赵士睿
,
刘晨光
,
方玉春
,
李琴琴
,
石冠超
功能材料
以1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)碳二亚胺(EDC)为偶联剂,将由N'N-二甲基甲酰胺(DMF)活化的脱氧胆酸接枝到海藻酸钠主链的羧基上,得到疏水改性的双亲性海藻酸钠(DSA),DSA在水相自组装形成纳米颗粒,利用紫外荧光分光光度计、动态激光光散射仪和原子力显微镜对其结构性质进行表征,平均粒径为208.7nm,粒径尺寸比较均一且分布较窄,具有较低的临界聚集浓度(critical aggregation concentration,CAC),而且随着取代度的不断提高,临界聚集浓度不断降低,并将其作为鱼藤酮载体实验发现载药效果良好.
关键词:
海藻酸钠
,
纳米粒
,
鱼藤酮
,
临界聚集浓度
曾鑫年
,
COLL Josep
,
张善学
,
刘新清
,
CAMPS Francisco
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2002.02.012
现有分析鱼藤酮的高效液相色谱方法是针对鱼藤酮的检测而建立的,因此它不适合于鱼藤酮类化合物的分析检测.比较鱼藤酮类化合物的UV吸收光谱发现,原方法中的检测波长(280 nm～300 nm)不适于鱼藤素、毛鱼藤酮及其类似物的检测.通过试验确定适合鱼藤酮类化合物的检测波长为240 nm.用CHCl3-MeOH(体积比9∶1)溶剂提取出的植物中的鱼藤酮类化合物,经C18柱进行色谱分离后,以MeOH-H2O(体积比66∶34)为洗脱剂对鱼藤酮类化合物进行等度洗脱.实验结果表明,改进的方法可一次性分离检测出鱼藤酮、鱼藤素、毛鱼藤酮及其12a-羟基-和6a,12a-脱氢-类似物,各峰分离良好.
关键词:
高效液相色谱法
,
鱼藤酮
,
鱼藤素
,
毛鱼藤酮
纪伟
,
崔玉兰
,
陈仁娟
,
林新仁
,
周庆新
,
甘纯玑
色谱
建立了分离制备鱼藤根中2种鱼藤酮类化合物的高速逆流色谱法.以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(体积比为7∶0.25∶5∶3)为两相溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,在主机转速850 r/min、流速2.0 mL/min、检测波长254 nm条件下进行分离制备,从50 mg鱼藤根粗提物中得到了2种鱼藤酮类化合物,分别为6.4 mg纯度为96.60%的鱼藤酮和23.4 mg纯度为97.87%的鱼藤素.该方法为鱼藤酮类化合物的深入研究提供了物质基础.
关键词:
高速逆流色谱
,
高效液相色谱
,
鱼藤素
,
鱼藤酮
,
鱼藤根
袁青梅
,
杨红卫
,
张发广
,
王兴
,
郑保忠
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2006.04.009
采用三聚氰胺甲醛树脂(MF)作为囊壁,用原位聚合法对生物农药鱼藤酮进行包囊,制备微胶囊制剂.结果表明,MF为较好的生物农药用微胶囊缓释剂型的囊壁材料,该制剂制备工艺简单,具有良好的稳定性,微胶囊在0、25和50℃保存14 d后,未见胶囊的破裂,包封率也无明显改变;搅拌速率选择500 r/min时,制备出的微胶囊粒径在10～60μm,符合农药微胶囊的要求;缓释性较好,大约有7 d以上的缓释时间;包封率为(68.55±5.0)%.
关键词:
鱼藤酮
,
原位聚合法
,
微胶囊
,
三聚氰胺甲醛树脂
