刘庆业
,
范燕燕
,
凌绍明
,
温桂清
,
梁爱惠
,
康彩艳
,
蒋治良
冶金分析
doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2010.04.012
用适体(aptamer)修饰6 nm金纳米粒子制备了检测铅离子的核酸适体-金纳米粒子探针.在pH 7.O的Na_2 HPO_4-NaH_2PO_4缓冲溶液及NaCl介质中,该探针亦不聚集.Pb~(2+)与探针中的aptamer可形成非常稳定的G-四分体结构,并释放出金纳米粒子.在NaCl作用下,释出的金纳米粒子聚集形成较大的金纳米粒子聚集体,导致516 nm处的吸光度降低.Pb~(2+)浓度在0.3～10 nmol/L范围与516 nm处吸光度降低值呈线性关系,其线性回归方程为△A=0.0260 ρ+0.01,相关系数为0.994 3,方法检出限为0.1 nmol/L Pb~(2+).该法用于废水样分析,结果与石墨炉原子吸收光谱法一致.
关键词:
铅(Ⅱ)
,
适体
,
金纳米粒子
,
光度法
温欣荣
冶金分析
doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2003.02.003
研究了硝酸钠存在下碘化钾-十六烷基三甲基氯化铵-水体系浮选分离铅(Ⅱ)的行为及其与常见离子分离的条件.结果表明,控制pH4.0,在1.0gNaNO3存在下,当0.1mol/L碘化钾和1.0×10-2mol/L十六烷基三甲基氯化铵溶液的用量分别为2.0mL和1.0mL时,Pb2+可被碘化钾-十六烷基三甲基氯化铵-水体系浮选,而Co2+,Zn2+,Mn2+,Ni2+,Fe2+,Al3+等离子在该体系中不被浮选,据此实现了Pb2+与这些离子的定量分离,对合成水样进行的定量浮选分离,结果满意.
关键词:
铅(Ⅱ)
,
浮选分离
,
碘化钾
,
十六烷基三甲基氯化铵
吴小宁
,
姚秉华
,
冯晋阳
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2011.00233
在现有支撑液膜分离技术的理论研究基础上,探索合适的液膜分离体系,研究了Pb(Ⅱ)在PC-88A-煤油-HCI分散支撑液膜体系中的传输行为;考察了料液pH值、膜溶液与解析剂体积比、解析相中HCI浓度以及Pb(Ⅱ)的起始浓度对Pb(Ⅱ)传输的影响.结果表明,以HCI为解析剂,料液相pH=5.25、膜溶液与解析剂体积比为160:40、解析相中HCI浓度为5.00mol/L时,该分散支撑液膜体系对金属Pb(Ⅱ)具有良好的传输作用.在选取的最佳传输条件下,料液相中Pb(Ⅱ)的初始浓度为3.00×10-4mol/L时,传输190min,传输率可达88.9%,而传统支撑液膜只有72.3%.分散支撑液膜不仅具有较高的传输效率,而且膜体系稳定,膜的使用寿命长.
关键词:
液膜
,
分散支撑液膜
,
乙基己基膦酸-单乙基己基酯
,
铅(Ⅱ)
何智娟
,
董学芝
,
胡卫平
冶金分析
doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2005.02.002
提出了在氨三乙酸(NTA,活化剂)存在下,以Mn(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化甲基紫的反应指示滴定终点,以自制的甲基紫选择性电极为指示电极,Mn(Ⅱ)为滴定剂,EDTA为阻抑剂,催化电位滴定法测定微量铅(Ⅱ)的新方法.实验表明,选择1.0×10-3 mol/L甲基紫溶液、5.0×10-3mol/L KIO4溶液和5.0×10-3mol/L NTA溶液用量分别为0.50,1.00,0.50 mL,滴定速度1.7 mL/min,终点灵敏,准确度高.将该方法用于蓄电池废水中铅含量测定,结果与火焰原子吸收光谱法一致,样品平均回收率为99.1%,RSD为1.47%.
关键词:
催化电位滴定
,
甲基紫选择性电极
,
铅(Ⅱ)
何家洪
,
徐强
,
宋仲容
冶金分析
doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2010.03.008
综述了近年来国内外光度法测定痕量铅(Ⅱ)的研究进展.对直接显(褪)色光度法、催化动力学光度法、阻抑动力学光度法、荧光光度法、共振光散射法、化学发光分析法以及相关联用技术从反应体系、介质条件、线性范围、检出限、实际应用对象等方面进行了归纳.对光度法测定铅(Ⅱ)的研究方向和发展前景进行了展望:深入探讨反应机理,建立合理、便捷的铅(Ⅱ)光度分析新体系以提高分析检测的选择性和重现性;开发灵敏度高、选择性强、稳定性好的无毒或低毒新型显色剂以改善检测方法;加强与高效分离、富集检测技术联用,简化分析检测过程以减少测定干扰,实现对痕量铅(Ⅱ)的准确测定.
关键词:
铅(Ⅱ)
,
分光光度法
,
综述
