杨华忠
,
史铁钧
,
翟林峰
,
王华林
,
曹康丽
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2006.01273
以正硅酸乙酯(TEOS)为原料, 采用溶胶-凝胶法制备了硅溶胶, 研究了溶 胶体系中H2O、盐酸的含量和不同溶剂对其电纺性能及分散形态的影响. FESEM 观察结果表明, 当H2O/TEOS的摩尔比为1～2时, 电纺纤维表面光滑且连续, 当H2O/TEOS的摩尔比为4时, 形成堆积在一起的圆形颗粒; 当HCl/TEOS的摩尔比 为0.01～0.10时, 随着HCl的增加, 电纺纤维相互粘结, 形成交叉的网状结 构; 用四氢呋喃和丙酮作溶剂电纺, 形成了珠节较多的纤维, 用乙醇电纺形 成了完全没有珠节的长纤维.
关键词:
二氧化硅溶胶
,
electrospinning
,
spinnability
,
nanofiber
王晓冬
,
金振声
,
张经纬
,
杨建军
,
张治军
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2007.00237
采用离子交换法, 即以KOH溶液与钛酸纳米管(H2Ti2O4(OH)2)反应, 制备了钛酸钾纳米纤维. 透射电镜(TEM)和X射线衍射分析(XRD)结果表明, 经过离子交换, 形貌由纳米管变为纳米纤维, 晶体结构亦发生改变. 利用原子吸收分光光度法, 比色法和X射线光电子能谱(XPS)对离子交换产物的Ti, K元素的原子比和化学价态进行分析, 结果表明, 离子交换产物的经验式为: K1.34H0.66Ti2O4(OH)2与H2Ti2O4(OH)2纳米管相比, 钛酸钾纳米纤维的热稳定性较好, 700℃以上的热处理才使其晶型发生改变, 出现单斜型的K2Ti4O9. 高温处理导致钛酸钾纳米纤维的直径增加, 但仍保持较大长径比. 该材料的BET比表面积为104m2·g-1.
关键词:
钛酸纳米管
,
potassium titanate
,
nanofiber
,
ion-exchange
Baoyun Liu Li Liu Nanlin Shi Jun Gong Chao Sun
材料科学技术（英文）
The preparation of polyaniline nanofibers in aqueous solution was studied as functions of the concentrations and ratios of reactants. The morphology and microstructure of polyaniline nanofibers are affected by the concentrations and proportions of the reactants. A special kind of sea cucumber-like polyaniline nanofibers can be prepared under control of reaction conditions. Secondary growth is the formation mechanism. In addition, the bulk electrical conductivity of these sea cucumber-like polyaniline nanofibers was higher than that of other common polyaniline nanofibers.
关键词:
Polyaniline
,
nanofiber
,
aqueous solution method
,
morphology
,
electrical conductivity
李学佳
,
黄加露
,
傅海洪
,
魏取福
高分子材料科学与工程
通过两步法制备聚酰亚胺(PI)纳米纤维,首先采用高压静电纺丝技术制备聚酰胺酸(PAA)纳米纤维,然后在高温下通过不同的亚胺化时间获得PMDA-ODA型PI纳米纤维.利用红外光谱仪、X射线衍射仪、扫描电子显微镜、热重分析仪和力学性能测试仪研究了不同亚胺化时间对PI纳米纤维微观形貌、化学结构、热稳定性以及断裂强度等的影响.结果表明,当亚胺化时间较短时,聚酰胺酸纳米纤维亚胺化并不完全;亚胺化时间达到30 min左右时,聚酰胺酸的亚胺化基本完成;随着亚胺化时间的延长,纳米纤维结晶度逐渐增加,纤维变得更细也更加均匀,热稳定性也随之提高,断裂强度和断裂伸长率也有所提高.通过对聚酰亚胺纳米纤维膜进行透气性测试发现,随亚胺化时间延长纤维膜透气性有所提高.
关键词:
聚酰亚胺
,
静电纺丝
,
纳米纤维
,
热酰亚胺化时间,透气性
李莘
,
徐阳
,
王宏
材料科学与工程学报
以磷酸钠和氯化钠为添加剂,采用熔体静电纺技术制备了PLA/Na3PO4和PLA/NaCl微纳米纤维.借助扫描电子显微镜、差示扫描量热仪、傅里叶红外光谱仪和X射线衍射分析等表征手段,探讨了无机盐添加剂对熔体静电纺PLA纤维形貌、化学结构、热学性能和结晶性能的影响.结果表明,无机盐的添加使PLA熔体的流动性得以提高,所制备熔体静电纺PLA纤维直径降低,Na3PO4对直径降低的作用尤为明显;DSC显示无机盐改变了PLA纤维的玻璃化转变温度和熔点,FT-IR和XRD的测试结果证明无机盐的添加并未破坏PLA的化学结构,且有利于PLA特征晶型的形成和结晶度的提高,Na3PO4更有利于纤维结晶性能的提高.
关键词:
熔体静电纺
,
聚乳酸
,
磷酸钠
,
氯化钠
,
纳米纤维
杜欣辰
,
林晓艳
,
黄元昊
,
李莹
高分子材料科学与工程
为了制备改性魔芋葡甘聚糖(TDKGM)/生物可降解聚酯纳米复合纤维,以TDKGM和生物可降解聚酯(BP)为原料,三氟乙酸为溶剂,调节TDKGM和BP共混比例,采用静电纺丝方法分别制备了TDKGM/聚乳酸(PLA)、TDKGM/聚丁二酸丁二醇酯(PBS)纳米复合纤维.探讨了TDKGM与可降解聚酯共混比例对纺丝溶液的电导率、表面张力、流变性以及复合纤维直径、形貌和力学强度的影响.随着BP的增加,TDKGM/PLA共混液的表面张力从22.2 N/m降至18.2N/m,电导率从69.7 μS/m下降至39.1μS/m;TDKGM/PBS共混液的表面张力从22.8 N/m降低到17.0 N/m;储能模量、损耗模量、剪切黏度都随之降低;而TDKGM/PBS共混液的电导率变化不成线性规律.当TDKGM/PLA比例为5∶5、TDKGM/PBS比例为6∶4时得到的纤雏形貌最为理想,纳米复合纤维的直径分布在400～600 nm,100～ 500 nm范围,纤维膜的拉伸强度分别为3.557 MPa,4.543 MPa.TDKGM和BP共混比例将影响共混液的电导率、表面张力、流变性,从而影响静电纺丝复合纤维直径分布和形貌,通过控制TDKGM和BP共混比例可以成功地纺丝出纤维直径可控、强度高的TDKGM/BP纳米复合纤维.
关键词:
改性魔芋葡甘聚糖
,
生物可降解聚酯
,
静电纺丝
,
纳米复合纤维
