赵明
,
蔡黎
,
余全伟
,
龚茂初
,
袁书华
,
陈耀强
稀有金属材料与工程
采用共沉淀法制备了Ce0.8Zr0.3O2和Ce0.7Zr0.2Y0.1O2两种复合氧化物,并用XRD、BET及OSC等方法对复合氧化物的结构、织构及储氧性能进行了表征.结果表明,2种复合氧化物均形成了立方相的铈锆固溶体并具有良好的织构及热稳定性能,经1000℃,5 h老化后的Ce0.7Zr0.2Y0.1O2比表面积仍高达50m2/g以上.将所制备的复合氧化物用于摩托车尾气净化三效催化剂,模拟摩托车尾气的组成,分别对Pt-Rh/Ce0.7Zr0.3O2和Pt-Rh/Ce0.7Zr0.2Y0.1O2 2种催化剂进行了活性评价.结果显示,催化剂Pt-Rh/Ce0.7Zr0.2Y0.1O2在老化前后均具有高的三效催化活性和高的抗热老化性及宽的空燃比窗口.
关键词:
Pt
,
Rh
,
铈锆复合氧化物
,
摩托车
,
三效催化剂
贺娟
,
冉锐
,
樊俊
,
翁端
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2012.03.002
采用柠檬酸溶胶凝胶法制备了一系列钇掺杂的富锆铈锆复合氧化物Ce0.33YxZr0.67-xO2,并通过XRD,BET,OSC,XPS,in - situ CO -FTIR等测试,系统研究了钇掺杂后铈锆复合氧化物储放氧性能的变化规律及其影响因素.结果表明,钇离子能够进入铈锆晶格形成固溶体,并提高铈锆体系的结构热稳定性.对于新鲜样,钇掺杂可大幅提升Ce0.33Zr0.67O2材料的比表面积,提高单位质量铈锆材料的储氧能力；但老化后,钇掺杂样品的储氧性能随着掺杂量的增加而减小.通过XPS及原位红外吸附性能测试证实,钇在Ce0.33Zr0.67O2材料表面主要取代锆离子,其掺杂会降低样品的表面吸附能力,抑制铈的氧化还原反应,从而导致该体系储氧性能的下降.
关键词:
铈锆复合氧化物
,
富锆
,
钇掺杂
,
储氧性能
邰晓曦
,
孙婧
,
程江
,
文秀芳
,
杨卓如
材料导报
以非离子表面活性剂P123为模板剂,ZrOCl2·8H2O和Ce(NO3)3·6H2O为原料,制备出高比表面的CeO2-ZrO2复合氧化物介孔材料;研究制备CeO2-ZrO2介孔材料的主要影响因素,确定最佳合成参数;分析了CeO2-ZrO2介孔材料的形成和结构.
关键词:
软模板
,
嵌段聚合物
,
铈锆复合氧化物
,
介孔材料
古映莹
,
冯圣生
,
张丽娟
,
宋丰轩
,
刘爱红
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2006.04.010
分别采用水热法和共沉淀法制备了铈锆复合氧化物,并对所得的样品进行了XRD,SEM,BET等检测.结果表明,两种方法得到的均是由立方相的Ce0.75Zr0.25O2和四方相的Ce0.5Zr0.5O2组成的复合氧化物.所制备的铈锆复合氧化物均存在中孔结构,水热法制备的样品的比表面积和平均孔径分别为126 m2·g-1和7.3 nm,共沉淀法所得样品的比表面积和平均孔径分别为95 m2·g-1和4.0 nm.
关键词:
水热法
,
共沉淀法
,
铈锆复合氧化物
,
比表面积
郑向江
,
郭灿雄
,
文明芬
,
王来军
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2008.05.010
以碳酸铵为沉淀剂,采用共沉淀法制备铈锆、铈锆镧、铈锆镨复合氧化物,通过X射线衍射(XRD)、BET法和程序升温还原(TPR)等手段对复合氧化物进行了表征,研究了高温焙烧条件下不同铈锆摩尔比和掺杂镧镨对复合氧化物的结构和性能的影响,并初步分析了掺杂La和Pr的作用机理.结果表明, Ce0.76Zr0.24O2在高温焙烧后仍然保持着立方相的固溶体结构,衍射峰没有发生分裂,有着比较好的高温热稳定性;掺杂La和Pr以后均能在一定程度上提高氧化物的热稳定性.
关键词:
铈锆复合氧化物
,
高温焙烧
,
La
,
Pr
邰晓曦
,
孙婧
,
程江
,
文秀芳
,
杨卓如
高分子材料科学与工程
以非离子表面活性剂P123为模板剂,ZrOCl2·8H2O和Ce(NO3)3· 6H2O为原料,制备出CeO2-ZrO2介孔粒子.采用油酸对介孔CeO2-ZrO粒子进行有机改性后,与笨乙烯原位聚合得到CeO2-ZrO2-聚苯乙烯杂化材料.该杂化材料的热分解温度达到417℃,与纯的聚苯乙烯分解温度相比有显著提高；当CeO2-ZrO用量达到m(CeO2-ZrO2)/m(苯乙烯)=2/100时,杂化材料的拉伸强度达到最大值42.3MPa;当CeO2-ZrO2用量达到m(CeO2-ZrO2)/m(苯乙烯)=3/100时,杂化材料的缺口冲击强度达到最大值3.18 kJ/m2；有机分子进入CeO2-ZrO2介孔材料孔道内的方式和表面包覆作用,促进了无机粒子与基体间形成强有力的界面粘合,极大改善了聚苯乙烯的力学性能和热性能.
关键词:
铈锆复合氧化物
,
介孔材料
,
聚苯乙烯
,
力学性能
刘爽
,
吴晓东
,
林雨
,
李敏
,
翁端
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(14)60004-8
通过在Ce0.6Zr0.4O2载体上浸渍Pt(NO3)2制得Pt/Ce0.6Zr0.4O2催化剂，该催化剂在松散接触条件下，于NO + O2或O2气氛中均表现出比Pt/Al2O3更好的碳烟氧化性能.进一步研究表明， Pt/Ce0.6Zr0.4O2催化剂中的Pt 与Ce0.6Zr0.4O2存在相互作用，使得催化剂在一定温度范围内对活性氧的利用率大为提高，从而促进了气氛中NO ? NO2的循环，乃至碳烟与NO2的反应和碳烟表面含氧中间物种的生成；更重要的是，这部分活性氧本身可加速含氧中间物种的分解.因此，在NO + O2的气氛中， Pt/Ce0.6Zr0.4O2催化剂的碳烟起燃温度比Pt/Al2O3降低了34°C.
关键词:
铂催化剂
,
铈锆复合氧化物
,
碳烟氧化
,
一氧化氮-二氧化氮循环
,
表面含氧物种
岳梅
,
张娜
,
崔梅生
,
龙志奇
,
黄小卫
稀有金属材料与工程
以廉价白云石为原料所制备的碳酸氢镁溶液作为沉淀剂合成铈锆复合氧化物,研究沉淀过程中双氧水氧化稀土锆混合料液对铈锆复合氧化物性能的影响.采用XRD、BET、SEM、TPR、O2脉冲化学吸附技术等手段研究了不同氧化时间对铈锆复合氧化物的晶型、比表面积、微观形貌、氧化还原性质和储放氧能力的影响.结果表明:双氧水氧化稀土锆料液不仅可以有效提高铈锆复合氧化物的比表面和高温稳定性,抑制其发生分相,而且可以提高铈锆复合氧化物表面活性氧的数量.随着氧化时间的延长,铈锆复合氧化物的比表面积、老化性能及储氧量增加,氧化时间为30 min时达到最佳效果,其600℃焙烧新鲜比表面积为111.3 m2/g,1000℃老化比表面积为32.9 m2/g,500℃时储氧量为315μmol O2/g;继续延长氧化时间,比表面积、老化性能及储氧量变化不大.
关键词:
铈锆复合氧化物
,
碳酸氢镁
,
双氧水
,
氧化时间
,
共沉淀
陈文龙
,
刘海超
中国稀土学报
doi:10.11785/S1000-4343.20170109
采用等容浸渍法,制备了t-ZrO2,m-ZrO2,CeO2和CexZr1-xO(x=0.05 ～0.8)负载RuOx催化剂,研究了载体对RuOx物种的结构及其催化甲醇选择氧化反应性能的影响.通过XRD,Raman,XPS和H2-TPR等手段对这些催化剂进行表征,发现当Ru表面密度为0.23 ～0.43Ru·nm-2时,RuOx物种以高分散形式存在,该结构含有Ru=O键以及与载体之间的Ru-O-S(S表示载体阳离子)键,且其Ru 3d5/2结合能为281.6 eV.这些结果表明高分散RuOx物种以RuO42-结构形式存在.H2-TPR结果表明,CeO2和CexZr1-xO(x=0.05～0.8)载体相比于t-ZrO2和m-ZrO2载体具有更加优异的氧化还原性能.RuOx/CeO2催化甲醇选择氧化反应活性显著优于RuOx/t-ZrO2和RuOx/m-ZrO2催化剂.随Ce含量增加,RuOx/CexZr1-xO(x=0～1.0)催化反应活性逐渐增大,反映出氧化还原性载体能够促进高分散RuOx催化剂的活性.同时,甲酸甲酯产物的选择性也随之升高,反应温度为100℃时,在～20％甲醇转化率下,甲酸甲酯选择性可达81.5％.
关键词:
铈锆复合氧化物
,
负载RuOx催化剂
,
甲醇选择氧化
,
甲酸甲酯
