黄志东
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2000.01.024
以血管紧张素Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ和P物质、神经激肽、生长激素释放的抑制因子、神经紧张肽等7种肽类药物混合物为测定对象,用胺涂层的毛细管柱(57 cm×75 μm i.d.,有效长度为50 cm)对上述混合物的分离条件进行了研究.在 f工作电压为10 kV[(-)→(+)]、电流为42 μA、检测波长为214 nm、测定温度为2 5 ℃、虹吸进样10 s的条件下,在50 mmol/L的醋酸铵缓冲液(pH 4.5)中,上述混合物可在8 min内得以完全分离.
关键词:
高效毛细管电泳法
,
胺基涂层毛细管
,
血管紧张素Ⅰ
,
血管紧张素Ⅱ
,
血管紧张素Ⅲ
,
P物质
,
神经激肽
,
生长激素释放的抑制因子
,
神经紧张肽
王元凤
,
王景翰
,
姚丽娟
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2007.04.004
选用毛细管区带电泳分离模式,对13种市售蓝色签字笔样品字迹色痕进行了分析.当电压为15 kV、柱温为25 ℃时,以0.03 mol/L四硼酸钠水溶液(外加10%(体积分数)的甲醇)为缓冲液,所有样品都可以得到良好的区分;依据紫外区检测结果,样品可以分为三大类、五小类;依据可见区检测结果,样品可以分为四类;两种分析结果相结合有助于增大不同样品之间的区分度;选择3种样品进行暗处保存老化制样,根据字迹中色料成分相对含量的变化,对字迹的相对形成时间进行了初步探讨.研究还发现纸张类型对于上述研究结果无影响.
关键词:
高效毛细管电泳法
,
蓝色签字笔油墨
,
笔迹色痕分类
,
笔迹形成时间
,
司法鉴定
韩凤梅
,
程智勇
,
杨新
,
陈勇
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2000.03.027
建立了清开灵口服液和双黄连口服液中黄芩甙定量分析的高效毛细管电泳方法.选择毛细管区带电泳分离模式,以40 mmol/L硼砂缓冲液(p H 9.0)为电泳介质,未涂层石英毛细管(50 μm i.d.×39.5 cm,有效分离长度34.8 cm) 为分离通道,对硝基苯甲酸为内标,压力进样(68.95 kPa×s),17 kV恒压电泳(25 ℃), 于285 nm下分离分析两种黄芩复方制剂中的黄芩甙.实验结果表明,黄芩甙可在15 min内与其它成分得到很好的分离,在10～640 mg/L范围内定量分析.加样回收率分别为: 清开灵口服液(100.31±1.98)%,双黄连口服液(100.60±2.36)%.方法简便、快速、准确,重现性好,可用于黄芩复方制剂的质量控制.
关键词:
高效毛细管电泳法
,
黄芩复方制剂
,
黄芩甙
贾蕊
,
栗娜
,
朱若华
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2007.02.012
建立了一种采用毛细管电泳法(CE)测定二氢叶酸还原酶(DHFR)反应动力学参数的新方法.以含0.002%Brij-35的50 mmol/L的硼砂缓冲溶液(pH 9.18)作为电泳介质,检测波长280 nm,于19 min内实现了体系中各组分的基线分离.根据酶反应过程中反应物和反应产物的浓度变化计算有关反应动力学参数.将已知的氨甲喋呤、甲氧苄胺嘧啶和叶酸3种抑制剂作用于所建立的二氢叶酸还原酶体系,测得抑制剂的半数抑制浓度与文献值相接近,证明本体系可用于二氢叶酸还原酶抑制剂(DHFRI)的筛选.
关键词:
高效毛细管电泳法
,
二氢叶酸还原酶
,
抑制剂
