杨坤
,
杨筠
,
林志明
,
李江涛
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2007.00263
以硅粉和碳黑为初始原料, 通过机械活化和化学活化预处理, 实现了Si-C体系在较低温度下燃烧合成SiC. 采用XRD、SEM和EDS等手段, 分析了合成产物的相组成和微观结构特征. 结果表明: 机械活化预处理可使燃烧反应诱发温度降低至1050℃, 合成SiC粉体的比表面积为4.36 m2/g, 平均粒径<5μm.
关键词:
机械活化
,
combustion synthesis
,
promoter
,
SiC
刘光华
,
陈克新
,
周和平
,
郭俊明
,
宁晓山
无机材料学报
通过燃烧合成技术制备单相Yb α-SiAION粉体,然后作为晶种添加到原料中利用SPS技术快速烧结出致密Yb α-SiAION陶瓷.对SPS烧结过程中试样的致密化、相转变和形貌发育进行了研究,并探讨了添加晶种对烧结产物相组成和微观形貌的影响.实验结果表明, SPS可使试样迅速完成致密化过程,适当的烧结温度和保温时间可以促进相转变和晶粒发育. 添加晶种,不仅促进了相转变过程,而且可以在烧结体内获得柱状晶,有助于改善材料的韧性.
关键词:
Yb α-SiAION
,
combustion synthesis
,
SPS
,
rod-like crystal
郑永挺
,
韩杰才
,
杜善义
无机材料学报
采用ＳＨＳ工艺，在１００ＭＰａ高压氮气下，制备了致密的ＡＩＮ－ＴｉＣ陶瓷，相对密度达９５％，抗弯强度达２４０ＭＰａ．研究表明，ＡＩ－Ｎ２－ＴｉＣ体系ＳＨＳ过程中，当反应温度升至６６０℃时，ＡＩ熔化．高温下熔融ＡＩ在ＴｉＣ表面发生漫流现象，在ＳＨＳ反应区发生液相烧结，从而使反应区孔隙率显著下降，当开气孔闭合时在气相等静压作用下形成致密产物．随着ＴｉＣ含量增加，液相烧结作用增强，产物致密度显著提高，抗弯强度及断裂韧性提高．ＡＩ－Ｎ２－ＴｉＣ体系的ＳＨＳ致密化主要发生在燃烧波蔓延方向，具有明显的方向性．
关键词:
AlN-TiC陶瓷
,
combustion synthesis
,
SHS-HIP
,
densification
,
null
周秋玲
,
李春忠
,
顾锋
,
王兰娟
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2008.00805
借助于硝酸镍溶液, 利用浸渍法在堇青石表面均匀负载镍催化剂颗粒, 在甲烷扩散火焰中活化并催化生成碳纳米
管. 实验结果表明, 生成的多壁碳纳米管直径为30～50nm, 长度约为十几微米, 空腔比较小, 管壁石墨结晶结构良好.提高浸渍液浓度, 催化剂颗粒尺寸明显变大, 但对碳纳米管的形态影响比较小. 延长浸渍时间, 可使催化剂颗粒密度提高, 碳纳米管出现成束生长现象. 结合碳管成核生长过程和火焰燃烧的特点, 探讨了催化剂对于碳纳米管生长的影响机制.
关键词:
碳纳米管
,
flame synthesis
,
methane
,
cordierite
徐红梅
,
严红革
,
陈振华
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2006.00809
采用柠檬酸做还原剂, 硝酸盐做氧化剂, 利用溶胶-凝胶低温燃烧合成工艺制备了纳米晶Ce0.8Y0.2O1.9固溶体. 用TG/DTA、XRD、FTIR、Raman和TEM等检测手段研究了柠檬酸用量、前驱体溶液的pH值、氧化剂的用量等工艺参数对凝胶的形成、分解及产物特性的影响. 结果表明, 通过控制柠檬酸的用量、溶液的pH值, 可以获得稳定的凝胶. 改变氧化剂的用量, 可以获得颗粒尺寸在5～40nm范围的超细粉体. Raman研究表明, 随氧化剂含量的增加, 氧空位浓度增大.
关键词:
纳米固溶体
,
combustion synthesis
,
Ce0.8Y0.2O1.9
,
Raman spectroscopy
陈松林
,
杨筠
,
林志明
,
李江涛
,
赵海雷
,
孙加林
无机材料学报
采用控温活化手段实现了燃烧合成α-Si3N4粉末.通过对反应温度特征曲线的分析,得出了Si-N体系的一系列燃烧反应动力学参数,包括燃烧波速、升温速率、绝热温升、惰性温升时间、惰性温降时间和转化率等,另外采用波速法和转化率法计算了该反应体系的活化能.这些参数将为进一步研究该反应的机理、优化燃烧合成工艺提供指导.
关键词:
α-Si3N4
,
combustion synthesis
,
kinetics
,
activation energy
王殿元
,
王庆凯
,
常章用
,
郭艳艳
,
吴杏华
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2009.00239
采用低温燃烧法制备了Y2Zr2O7∶Eu3+纳米微粒，用XRD和HRTEM对纳米微粒的结构、形貌进行了分析和表征.作为对比，采用高温固相法制备了Y2Zr2O7∶Eu3+体相材料，对其变温发光特性进行了测试和对比研究.结果表明，Y2Zr2O7∶Eu3+纳米晶的606和628nm发射（5D0→7F2）最强，与5D0→7F1磁偶跃迁相对发光强度较体相材料增强60%，且随着温度的降低，Eu3+离子5D0→7FJ(J=1,2,3,4)跃迁发光强度均有变化.另外，采用盐酸“浸蚀”技术对Y2Zr2O7∶Eu3+纳米微粒进行了表面处理，室温发射光谱测试表明：5D0→7F2,3,4电偶跃迁与5D0→7F1磁偶跃迁的相对强度较表面处理前减小约15%.对观测到的结果通过纳米微粒的表面效应和激活离子所处局域环境的变化进行了定性解释和讨论.
关键词:
Y2Zr2O7∶Eu3+纳米晶
,
combustion synthesis
,
temperature dependent photoluminescence
,
surface treatment
储刚
,
翟秀静
,
符岩
,
吕子剑
,
毕诗文
无机材料学报
采用动态高温粉晶X射线衍射技术,对燃烧法合成的纳米α-Al2O3从室温到1100℃之间的晶格热膨胀系数进行了测定.实验结果表明:在测试温度范围内,纳米α-Al2O3的晶胞参数与温度呈线性关系.燃烧法合成的纳米α-Al2O3的晶胞参数随温度的变化符合关系式: △α/(α0△T)=7.27×10-6/℃、△c/(c0△T)=7.50×10-6/℃和△V/(V0△T)=21.92×10-6/℃.
关键词:
α-Al2O3
,
nanopartides
,
combustion synthesis
,
lattice thermal expansion coefficients
,
dynamic high temperature powder XRD
陈义祥
,
杨建辉
,
蒋志君
,
林志明
,
李江涛
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2012.00169
以硅粉和Si3N4粉体为反应剂, 偶氮二甲酰胺(AC发泡剂)为添加剂, 利用燃烧合成技术在较低氮气压力下制备了高α相含量的Si3N4粉体. 采用X射线衍射和扫描电镜分别对产物的物相组成及显微结构进行了表征, 研究了AC发泡剂对α相Si3N4粉体的形成和产物颗粒形貌的影响. 结果表明, AC发泡剂能促进硅粉快速氮化, 产物中α-Si3N4的含量随着AC发泡剂添加量的增加而增加. 当AC发泡剂的添加量为24wt%时, 产物中α-Si3N4的含量高达85.2wt%. 对AC发泡剂作用下的燃烧合成Si3N4的反应机理做了初步探讨, 研究表明: AC发泡剂的分解产物N2、CO、NH3不仅增加了坯体的透气性, 而且改变了燃烧反应的传热和传质路线, 从而促进了硅粉快速氮化和α-Si3N4粉体的生成.
关键词:
AC发泡剂
,
Si3N4
,
combustion synthesis
