常程康
,
朱然怡
,
毛大立
,
吴建生
,
丁传贤
无机材料学报
采用等离子喷涂技术，在钛合金基体表面制备羟基磷灰石涂层．使用ＸＲＤ和ＳＥＭ等测试手段，对获得的涂层进行了表征．结果表明，等离子喷涂过程中，同时发生羟基磷灰石的非晶化与热分解现象．热分解产物为ＣａＯ及α－Ｃａ３（ＰＯ４）２．非晶化是高温羟基磷灰石液滴急剧冷却的结果．羟基磷灰石材料的热力学不稳定性，是发生热分解的主要原因．等离子喷涂获得具有一定粗糙度的羟基磷灰石涂层．涂层的显微结构中；存在气孔以及微裂纹．它们是等离子喷涂工艺的显微结构特征．羟基磷灰石涂层内部存在着烧结现象．涂层与金属基体之间的热传递性能变差，是导致烧结的主要原因．
关键词:
等离子喷涂
,
hydroxyapatite
,
coating
,
microstructure
卢志华
,
孙康宁
,
孙晓宁
,
朱广楠
,
李轩琦
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2007.01127
通过TEM、FTIR及XRD等检测手段对原位合成法制备羟基磷灰石/碳纳米管复合材料过程中碳管的表面改性及影响羟基磷灰石包覆的因素进行了系统探讨. 研究表明, 浓酸处理后, 碳纳米管表面产生大量官能团; 阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)的加入提高了碳纳米管与水的相容性; 实验中随着(NH4)2HPO4溶液的加入, 羟基磷灰石原位沉积并形成包覆层. 结果发现: 碳纳米管的表面改性、适当的pH值和陈化温度是得到羟基磷灰石连续包覆层的关键因素.
关键词:
碳纳米管
,
hydroxyapatite
,
surface modification
,
coating
张欣
,
贾伟涛
,
顾刈非
,
张长青
,
黄文旵
,
王德平
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2010.00293
本实验制备了用于治疗骨髓炎的以硼酸盐生物活性玻璃为基体负载抗菌素的药物载体系统. 此药物载体系统的固相为硼酸盐生物玻璃, 其组成为6Na2O-8K2O-8MgO-22CaO-54B2O3-2P2O5(mol%); 液相为壳聚糖/柠檬酸/葡萄糖溶液; 所载药物为水溶性药物替考拉宁. 在体外的磷酸盐缓冲溶液（PBS）的浸泡实验中, 对载体系统中的药物释放、机械性能以及玻璃基体的生物降解性进行了测试, 通过高效液相色谱仪测定浸泡溶液中替考拉宁的含量. 实验表明, 这种硼酸盐生物活性玻璃基药物载体系统中的药物缓释可持续30d; 其中, 在缓释的第一周内药物缓释量仅达到72%. 通过Peppas模型对药物缓释行为进行模拟, 证明药物的释放过程符合Fick扩散定律. 实验结果还表明, 经XRD物相分析证实, 这种硼酸盐生物玻璃基体在药物释放的过程中转化为羟基磷灰石（Hydroxyapatite, HA）, 显示出药物载体系统的体外生物活性. 在以兔子为动物模型的体内实验中, 药物载体系统治愈了兔子胫骨中的骨髓炎, 而且又促进骨创伤处新骨的生成. 实验证明, 硼酸盐生物活性玻璃是一种既能负载抗菌素药物治疗骨髓炎, 又能促进骨修复的优良的生物材料.
关键词:
硼酸盐玻璃
,
drug carrier
,
teicoplanin
,
kinetics
,
hydroxyapatite
王英波
,
鲁雄
,
冯波
,
屈树新
,
翁杰
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2011.00061
采用脉冲电化学沉积法制备磷酸钙/明胶(CaP/Gelatin)复合涂层, 对其进行表征及性能测试, 旨在得到综合性能好的生物医用复合涂层. 研究中讨论了不同脉冲电位、明胶浓度、沉积温度、电解液pH值等对复合涂层性能的影响. 研究发现脉冲电位下涂层质量优于恒电位. XRD和FTIR分析表明复合涂层的成分为羟基磷灰石和明胶. SEM观察发现复合涂层是结构均匀的多孔网状或花瓣状微纳结构. 复合涂层形貌及成分随脉冲电位、明胶浓度等实验条件的变换而变化. 低电位利于复合涂层的结晶和沉积. 改变明胶在钙磷电解液中的浓度, 发现明胶浓度在0.1~1.0 g/lL范围内不影响涂层形貌, 但影响明胶在复合涂层中的含量. 沉积温度为50 ℃, 电解液pH值在明胶等电点以下保证了复合涂层具有较好的结晶性、均匀性. Alamar Blue检测表明复合涂层具有较好的生物相容性.
关键词:
脉冲电沉积
,
hydroxyapatite
,
gelatin
,
composite coating
,
biocompatibility
王英波
,
鲁雄
,
冯波
,
屈树新
,
翁杰
,
陈建敏
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2008.01241
通过原位水热合成和溶胶-凝胶浸提涂敷法在碱处理的钛表面制备了HA/CS复合涂层. 接触角检测表明碱处理使钛表面具有超亲水性.X射线衍射分析表明复合涂层成分为HA和CS, 各组分含量由热重分析确定. 用扫描电镜对复合涂层的形貌进行观察,发现不同HA含量的复合涂层具有不同的形貌. 通过培养成骨细胞考察了复合涂层的细胞相容性.Alamar Blue检测表明HA/CS复合涂层表面细胞粘附及增殖能力较好. ALP检测表明HA/CS复合涂层表面的细胞分化能力较好. 综合研究结果表明, 复合涂层有较好的细胞相容性.
关键词:
溶胶-凝胶
,
hydroxyapatite
,
chitosan
,
composite coatings
孙静
,
肖玉梅
,
范红松
,
张兴栋
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2010.01087
采用具有良好生物相容性的羟基磷灰石(HA)作为钙源, 开发了一种新型的HA-GDL交联体系制备海藻酸钙水凝胶. 通过调节海藻酸钠溶液的浓度CSA和钙离子与海藻酸钠中羧基的摩尔比f, 分别制备CSA=2%、2.5%、3%, f=0.27、0.36、0.54的一系列水凝胶. 以CaCO3-GDL体系作为对照, 系统比较了两种体系制得的水凝胶在凝胶化时间、凝胶形貌、力学性能以及溶胀收缩等方面的性能. 结果显示, 相同凝胶条件下, 采用HA-GDL体系制得的海藻酸钙水凝胶具有较快的凝胶化速率, 较为均一的凝胶结构, 较强的力学性能和较低的溶胀率. 将海藻酸钙凝胶与软骨细胞复合进行体外培养, 结果显示该体系具有良好的细胞相容性, 从而说明该材料体系可能是一种良好的软骨组织工程支架材料.
关键词:
海藻酸
,
hydrogel
,
hydroxyapatite
,
calcium carbonate
,
tissue engineering
赵晓云
,
郭大刚
,
憨勇
,
徐可为
无机材料学报
通过混合磷酸四钙、磷酸氢钙、磷酸氢锶及稀磷酸制备了一种含锶磷酸钙骨水泥(Sr-CPC),研究了水泥固/液比、含锶量及仿生浸泡时间对其结构组态及抗压强度的影响.结果表明,不同组分的CPC在调和浆体时均存在最佳固/液比,且对应的凝结时间适合临床手术要求;Sr-CPC试样在模拟体液(SBF)中浸泡24h后固化产物为含锶缺钙羟基磷灰石;适量锶的加入及较短时间仿生浸泡均可显著改善Sr-CPC固化体的抗压强度,并且浸泡过程对固化体抗压强度的影响主要体现在其微观结构的变化.
关键词:
磷酸钙骨水泥
,
strontium
,
hydroxyapatite
,
compressive strength
杨正文
,
蒋引珊
,
王安平
,
李芳菲
无机材料学报
以Ca(NO3)2·4H2O和(NH4)2HPO4为前驱物,采用微波法快速制备出由30nm左右的小颗粒自组装成短捧状的纳米羟基磷灰石粉末,并分析了其自组装的原因。采用XRD,IR,TG-DTA,TEM对其进行了测试,并探讨了不同的微波辐射时间、微波功率、低温煅烧对羟基磷灰石粉体的热稳定性的影响。研究结果证实:随微波辐射反应溶液时间的延长,HAP的热稳定性提高,微波辐射反应溶液的最佳时间是1h;随微波功率的升高,HAP的热稳定性提高;微波辐射反应溶液时间为1h、微波功率为700W、500℃保温HAP3h,HAP在1200℃稳定存在。
关键词:
微波法
,
hydroxyapatite
,
thermal stability
,
nanosized powder
刘金华
,
王大志
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2006.00433
用X射线衍射(XRD)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)、热重-差热(TG-DTA)、扫面电子显微镜(SEM)等分析方法对水热改性前及改性不同阶段乌贼骨的矿物组成、表面形貌等进行了表征、分析, 并对水热反应机理进行了研究. 结果显示, 原始乌贼骨主要由棒状文石层堆砌而成, 外观呈多孔的房架式结构. 在磷酸盐溶液中水热处理后, 内部的文石经由固态局部规整离子交换反应(Solid-state topotactic ion exchange reaction)转变为羟基磷灰石, 原来文石结晶体的形貌及规则排列方式没有改变; 而外表面文石则通过溶解-重结晶(Dissolution-recrystallization)过程转变为鳞片
状的羟基磷灰石, 随着水热处理时间的延长, 鳞片状羟基磷灰石进一步自组装成5μm左右的规则圆球, 本文对自组装的机理也做了初步探讨.
关键词:
乌贼骨
,
hydroxyapatite
,
hydrothermal conversion
,
reaction mechanism
