赵春
,
钟顺和
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2006.00965
采用溶胶-凝胶法制备了负载型复合半导体光催化材料ZnFe2O4-TiO2/SiO2, 并通过DTA-TG、XRD、XPS、Raman、TPR及UV-Vis DRS等实验技术对复合材料的晶体结构、表面组成及光响应性能进行了表征和评价. 结果表明: ZnFe2O4晶相以高分散状态存在于光催化材料的表面; ZnFe2O4与TiO2复合可使部分Fe3+进入体相TiO2的晶格中, 促进其由锐钛矿向金红石的相转变, 同时表面剩余的少量Zn2+聚集形成ZnO物相; TiO2的相变由体相开始, 随着ZnFe2O4含量的增加逐渐向表面扩展; SiO2的加入使活性组分更加分散, TiO2平均粒径<10nm; ZnFe2O4的加入明显拓宽了TiO2的吸光域, 并增强了对可见光的吸收.
关键词:
光催化材料
,
ZnFe2O4
,
TiO2
,
photo absorption property
胡彦杰
,
李春忠
,
丛德滋
,
姜海波
,
赵尹
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2007.00205
利用多重射流氢氧焰燃烧反应器, 通过控制进料方式, 以TiCl4和SiCl4为原料合成了具有典型核壳结构的纳米TiO2/SiO2复合颗粒, 并分析了氢氧焰燃烧合成过程中核壳结构的形成机理. 在纳米TiO2/SiO2复合颗粒中, 无定形的SiO2均匀地包覆在晶态TiO2颗粒表面形成核壳结构, 引入SiO2不但有效抑制TiO2晶粒的生长, 而且抑制了锐钛相向金红石相的转变. 在TiCl4和SiCl4次序进料时, TiCl4优先反应并通过成核生长生成TiO2纳米颗粒, SiCl4反应生成的SiO2通过在TiO2颗粒表面非均相成核生长, 形成核壳结构的纳米复合颗粒.
关键词:
氢氧焰
,
flame combustions
,
core-shell
,
TiO2
,
SiO2
白凌云
,
苏显云
,
雷明凯
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2006.01085
以钛酸正丁酯为前驱体, 乙酰丙酮为络合剂, 分别在室温和70°C进行对前驱体改性的络合反应, 获得改性前驱体Ti(O-Bu)4-x(AcAc)x. 以异丙醇为溶剂, 采用溶胶-凝胶(sol-gel)法制备0.1~3.0mol% Er 3+掺杂TiO2粉末. 差热-热重(TG-DTA)分析结果表明, 由室温络合改性前驱体制备的粉末, 无定型到锐钛矿和锐钛矿到金红石的相变温度, 较由70°C络合改性前驱体制备的粉末均升高40°C. X射线衍射(XRD)分析表明, 700°C烧结, 室温络合所得掺0.1~3.0mol% Er 3+:TiO2粉末为单一锐钛矿结构, 70°C络合所得粉末为锐钛矿和少量金红石的混合相结构. 400~800°C烧结, 两种络合所得粉末均获得中心波长为1.53μm的多峰结构光致发光(PL)谱. 其中, 700°C烧结的粉末PL强度最强. 70°C络合较室温络合的粉末PL强度可提高3倍.
关键词:
Sol-gel法
,
TiO2
,
photoluminescence
,
chelating reaction
陈云华
,
林安
,
甘复兴
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2007.00053
利用渗透膜使TiCl4溶液中H+和Cl-慢慢渗透出来而水解得到凝胶, 然后用有机溶剂置换出其中的水分而干燥, 焙烧后即得纳米TiO2. 采用TEM、XRD、氮气吸脱附实验对样品进行了表征和分析. 所得产品颗粒细小、均匀, 比表面积大. 晶体相转变温度高, 700℃焙烧仍然为锐态矿型晶体, 900℃转变为金红石型晶体. 文中还将该法和加热水解法、氨水沉淀法以及钛酸丁酯溶胶-凝胶法进行了比较.
关键词:
凝胶
,
nanometer
,
TiO2
,
preparation
孙艳青
,
周钰明
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2007.00227
用胶原与改性纳米TiO2复合得到新型有机-无机复合材料, 研究复合物中胶原的含量随复合温度、pH的变化规律, 并考察TiO2晶型、Al2O3包膜改性及戊二醛交联改性对复合材料红外发射率的影响. 结果表明: 胶原与改性纳米TiO2复合的最佳温度为50℃、pH为8.0, 胶原含量最高可达9.45wt%, 两者间较强的复合协同作用明显降低了材料的红外发射率, 并提高了材料的热稳定性; 复合材料经戊二醛交联改性后可形成紧密有序的网络层状结构, 热稳定性进一步提高, 红外发射率最低可降至0.502.
关键词:
胶原
,
TiO2
,
infrared emissivity
吴长锋
,
秦伟平
,
秦冠仕
,
赵丹
,
张继森
无机材料学报
在978nm激光二极管的激发下,Mo掺杂的TiO2材料表现出很强的宽带上转换发光,该发光来源于[MoO4]2-基团的激发态3T1,3T2能级到基态1A1能级的电子跃迁,X射线衍射表明样品为金红石单一相,红外吸收光谱证实了[MoO4]2-的存在,由光电子能谱推测体系中还含有低价态的Mo离子,它们提供了上转换得以进行的中间态,高温下的氧化还原处理会改变低价Mo的数量,从而严重影响样品的发光行为。
关键词:
上转换
,
TiO2
,
[MoO4]2-
余威威
,
张青红
,
石国英
,
李耀刚
,
王宏志
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2011.00747
结合强吸附能力与高光催化活性的催化剂有望更有效地除去废水中的污染物. 以Degussa P25二氧化钛为原料, 采用水热法制备了二氧化钛纳米管(简称为TNTs), 将TNTs加入到溶有氯铂酸和柠檬酸(还原剂)的无水乙醇中, 在蒸汽相水解装置中通过一步法制备了Pt负载型二氧化钛纳米管/纳米晶复合光催化剂. 蒸汽相处理过程中, 部分纳米管转变为锐钛矿相TiO2, 仍有部分以管的形式存在, 使纳米复合物保留了较高的吸附能力. 利用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、比表面及孔隙度分析仪等方法对产物进行了表征. 结果表明, 粒径约为4 nm的金属性Pt较好地分散在TNTs及由纳米管转变而来、晶粒尺寸约为8 nm的锐钛矿相TiO2晶粒表面, 复合物保留了高于216 m2/g的比表面积. 光催化降解染料酸性红及亚甲基蓝的实验结果表明, 纯管有较好的吸附能力, 但是光催化性能非常低, 经120℃蒸气处理并负载贵金属Pt后光催化活性有了显著的提高.
关键词:
纳米管
,
vapor phase hydrolysis
,
TiO2
,
anatase
,
platinum
,
photocatalysis
李平
,
曾昌凤
,
张利雄
,
徐南平
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2008.00049
以油菜花粉为模板, 先用超声使花粉分散在无水乙醇中, 再通过水热法制备了TiO2前驱体/花粉壳-核微球; 550℃焙烧脱除花粉核后得到了TiO2中空微球. 采用SEM, TG, XRD, FTIR和N2吸附对TiO2前驱体/花粉壳-核微球及TiO2中空微球进行了表征. 结果表明: 在TiO2前驱体/花粉壳-核微球的制备过程中, 超声波诱导能使TiO2前驱体较均匀的负载在花粉表面, 适宜的钛酸丁酯用量为6.6g/g花粉, 适宜的水热处理温度为105℃. 在此条件下得到的TiO2前驱体/花粉壳-核微球经550℃焙烧即可制得形状完整、大小约18μm的锐钛矿型TiO2中空微球. 具有较窄的中孔结构, 平均孔半径为1.9nm, 比表面积为26.76m2·g-1.
关键词:
花粉
,
hydrothermal
,
TiO2
,
hollow sphere
仲鑫
,
孙剑
,
刘守新
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2011.01175
以钛酸四丁酯和硝酸镧为原料, 采用溶胶?凝胶法制备La2O3/TiO2, 通过光沉积法在La2O3/TiO2表面负载纳米Pt粒子. 采用XPS、FTIR、XRD、DRS、TEM和低温氮物理吸附对光催化剂的晶体结构、光谱特征和表面结构进行表征. 考察了催化剂在可见光下对甲苯的去除性能和温度对催化剂去除甲苯的影响. 结果表明, 沉积的Pt以单质和吸附氧的形式存在, 其中以吸附氧的形式为主. Pt的掺入没有引起TiO2相结构的变化, 减小了晶粒尺寸并增大了催化剂的比表面积. 纳米Pt均匀地分布在La2O3/TiO2上, 尺寸分布比较均一, 大约为5~10nm. Pt-La2O3/TiO2的表面羟基官能团伸缩振动明显增强, 比TiO2和La2O3/TiO2具有更高的可见光催化活性. Pt-La2O3/TiO2对甲苯的降解率, 随着温度的升高而增大, 产生了与光催化作用平行的热催化作用. 气相甲苯光热催化过程不是光催化与热催化的简单叠加, 而是存在协同作用.
关键词:
可见光
,
Pt loading
,
La2O3/TiO2
,
TiO2
,
toluene
