林宇洲
,
周杰
,
唐键
,
唐卫华
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2015.06038
为了探讨功能基团对苯甲酰胺基-β-环糊精手性固定相手性拆分性能的影响，本文采用点击化学制备了两种手性固定相：全取代-4-氯-3-甲基苯甲酰氨基-6A-三唑基-β-环糊精键合硅胶手性固定相（ CSP1）和全取代-5-氯-2-甲基苯甲酰氨基-6A-三唑基-β-环糊精键合硅胶手性固定相（ CSP2）。利用核磁共振、红外光谱及元素分析等手段对固定相的结构进行了表征；在反相高效液相色谱条件下，通过对9种黄烷酮消旋体的拆分，对比研究了两种固定相的手性拆分性能。研究结果表明 CSP1的拆分性能优于 CSP2。这两种手性固定相仅在水与甲醇体系下即可实现对黄烷酮的手性拆分，展现了较好的应用前景。
关键词:
高效液相色谱
,
环糊精
,
手性固定相
,
点击化学
,
黄烷酮
,
对映体拆分
胡利红
,
覃章兰
,
李超
,
黄琴
,
王芬华
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2003.12.009
从双异戊烯基肉桂酸与一系列酚类化合物合成了12种新型的双异戊烯基取代的黄烷酮,产率69%～30%. 所有新化合物的结构均经元素分析、红外光谱、核磁共振谱和质谱确认. 同时,对所有新化合物的物理性质、化学性质以及合成方法进行了系统研究. 结果表明,该合成方法明显优于传统的合成方法. 生物抑菌活性测试结果表明,大多数化合物显示良好的杀菌活性,部分化合物的杀菌活性高达90%.
关键词:
异戊烯基溴
,
黄烷酮
,
合成
,
杀菌活性
王坤腾
,
王来友
,
蓝文健
,
颜丹风
,
李厚金
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2015.06.140346
真菌在各种氧化酶的作用下能将苯环类化合物转化降解,但转化降解过程中诱发的高活性酶的应用仍未见报道.本文研究海洋真菌Pseudallescheria boydii和Trichoderma erinaceum在添加苯和甲苯的培养条件下,诱导黄烷酮向4'-羟基黄烷酮的转化.结果表明,2种真菌对苯和甲苯有强耐受力,其降解过程中诱导的氧化酶对黄烷酮的羟基化具有高度的区域选择性,即发生4'-羟基化反应,而且转化率最高可达到82％,在酶促进的反应领域具有潜在的应用价值.
关键词:
海洋真菌
,
苯
,
甲苯
,
黄烷酮
,
生物转化
,
羟基化
