任泉霖
,
刘霞
,
周红珍
,
徐鑫磊
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张永炬
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霍颜秋
,
郭仁青
材料科学与工程学报
本文以五水硝酸铋和氯化钾为原料,利用水热法一步制备了Bi2O3/BiOCl异质复合光催化材料,采用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和紫外可见漫反射光谱(UV-Vis)对样品进行了表征.以罗丹明B为目标降解物,研究n(Bi) /n(Cl)摩尔比对合成Bi2O3/BiOCl异质复合光催化剂的形貌和光催化性能的影响.结果表明:随着n(Bi)/n(Cl)摩尔比的增加,Bi2O3/BiOCl的光催化活性显著增强,在n(Bi)/n(Cl)=1.75时,制备的Bi2O3/BiOCl异质复合光催化材料具有最高的光催化活性.
关键词:
光催化
,
Bi2O3/BiOCl
,
水热法
,
复合材料
孟范成
,
张晓磊
,
任海深
,
卢思颖
,
黄伟九
,
洪学鹍
人工晶体学报
以Al(NO3)3.9H2O为铝源、尿素为沉淀剂,无模板水热法制备了单分散、尺寸均一的核桃状分级结构γ-AlOOH.用XRD、SEM、TEM和氮气吸脱附法对样品进行了表征,探讨了γ-AlOOH纳米结构形成机理,并研究了其对刚果红的吸附性能.实验结果表明,核桃状分级结构组成单元为纳米纤维,比表面积为101.3 m2/g,平均孔径为21.88 nm,并对刚果红表现出良好的吸附特性,吸附率和最大吸附量分别为98.8％和98.8 mg/g.
关键词:
勃姆石
,
核桃状结构
,
水热法
,
吸附
,
分等级结构
刘斐
,
王保成
,
贾一鸣
,
张小燕
,
李海英
人工晶体学报
用化学共沉淀法和水热法制备了海胆型和纳米线型的MnO2.采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)对电极材料的物相和形貌进行表征.采用电化学阻抗、循环伏安和恒电流充放电对其进行电化学性能测试.结果表明,采用相同材料不同制备方法得到的MnO2具有不同的形貌.化学共沉淀法制备的海胆型MnO2,其直径约为300 ～ 500 nm;水热法制备的纳米线型MnO2,其直径约为10 ～ 30 nm,长度约为100 ～500 nm.两种形貌的MnO2在6 mol·L-1 KOH溶液中具有良好的电容特性,1 A·g-1的电流密度下,海胆型MnO2的比电容为539 F·g-1;纳米线型MnO2的比电容为375 F·g-1.经过1000圈的循环后,海胆型MnO2仅损失了15％的比容量.
关键词:
化学共沉淀法
,
水热法
,
MnO2
,
电容
陈军军
,
杨雨佳
,
惠香
,
王晶
硅酸盐通报
采用水热法在无模板条件下以氧氯化锆和硝酸钡为原料合成了中空锆酸钡微球.系统研究了碱浓度、水热时间对锆酸钡粉体微观结构及形貌的影响.对在不同碱浓度不同水热处理时间下获得产物的XRD、SEM、HRTEM分析结果表明,不同碱浓度和水热时间下均获得了钙钛矿结构的锆酸钡;随碱浓度增大,合成的锆酸钡的微观形貌由实心球体向中空微球转变;中空锆酸钡微球的形成是受碱侵蚀和Ostwald熟化机制共同作用引起的.
关键词:
锆酸钡
,
水热法
,
中空微球
,
碱侵蚀
,
Ostwald熟化
仇满德
,
杨盼
,
代爱梅
,
李旭
,
牛苗
,
白国义
人工晶体学报
以CaCO3和CaHPO4·2H2O为前驱物,利用XRD、SEM及FT-IR系统研究了水热体系中不同表面活性剂对合成羟基磷灰石(HAP)晶体微结构及晶体生长的影响,同时利用配位体理论对其生长机理进行了探讨.结果表明:不同类型表面活性剂对合成HAP晶体的分散性、微结构及结晶度有一定的影响,添加菲离子型表面活性剂制备的HAP晶体规整性、完整性、分散性、均一性、结晶度较好,长径比较大,呈一维纳米结构.非离子型表面活性剂种类的不同对HAP晶体的微结构及分散性也有一定的影响.阳离子型表面活性剂的加入对HAP晶体a、b轴方向的OH-Ca6,生长基元起到一定的促进作用,合成的HAP晶体长径比较小,长约1.1～1.5 μm,径向直径约为100～140 nm,阴离子型的促进作用明显大于阳离子型表面活性剂.EDS及FT-IR分析证实,水热环境下表面活性剂仅起到形貌调控和分散作用,对HAP产物的纯度没有任何影响.
关键词:
表面活性剂
,
羟基磷灰石
,
晶体微结构
,
水热法
,
生长机理
范天博
,
王怀士
,
张研
,
李雪
,
贺存学
,
刘云义
人工晶体学报
采用不同镁盐溶液在120℃下,水热法一步合成六方片状氢氧化镁.利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和激光粒度分布仪对产品进行表征.并采用Materials Studio软件对氢氧化镁晶胞结构进行了模拟,同时计算出晶体结构参数和各面族的表面能.根据负离子配位多面体理论解释了氢氧化镁晶体的形成机理,通过生长基元的形成和生长基元在各面族的叠合过程来解释了六方片形貌的形成过程.
关键词:
生长机理
,
六方片
,
氢氧化镁
,
水热法
,
负离子配位多面体
张玉成
,
陈骏
,
于然波
,
邢献然
硅酸盐通报
本文研究了从氧化锌矿制备纳米ZnO的方法及工艺条件,并利用XRD、SEM等方法分析表征样品.采用水热法处理模拟氧化锌矿浸出液制备了ZnO粉,随着碱含量的增加,氧化锌由长条状转变为短柱状,且有部分呈团簇状结合体存在.但是在处理实际浸出液时,由于硅酸根离子较氢氧根离子更易于与锌离子结合成为晶体生长基元,产物主要为硅酸锌.通过控制溶液的pH≈6,以及沉淀物的煅烧温度(500℃)和时间(6h),采用沉淀法获得了结晶性能良好的纳米ZnO颗粒.
关键词:
氧化锌矿
,
纳米ZnO
,
水热法
,
沉淀法
王雷妮
,
李杰
人工晶体学报
采用水热法,以CeCl3·7H2O为铈源、NaOH为矿化剂、乙二胺为络合剂,通过改变反应时间制备出CeO2纳米棒.通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外可见近红外分光光度计(UV-Vis)和荧光光谱(PL)对产物进行表征,结果表明产物中存在缺陷,Ce的主要价态为+4价且产物中存在少量Ce3.当反应时间为2h、18 h、50 h、100 h所得产物能带间隙分别为3.014 eV、3.143 eV、2.931 eV、2.927eV,这些数据比块状CeO2带隙小,样品带隙红移是由氧空位与Ce3引起的.四个样品的荧光光谱呈现出相似的发射峰,发射峰强度随着氧空位与Ce3浓度的增加而增加.
关键词:
CeO2
,
水热法
,
氧缺陷
,
光学性质
王帆
,
傅小明
,
高剑森
硅酸盐通报
以分析纯的仲钼酸铵为钼源,分析纯的硝酸为沉淀剂,在酸性反应体系中通过水热法成功地合成了径向尺寸小于500 nm的MoO3亚微米带.利用X射线衍射(XRD)、热场发射扫描电子显微镜(SEM)和紫外可见光的吸收光谱仪(UV-VIS)对试样进行表征,研究结果表明:在水热法体系中不同反应温度下合成试样的物相都是MoO3,随着水热反应温度的升高,合成MoO3的长径比增加.同时,UV-VIS分析可得,随着水热法合成MoO3长径比的增大,获得的MoO3的光吸收能力逐渐是增加的.因此,MoO3长径比的增加是有利于它们光吸收能力的增强.特别是MoO3亚微米带具有良好的光吸收能力.
关键词:
仲钼酸铵
,
水热法
,
MoO3亚微米带
,
光吸收特性
翟永清
,
李璇
,
李金航
,
李晓媛
,
王艳慧
人工晶体学报
分别以乙二醇(EG)、丙三醇(Gly)、聚乙二醇-10000 (PEG-10000)和十二烷基磺酸钠(SDS)为表面活性剂,采用水热法制备了ZnWO4:Eu3纳米棒,通过X射线粉末衍射仪、红外光谱、扫描电子显微镜和荧光分光光度计等分析表征了样品的物相结构、形貌和发光性能.结果表明:ZnWO4∶Eu3红色荧光粉均为黑钨矿纯相;不同表面活性剂存在下所得样品颗粒基本呈短棒状,但长径比不同,Gly存在下所得棒状颗粒的长径比较小,粒度分布比较均匀,而以EG、PEG-10000和SDS为表面活性剂所得样品的长径比略大,粒度分布不均匀;ZnWO4∶Eu3+荧光粉的主峰位于616 nm处,归属于Eu3+的5D0→7F2电偶极跃迁;添加不同的表面活性剂对荧光粉的激发峰和发射峰的强度影响很大,其强度大小顺序为:IPEG-10000 ＞ISDS＞ IEG＞IGly.
关键词:
ZnWO4∶Eu3+
,
红色荧光粉
,
水热法
,
表面活性剂
