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基于已完成的进口含锌物料固体废物鉴别实践，系统地介绍了所遇到的进口含锌物料的申报品名、每种品名所占的比例、种类以及每种种类的特征、固体废物鉴别的关键方法和每种鉴别结果所占的比例，其中申报品名中锌精矿或锌矿砂所占比例为55.2％，而鉴别结果中锌精矿仅占3.4％。重点介绍了锌精矿、副产品氧化锌、电弧炼钢烟尘、冶炼渣、固体废物简单处理产物等含锌物料的鉴别方法：首先进行外观观察和必要的试验分析，包括肉眼观察物料的外观特征，利用烘箱测量含水率、X射线荧光光谱仪分析主要成分和含量、滴定法确认锌元素及典型重金属元素的准确含量，另外，利用X射线衍射仪及矿相显微镜确定物料的物相组成，对于粉末物料，还需利用激光粒度仪分析其粒度分布；其次，根据物料的外观特征和试验结果，通过资料对比、实地调研、专家咨询的方法，判断出物料的产生来源；最后，根据《固体废物鉴别导则》（试行）得出物料的固体废物鉴别结论。所进行的研究为进口含锌物料的固体废物鉴别和监管提供参考，对将含锌冶炼渣、含锌烟尘、含锌固体废物简单处理产物等固体废物堵在国门之外具有重要意义。

关键词: 含锌物料 , 固体废物 , 鉴别方法 , 锌精矿 , 副产品氧化锌 , 电弧炼钢烟尘 , 冶炼渣 , 固体废物简单处理产物

湿法综合回收某铅锌尾矿试验研究

张景河 , 左晓光 , 郭文化 , 王琳

黄金 doi:10.11792/hj20141118

某铅锌尾矿中含铜、锌、铅、银等有价成分，通过多元素分析和铅、锌物相分析，查明了该尾矿中铅、锌矿物主要以氧化物、硫酸盐形态存在；通过系统地试验研究，探索出一种全湿法处理铅锌尾矿、资源综合利用率较高、节省投资、操作方便、绿色环保型节能工艺。该工艺最终产品为铜精矿、锌精矿和铅银精矿。

关键词: 湿法 , 综合回收 , 铜精矿 , 锌精矿 , 铅银精矿

潘菲氏管分离氢化物-冷原子荧光光谱法测定锌精矿中微量汞

钟勇

冶金分析 doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2002.01.012

试样于潘菲氏管中加入还原铁粉,加热使汞与基体及共存元素分离;试验了氢化物-原子荧光光谱法测定汞的最佳条件.汞的检出限为0.05ng/mL,线性范围为0.5～250ng/mL,汞的回收率为94%～101%.方法应用于锌精矿中汞的测定,取得满意结果.

关键词: 潘菲氏管 , 氢化物 , 冷原子荧光光谱法 , 锌精矿 , 汞

EDTA滴定法测定锌精矿中锌含量方法的改进

李颜君

冶金分析 doi:10.13228/j.issn.1000-7571.2014.07.008

依次加入15 mE盐酸、15 mL硝酸溶解样品,在加入氯化铵的情况下,形成了锌胺络合物,然后在水中快速冷却,用沉淀分离方法分离铁、锰、铅等共存元素.在pH5.5的乙酸乙酸铵缓冲溶液中,用饱和硫脲、抗坏血酸和氟化钾溶液掩蔽Cu2+、Hg2+、Ap+、Ca2+等离子的干扰,最后,以二甲酚橙为指示剂,用EDTA标准溶液滴定出锌的含量.试验发现,采用盐酸和硝酸溶解样品,代替国标法的盐酸、硝酸、硫酸溶解样品,溶样较快;此外,两种方法溶解样品后都需要沉淀分离干扰元素,其中国标法采用的热液过滤可减免移液过程,但溶样和煮沸时间过长,实验方法采用冷却过滤避免了二次过滤,从而简化了分析步骤.精密度试验中,两个标准样品测定结果的相对标准偏差分别为0.23％和0.12％(n=10);采用国标法和实验方法对不同的锌精矿样品进行测定,测定结果基本一致.

关键词: 改进方法 , 锌精矿 , EDTA滴定法 , 锌

丁二酮肟沉淀分离-EDTA滴定法测定含镍锌物料中锌

江荆 , 魏雅娟 , 邬景荣 , 龚琦 , 伍斯静 , 钟贵远

冶金分析 doi:10.13228/j.boyuan.issn1000-7571.009814

用EDTA滴定法测定锌,当溶液中镍质量浓度高于0.25 μg/mL时,对二甲酚橙(XO)指示剂有封闭作用,从而影响终点判断.而向溶液中加入2倍于镍量的丁二酮肟沉淀分离镍,从而消除镍元素对滴定终点的干扰,在分离镍后的溶液中加入5 g碘化钾掩蔽镉,用EDTA标准溶液直接滴定锌含量,滴定终点现象正常.按照实验方法对模拟样品试液中锌进行测定,回收率在99.02%~100.24%之间.实验方法用于测定两个含镍锌物料样品中锌,结果的相对标准偏差(RSD,n=11)小于1%,与氢氧化钠沉淀分离-EDTA滴定法测定锌的结果相一致.

关键词: 镍 , 锌 , 丁二酮肟 , 锌精矿 , 含锌物料

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定锌精矿中痕量铊

黎香荣 , 罗明贵 , 韦新红

冶金分析 doi:10.13228/j.boyuan.issn1000-7571.009724

选取5 mL王水为溶剂,采用微波消解法处理锌精矿样品,以205Tl作为测定同位素,建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定锌精矿中痕量Tl的定量分析方法.优化后的微波消解程序如下:消解温度为190℃,升温时间为20 min,消解保持时间为20 min.采用直接稀释法消除基体效应,控制测试液中固体质量浓度不大于0.5 mg/mL.实验表明,Tl质量浓度在0.10～50.00 μg/L范围内与其对应的峰强度呈良好的线性关系,校准曲线相关系数为0.999 9.方法检出限为0.001 8 μg/L,方法测定下限为0.006 μg/L.对锌精矿实际样品中的痕量Tl进行分析,测定结果与国家标准方法中泡塑富集-电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定值基本一致,相对标准偏差(RSD,n=11)均小于5％.

关键词: 微波消解 , 电感耦合等离子体质谱法(ICP-AES) , 锌精矿 , 铊