.9Cu0.1O3-δ的氧化学扩散系数随温度的升高而上升;样品Pr0.7Sr0.3Co0.9Cu0.1O3-δ氧扩散系数在800℃时达到3.97×10-5cm2·s-1,是比较理想的中温固体氧化物燃料电池阴极材料.
关键词:
Ln0.7Sr0.3 Co0.9Cu0.1O3-δ
,
氧化学扩散系数
,
钙钛矿氧化物
,
电导弛豫
赵娟
,
李丽荣
,
王贵
稀有金属材料与工程
采用非晶态前驱体的方法在800 ℃的低温下制备出(La0.57Dy0.1)Sr0.33MnO3纳米颗粒,用XRD、HRTEM和MPMS等手段对纳米颗粒的微观结构和磁性能进行研究.XRD和ED分析表明,所有的样品都具有单相钙钛矿结构;通过对样品不同温度下等温磁场的测量和计算,发现在居里温度点(358 K) (La0.57Dy0.1)Sr0.33MnO3纳米颗粒的最大磁熵变随着磁场的增加而增加,即使在5 T磁场下也没有达到饱和;居里温度附近纳米颗粒具有较大的磁热效应和较宽的峰值温度范围,这些良好性能可能和纳米颗粒具有大的表面和界面有关.
关键词:
化学合成
,
纳米结构
,
磁热效应
,
钙钛矿氧化物
彭振生
,
郭焕银
,
毛强
,
严国清
低温物理学报
doi:10.3969/j.issn.1000-3258.2006.02.005
采用固相反应法制备了样品La 0.3Ca 0.7Mn 1- x W x O 3( x= 0.00,0.12,0.15).通过测量样品的 M~T 曲线、 M~H 曲线和ESR曲线,研究了Mn位W掺杂对La 0.3Ca 0.7MnO 3电荷有序相的破坏及磁性质的影响.结果表明:当 x =0.00时,在262K时形成电荷有序相(CO相);当 T >262K时,表现为顺磁;当 T<190K时,表现为长程反铁磁(在AFM本底中存在少量FM成分),AFM/CO态共存;从262K( T CO)到190K,随温度降低在电荷有序态下从顺磁向反铁磁转变.当 x ≈0.12时,在170K~180K残留CO相,而当 x =0.15时,CO相消失,体系存在一个 CO态融化过程,在极低温下存在顺磁-铁磁(PM-FM)相变.
关键词:
电荷有序
,
融化
,
磁性质
,
Mn位掺杂
,
钙钛矿氧化物
罗广圣
,
刘光华
,
周正有
,
甘建萍
,
欧阳小吕
航空材料学报
doi:10.3969/j.issn.1005-5053.2008.04.010
对巨磁电阻材料La1-xZnxMnO3 (x=0.1, 0.3, 0.5, 0.7, 0.9, 1.0) 样品的制备工艺、晶体结构、微观结构进行研究.结果表明,样品ZnO与MnO2固相反应的烧结温度和时间分别大于1300℃和6h时,反应生成具有四面体结构的ZnMnO3化合物;压制成型的压力对结构具有一定影响;不同浓度的Zn2+(x=0.1, 0.3, 0.5, 0.7, 0.9) 掺杂样品在1350℃烧结12h后,均具有钙钛矿结构,但掺杂浓度在大于x=0.5时有新的衍射峰,产生新的物相,从而影响巨磁电阻效应性能.
关键词:
钙钛矿氧化物
,
晶体结构
,
微观结构
,
Zn2+掺杂
范文亮
,
丁铁柱
,
潮洛蒙
,
张磊
,
闫祯
,
王晓波
功能材料
采用固相反应法合成了(La1-xPrx)2/3 Srl/3Co0.8Nio.203(LPSCN,x=0.2、0.4、0.6、0.8)钙钛矿型氧化物系列样品,采用电导弛豫法研究了LPSCN样品的氧化学扩散系数.结果表明,LPSCN样品具有较高的氧化学扩散系数,且随着镨含量的减少、温度的升高而增大;LPSCN样品的电导率与氧分压呈oOC Po.2n关系,且电导率随镨含量的减少、温度的降低而增大.样品LPSCN-82在800℃下的氧化学扩散系数Dchem值为1.18×10-4cm2/s;样品LPSCN-82在500℃下氧分压为1.0×lO5Pa时电导率有最大值为974.74S/cm,是比较理想的固体氧化物燃料电池的阴极材料.
关键词:
A位置复合掺杂
,
钙钛矿氧化物
,
氧化学扩散
,
电导弛豫
高康
,
魏明明
,
曲振平
,
傅强
,
包信和
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(12)60581-6
研究了钛酸钡和钛酸钙担载的Ag和Pt纳米催化剂的表面结构随氧化-还原处理过程的动态变化及其对CO完全氧化反应性能的影响.发现氧化物担载的Ag催化剂在氧化处理后其催化活性较还原处理的高;X射线衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)表征结果表明,氧化处理能够提高载体表面Ag颗粒的分散度,而还原处理导致Ag颗粒的聚集,从而降低了催化氧化CO反应的活性.氧化-还原处理改变了担载Ag纳米粒子的尺寸并影响其CO氧化反应活性.与此相反,氧化物担载的Pt催化剂在还原处理后所表现出的CO氧化反应活性较氧化处理的高;对比研究发现,氧化和还原处理后Pt纳米粒子的尺寸基本相同,但是氧化处理的样品中Pt表面物种以氧化态为主,而还原处理后Pt表面物种主要为金属态.Pt纳米粒子表面化学状态随氧化-还原处理的调变是导致表面催化活性差异的主要原因.
关键词:
钙钛矿氧化物
,
银
,
铂
,
氧化-还原
,
结构调变
,
一氧化碳氧化