刁丽
,
曹亚峰
电镀与涂饰
以乙酸乙酯为溶剂,马来酸酐、乙醇胺、苯乙烯为单体,过氧化苯甲酰为引发剂,采用溶液聚合法合成了聚羧酸型马来酸酐-乙醇胺-苯乙烯(MA-EA-St)高分子分散剂,研究了聚合反应温度和时间、引发剂用量及酰化马来酸酐与苯乙烯的摩尔比对TiO2颗粒悬浮率的影响,获得了较佳的聚合反应条件为∶n(酰化马来酸酐)∶n(苯乙烯)=1.25,聚合反应温度75℃、时间5h,引发剂用量占单体总质量的2％.当此条件下合成的MA-EA-St分散剂用量为2.5 g/L时,TiO2颗粒的悬浮率为97.42％,达到较佳的分散效果.
关键词:
颜料
,
二氧化钛
,
分散剂
,
马来酸酐
,
乙醇胺
,
酰化
,
苯乙烯
,
聚合
姚庆鑫
,
谢建军
,
赵玉双
,
宋文淼
,
成青
,
张平
复合材料学报
doi:10.13801/j.cnki.fhclxb.20150901.002
以木质素磺酸钠(LS)、丙烯酰胺(AM)、马来酸酐(MAH)为原料,膨润土(Ben)为无机添加剂,过硫酸钾(KPS)为引发剂,N,N'亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)为交联剂,通过溶液自由基接枝共聚法制备了膨润土/木质素磺酸钠接枝丙烯酰胺-马来酸酐(Ben/LS-g-AM-co-MAH)选择性吸附树脂.采用元素分析(EA)、比表面积和孔径分析(BET)、FTIR、核磁共振碳谱(13C NMR)、XRD、SEM-EDS及XPS对所得吸附树脂的组成与结构进行了表征.结果表明:Ben/LS-g-AM-co-MAH的结构中含有大量的酰胺基和羧基基团,其在二元Pb2+/Cu2+溶液中对Pb2+具有较高的吸附量以及良好的吸附选择性.
关键词:
木质素
,
丙烯酰胺
,
马来酸酐
,
接枝共聚合
,
吸附树脂
,
选择性吸附
,
铅离子
,
铜离子
左迎峰
,
张彦华
,
顾继友
,
赵星
,
吴义强
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2016.20.023
分别以马来酸酐、KH550、KH560和 KH570为偶联剂对玻璃纤维进行预处理，再与淀粉、聚乳酸(PLA)复合，通过熔融挤出法制备玻璃纤维增强淀粉/PLA复合材料。研究了偶联剂种类对玻璃纤维增强复合材料熔融指数、力学性能、热性能和熔融流变性能的影响。实验发现马来酸酐、KH550、KH570、KH560处理玻璃纤维增强淀粉/PLA复合材料的熔融指数和力学性能都依次增大，表明KH560处理玻璃纤维增强淀粉/PLA复合材料的界面黏结作用最强。对热性能进行表征发现，马来酸酐、KH550、KH570、KH560处理玻璃纤维增强淀粉/PLA 复合材料玻璃化转变温度、重结晶温度、结晶度和热稳定性均依次提高。受玻璃纤维与淀粉/PLA 基体界面黏结效果的影响，马来酸酐、KH550、KH570、KH560处理玻璃纤维增强淀粉/PLA体系的储能模量和复数黏度依次增大。
关键词:
玉米淀粉
,
聚乳酸
,
玻璃纤维
,
马来酸酐
,
KH550
,
KH560
,
KH570
李骑伶
,
赵乾
,
代华
,
黄荣华
,
梁兵
,
张熙
高分子材料科学与工程
采用对苯乙烯磺酸钠、马来酸酐、木质素磺酸钙为原料,过硫酸铵为引发剂合成了接枝改性木质素磺酸钙降黏剂(SMLS).利用傅里叶红外光谱对其结构进行了表征,考察了该降黏剂在淡水、盐水、钙质钻井液中的降黏作用.结果表明,SMLS通过拆散钻井液中的黏土网状结构降低钻井液的黏度和切力,降黏性能优异,在淡水钻井液、盐水钻井液和钙处理钻井液中的降黏率可分别达到80.77％、75.00％和70.50％,具有良好的抗盐性能.SMLS耐温性能好,在150℃以下的降黏作用几乎不受老化温度的影响,在经200℃老化16h后加量为0.4％的SMLS在淡水钻井液中的降黏率仍可达70％.
关键词:
对苯乙烯磺酸钠
,
马来酸酐
,
木质素接枝共聚物
,
降黏剂
,
钻井液处理剂
,
性能评价
杨科芳
,
房江华
,
高连勋
催化学报
研究了Fe(acac)3-Al(I-Bu)3(acac=乙酰丙酮)催化体系对马来酸酐(MA)与茴香脑(ANE)共聚反应的催化性能. 动力学研究结果表明,MA与ANE共聚对单体的浓度呈一级反应,其表观活化能为31.0 kJ/mol. 用IR和13C NMR研究了共聚物的结构,结果表明聚合物是交替的,其中酸酐的含量为45.6%. 用GPC测定了聚合物的分子量及其分布,结果表明分子量的分布较窄,PDI=1.19～1.42. 用DTA研究了聚合物的热力学性质,其分解温度为501.1 ℃.
关键词:
乙酰丙酮铁
,
三异丁基铝
,
马来酸酐
,
茴香脑
,
共聚反应
王益龙
,
刘安栋
,
马莉
高分子材料科学与工程
使用特别设计的反应挤出机组,研究聚丙烯(PP)、马来酸酐(MA)和第二单体在过氧化二异丙苯(DCP)的引发下,各种工艺条件对聚丙烯接枝马来酸酐产品(PP-g-MA)性能的影响.结果表明,提高螺筒反应段的温度或增加螺杆转速会使产品的接枝率(G)下降;选择苯乙烯作为第二反应单体有利于提高PP-g-MA的G;增加DCP用量会使产品的G和熔体流动速率(MFR)升高.IR、DSC和化学分析都表明,PP-g-MA中游离态MA含量很低,也没有刺激性气味,说明在反应挤出机除杂段已基本把未反应的MA除去.
关键词:
反应挤出
,
接枝
,
聚丙烯
,
马来酸酐
雷彩红
,
李善良
,
黄伟良
,
陈大华
,
吴博
高分子材料科学与工程
采用Haake转矩流变仪制备了马来酸酐(MAH)和1-十六烯/MAH二单体熔融接枝聚丙烯(PP)体系,利用差示扫描量热仪和红外光谱分析了1-十六烯作为第二单体对MAH-g-PP接枝行为的影响.结果表明,纯MAH-g-PP体系接枝率只有0.68%,而当1-十六烯与MAH物质的量比为0.7时,接枝率达到最大值,达1.69%.接枝机理分析认为,1-十六烯作为第二单体与MAH共接枝PP时,可能与MAH发生烯反应,生成的反应物中1-十六烯部分与PP化学结构相近,使得反应物更容易接枝到PP上,从而显著提高了接枝率.
关键词:
聚丙烯
,
马来酸酐
,
1-十六烯
,
熔融接枝
张志谦
,
王卓
,
金政
,
薛彦民
,
张秀斌
,
邱军
材料科学与工艺
doi:10.3969/j.issn.1005-0299.2002.04.010
聚丙烯(PP)表面呈惰性,不利于与增强纤维的粘合.为了提高PP与增强纤维的界面强度,以丙酮为界面剂、高压反应釜为接枝反应发生器,采用固相紫外光接枝法在PP粉表面接枝马来酸酐(MAH),研究了MAH含量、反应温度、光照时间、搅拌速率对接枝率的影响.研究结果表明,接枝MAH时,MAH含量为2.5%、反应温度30℃、光照时间3 min时的接枝率最高,而搅拌速率则对接枝率的分散性影响较大.
关键词:
聚丙烯
,
马来酸酐
,
固相紫外光接枝
,
接枝率
肖凌寒
,
曹春雷
,
谭志勇
,
陈敏
,
张会轩
高分子材料科学与工程
通过溶液聚合法,在不同的反应温度、不同马来酸酐投料质量百分比的条件下,合成了甲基丙烯酸甲酯-马来酸酐共聚物P(MMA-co-MAH).通过傅立叶红外光谱以及滴定法对合成的P(MMA-co-MAH)共聚物进行表征,结果表明,在实验条件下甲基丙烯酸甲酯(MMA)与马来酸酐(MAH)均能发生共聚合反应.提高共聚合反应温度以及马来酸酐的投料比都能够显著提高P(MMA-co-MAH)共聚物中的马来酸酐含量.通过对P(MMA-co-MAH)共聚物的热失重分析,利用Ozawa及Kissinger方程研究了共聚物的降解动力学,结果表明,P(MMA-co-MAH)共聚物的热稳定性受聚合反应温度和马来酸酐投料比的共同影响,共聚物中马来酸酐含量对P(MMA-co-MAH)共聚物的热稳定性起决定性作用.
关键词:
甲基丙烯酸甲酯
,
马来酸酐
,
共聚合
,
热稳定性
,
降解动力学
马骏
,
王伟
,
黄健
,
王晓琳
高分子材料科学与工程
以马来酸酐为单体,采用低温等离子体聚合的方法对聚丙烯(PP)多孔膜的表面进行改性.红外光谱(FT-IR)和扫描电镜(SEM)等结果表明,马来酸酐以双键聚合,同时伴随着酸酐的开环.低处理功率时以表面聚合为主,酸酐结构破坏较轻,延长聚合时间可以提高聚合量;高处理功率时以气相聚合为主,酸酐结构的破坏加剧,易产生交联结构.马来酸酐等离子体聚合物水解后可产生羧基,但水解作用并不完全,膜表面的亲水性与等离子体聚合条件及聚合物结构紧密相关.
关键词:
等离子体聚合
,
马来酸酐
,
聚丙烯多孔膜
,
亲水化改性
