史子兴
,
王一中
,
余鼎声
玻璃钢/复合材料
doi:10.3969/j.issn.1003-0999.2000.02.004
本文通过溶剂法合成了一种聚苯并恶嗪单体,聚双3,4-二氢-3-苯基-1,3-苯并恶嗪单体(BZ),通过FTIR其结构进行了表征;通过DSC,对BZ进行了非等温同化的研究,差减微分对BZ的非等温DSC固化行为的动力学分析,求出了在不同的升温速度下的反应的活化能与级数,其固化反应活化能为429～497kJ/mol,反应级数为1.78～0.58.
关键词:
聚苯并恶嗪
,
单体
,
固化行为
,
非等温DSC
党婧
,
王汝敏
,
韩小勇
,
程雷
绝缘材料
doi:10.3969/j.issn.1009-9239.2010.01.017
以含磷环氧树脂(ED)为基体,含氮酚醛固化剂(MFP),2-甲基咪唑为固化促进剂组成ED/MFP固化体系.结合非等温(动态)DSC法和红外跟踪,借助T-β图外推法,确定ED/MFP固化体系最佳固化工艺为:125℃/1h+145℃/2 h+160℃/3 h+180℃/2.5 h,240℃下后处理3 h.采用Kissinger法计算出体系的表观活化能为59.14 kJ/mol,结合Crane公式理论计算出该体系的反应级数为0.89.
关键词:
含磷环氧树脂
,
含氮酚醛固化剂
,
非等温DSC
,
红外跟踪
郭建君
,
孙晋良
,
任慕苏
,
白瑞成
玻璃钢/复合材料
doi:10.3969/j.issn.1003-0999.2010.02.003
对TDE-85和AG-80环氧树脂进行非等温DSC实验,采用热分析动力学Kinssinger方程对两种树脂体系的放热机理进行分析,得出TDE-85树脂体系的活化能为E=58.9kJ/mol,指前因子A=5.02×10~6s~(-1);AG-80树脂体系的活化能为E=50.4kJ/mol,指前因子A=3.99×10~6s~(-1).根据DSC升温曲线比较了两种树脂的放热起始温度、放热峰顶温度和结束温度,并以此确定了浇注体固化制度.对两种树脂的浇铸体进行弯曲性能测试,测试得出,TDE-85树脂体系浇铸体的弯曲模量达到1580.03MPa,弯曲强度为61.08MPa;AG-80树脂体系的弯曲模量达到了1804.32MPa,弯曲强度为42.64MPa.并采用高倍数码显微镜对断面进行观察,断面形貌显示,AG-80树脂浇铸体断面十分光滑而TDE-85树脂浇铸体断面存在大量水纹状裂纹.
关键词:
非等温DSC
,
Kinssinger方程
,
弯曲性能
,
断面形貌
郭建君
,
孙晋良
,
任慕苏
,
白瑞成
玻璃钢/复合材料
doi:10.3969/j.issn.1003-0999.2009.06.003
采用非等温DSC法对三官能团环氧树脂TDE-85与甲基纳迪克酸酐(MeNA)固化体系进行了放热特性分析,升温速率分别为5k/min、10k/min、15k/min、20k/min、25k/min及35k/min.在此基础上重点提出最概然Malek-Flynn-Wall-Ozawa分析法,对其固化反应机理进行固化动力学参数分析,建立了能够正确描述固化反应过程的机理模型.该方法求得固化体系反应表现活化能为E=67.05kJ/mol,表观指前因子为A=5.05×10~9s~-1,反应机理函数为f(a)=2~(2.24)(1-a)~(1.76) 0最后通过实验数据对最概然Malek-Flyn-wall-Ozawa分析法进行验证,证明该方法能够精确的描述固化反应过程和机理特征.
关键词:
TDE-85环氧树脂
,
非等温DSC
,
最概然Malek法
,
固化动力学模型
丁江平
,
廖栋
,
范欣愉
材料导报
采用非等温DSC研究了一种复合材料用环氧树脂体系的固化反应.采用n级反应模型和Malek等转化率法确定了固化反应动力学方程,通过外推法优化其固化工艺,测试优化后工艺下制备的树脂浇铸体的固化度和力学性能.结果表明,n级反应模型与实验值差别较大；采用Malek等转化率法判断固化反应按自催化反应机理进行,在2.5～15℃/min升温速率下,自催化模型计算曲线与实验曲线吻合较好；优化确定其固化工艺为70℃/2h+110℃/2h,在该工艺下制备的浇铸体固化度达98.51%,拉伸强度和弯曲强度分别为75.11MPa和128.10MPa.
关键词:
环氧树脂
,
非等温DSC
,
固化反应
,
动力学模型
,
固化工艺
殷锐
,
湛利华
,
李树健
玻璃钢/复合材料
为了深入了解某新型高温固化T800/环氧树脂预浸料的固化行为,借助差示扫描量热仪(DSC),采用非等温DSC法研究了T800/环氧树脂预浸料的固化反应过程.基于唯象模型,系统研究了该预浸料的固化反应特征温度及固化动力学参数,确定该预浸料中环氧树脂的固化反应动力学模型为自催化模型.采用等转化率法,分析了预浸料中环氧树脂的反应活化能随固化度的变化情况,结果表明在整个固化反应过程中,树脂固化反应活化能变化较大,传统模型法基于全固化过程活化能不变的假设无法准确描述该固化反应.采用变活化能自催化模型,利用粒子群全局优化算法,得到了T800/环氧树脂预浸料的固化动力学方程,结果表明该模型能较好地描述实验现象,可为进一步研究该预浸料的热力学性能及其成型过程中的质量控制提供理论基础.
关键词:
非等温DSC
,
变活化能模型
,
固化动力学方程
,
T800/环氧树脂预浸料
吴小乐
,
谭德新
,
徐远
,
王艳丽
,
邢宏龙
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2016.02.038
以溴乙烷、甲基三氯硅烷、苯乙炔为原料,通过格利雅反应合成甲基三苯乙炔基硅烷单体(MTPES),采用FT-IR、1H-NMR、13C-NMR、29Si-NMR对其分子结构进行了表征,并通过非等温DSC法和流变学对单体的固化行为进行了分析.实验结果表明,MTPES的熔点为130℃,加工窗口为200℃,具有较好的可加工性.
关键词:
甲基三苯乙炔基硅烷
,
格利雅反应
,
非等温DSC
,
流变
,
固化行为
