阮文彪
,
郭瑞松
,
吕振刚
材料科学与工程学报
doi:10.3969/j.issn.1673-2812.2005.04.033
分别采用碳黑和十六烷基三乙基溴化铵作为模板剂,硝酸铝为前驱体,用溶胶-凝胶法合成介孔氧化铝.通过N2吸附一脱附、TG-DSC等测试手段对样品进行了对比分析表征.考察了两种不同模板剂对其晶体结构、比表面及孔径大小的影响.实验结果表明,相对于十六烷基三甲基溴化铵或碳黑做模板剂,采用十六烷基三甲基溴化铵和碳黑组成的复合模板剂可以合成较大的比表面积、孔径和孔容(分别为370m2/g、6.5nm和1.54cm3/g)的介孔氧化铝,而且具有较窄的孔径分布.
关键词:
溶胶-凝胶法
,
模板剂
,
介孔Al2O3
,
阳离子表面活性剂
王洪军
,
陈洪龄
材料保护
研究了十二烷基苯并三氮唑(DBcs)阳离子表面活性剂的缓蚀性能.通过失重法、极化曲线和SEM考察了该表面活性剂在1.0 mol/L HCl中对碳钢的缓蚀效果,并对缓蚀机理进行了讨论.结果表明:在温度为40℃时,随缓蚀剂DBCS浓度的增加,缓蚀效率增加.当浓度为30 mg/L时该表面活性剂即表现出优异的缓蚀性能,腐蚀速率仅为2.3 g/(m2·h),缓蚀率达98.9%.扫描电镜显示该表面活性剂可在碳钢表面形成致密完整的吸附保护膜,阻碍碳钢的腐蚀.极化曲线表明,该表面活性剂属于阴极抑制为主的混合型缓蚀剂.
关键词:
缓蚀剂
,
十二烷基苯并三氮唑
,
盐酸
,
阳离子表面活性剂
,
碳钢
郭立娟
,
宋汝彤
,
郭拥军
,
冯茹森
,
梁严
,
周竞达
,
高飞龙
硅酸盐通报
通过研究纳米SiO2/水纳米流体的稳定性建立了差示透光率法,并利用差示透光率法和重力沉降法研究了阳离子表面活性剂十四烷基三甲基溴化铵(TrAB)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和十八烷基三甲基溴化铵(OTAB)对纳米SiO2流体稳定性的影响.结果表明:阳离子表面活性剂吸附在纳米SiO2颗粒表面后促使纳米流体形成凝胶,且不同阳离子表面活性剂对2.5wt％ SiO2纳米流体稳定性的影响均存在三个临界浓度C1、C2和C3,这三个临界浓度的大小与阳离子表面活性剂疏水链长密切相关,碳链越长,相应临界浓度越低,并提出了阳离子表面活性剂在纳米SiO2表面吸附后纳米颗粒之间的疏水缔合作用理论.
关键词:
纳米SiO2流体
,
阳离子表面活性剂
,
差示透光率法
,
重力沉降法
,
稳定性
姜小明
,
宋磊
,
赵濉
影像科学与光化学
利用荧光探针法研究了双子型阳离子表面活性剂与明胶的相互作用,考察了此类表面活性剂的分子结构和明胶对临界胶团浓度(cmc)、胶团聚集数(Nagg)和胶团微极性的影响.结果表明,当双子型阳离子表面活性剂的疏水基增长时,cmc减少,Nagg增加,胶团的微极性降低；加入明胶后,双子型阳离子表面活性剂的Nagg减少,cmc和胶团微极性增加.
关键词:
相互作用
,
明胶
,
阳离子表面活性剂
,
双子型
,
荧光探针法
毛卉
,
付海燕
,
陈华
,
李瑞祥
,
李贤均
催化学报
在RhCl(CO)(TPPTS)_2-TPPTS[P(m-C_6H_4S0_3Na)_3]/TPPDS[C_6HsP(m-C_6H_4 S0_3Na)_2]-CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)水-有机两相催化体系中,系统考察,TPPTS/TPPDS摩尔比、反应压力、阳离子表面活性剂结构及其浓度对1-癸烯氧氨甲基化反应区域选择性的影响.结果表明,TPPDS的加入对生成胺的区域选择性的影响非常大.当TPPTS/TPPDS摩尔比为4时,直链胺和支链胺之比由不加TPPDS时的8.2增加到21.0.可见,TPPTS和TPPDS存在着明显的协同效应.阳离子表而活性剂的结构对生成胺的区域选择性影响也很大,加入双长链阳离子表面活性剂时区域选择性远低于单长链阳离子表面活性剂,且形成的聚集体越紧密,越有利于提高产物正/异比.
关键词:
1-癸烯
,
氧氨甲基化
,
区域选择性
,
协同效应
,
阳离子表面活性剂
刘卉
,
裘灵光
,
谢安建
,
沈玉华
腐蚀学报（英文）
doi:10.3969/j.issn.1002-6495.2005.04.008
合成并用元素分析和核磁共振(1H-NMR)表征了阳离子Gemini表面活性剂1,2-双亚甲基-双(十烷基二甲基溴化铵)和1,2-双亚甲基-双(十二烷基二甲基溴化铵)(分别简写为10-2-10和12-2-12),并用失重法研究了1M盐酸溶液中该类表面活性剂在碳钢表面的吸附行为及其缓蚀性能.实验结果表明,其缓蚀机理为表面活性剂在钢铁表面的吸附形成单分子膜,从而阻碍了盐酸对钢铁的侵蚀,其缓蚀效率随着表面活性剂浓度的增加而增加,当表面活性剂浓度接近其临界胶束浓度时达到最大,理论计算表明,在研究的浓度范围内,盐酸溶液中该类Gemini表面活性剂在碳钢表面的吸附行为符合Langmuir吸附等温式.
关键词:
阳离子表面活性剂
,
Gemini表面活性剂
,
缓蚀
,
吸附
,
碳钢
丁晓静
,
赵榕
,
赵珊
,
康君行
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2003.05.022
采用毛细管区带电泳法(CZE)测定了复方消毒剂中苯扎溴铵的含量.以乙腈-50 mmol/L磷酸二氢钠(pH 2.24)(体积比为50∶50)为背景电解质,以46.4 cm×75 μm i.d.未涂敷的毛细管为色谱分离柱,于214 nm波长检测.详细研究了影响苯扎溴铵准确定量的因素,如缓冲溶液的浓度、pH值、毛细管清洗方式等.样品仅需简单的稀释即可直接进样.采用峰面积外标法定量.方法的检出限为0.2 mg/L(S/N=3),线性范围为20～400 mg/L,苯扎溴铵峰迁移时间的相对标准偏差(RSD)为0.62%,峰面积的RSD为3.3%(n=10).低、中、高3种浓度水平的加标回收率分别为120.47%,102.07%及103.04%.该方法简单、快速,9 min之内即可完成一次样品分析(预清洗3 min,分离5.5 min),且消耗试剂少,适于消毒剂质量的日常监测工作.
关键词:
毛细管区带电泳
,
苯扎溴铵
,
消毒剂
,
阳离子表面活性剂
甘琼枝
,
温小玲
,
丁一鸣
,
欧阳健明
无机材料学报
doi:10.15541/jim20150293
为比较研究不同纳微米尺寸的一水草酸钙(COM)和二水草酸钙(COD)晶体对阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的吸附差异,探讨抑制剂对结石形成的抑制机理,本研究测定了各浓度CTAB下不同尺寸COM或COD对CTAB的吸附量；采用XRD和FT-IR表征吸附前后晶体是否发生晶相改变；采用Zeta电位仪测定吸附后晶体表面的Zeta电位随CTAB浓度的变化。结果发现,随着c(CTAB)浓度升高,3μm和10μm的COM、COD晶体的吸附曲线由上升段和平台段组成,而小尺寸的50 nm、100 nm、1μm的COM、COD晶体的吸附曲线为直线型。随着晶体尺寸的增大, COM和COD晶体的吸附量依次降低。当尺寸相同时, COM对CTAB的吸附量要大于COD,归因于CTAB更容易选择吸附在COM表面负电荷的区域。上述结果表明,草酸钙晶体对阳离子表面活性剂的吸附量与比表面积和晶体的晶面结构有关。晶体尺寸越小,比表面积越大,晶面暴露的草酸根密度越大, CTAB的吸附量越大,导致晶体表面Zeta电位绝对值增大,静电排斥力增强,从而抑制尿微晶的聚集,有利于抑制草酸钙结石的形成。
关键词:
晶体尺寸
,
阳离子表面活性剂
,
吸附模型
,
草酸钙
梁培
,
邢淞
,
舒海波
,
张琳
,
胡陈力
无机材料学报
doi:10.15541/jim20150409
本研究以氧化石墨烯为前驱体,利用钼酸钠和硫脲通过水热法在不同阳离子表面活性剂(C14TAB,C16TAB,C18TAB)的辅助下合成得到MoS2/GF复合结构.XRD和SEM分析表明,MoS2/GF复合材料因阳离子表面活性剂的不同而呈现不同的结构和表面形貌;电化学性能测试表明其结构和表面形貌对电极的容量、循环稳定性和倍率性能都有较大影响.相比于C16TAB和C1 8TAB,C14TAB辅助合成的MoS2/GF复合结构具有最高的首次放电容量(955mAh/g),50次循环后仍保持751 mAh/g的可逆容量,而且倍率性能更好.本研究揭示MoS2/GF复合材料电化学性能的提升可归因于其独特的praticle-on-sheet结构以及MoS2与石墨烯之间的协同作用.
关键词:
阳离子表面活性剂
,
MoS2/GF复合结构
,
电化学性能
,
锂离子电池
