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冲击波合成立方氮化硅的烧结稳定性研究

姚怀 , 徐巧玉 , 齐鑫 , 唐敬友 , 刘海洋 , 苌清华

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2008.00819

以冲击波合成的γ-Si3N4粉体为原料, Y2O3-Al2O3-La2O3体系作烧结助剂, 在5.7GPa、1370~1670K的高温高压条件下, 进行了γ-Si3N4粉体的烧结. 研究了不同烧结温度对γ-Si3N4稳定性、相对密度、力学性能及显微结构的影响. 结果表明: γ-Si3N4在 1420~1670K的条件下, 完全相变为β-Si3N4, 在1370K左右的条件下, 发生部分向β-Si3N4相变. 在5.7GPa, 1370K的条件下, 烧结样品的相对密度与维氏硬度分别为98.83%和21.09GPa.

关键词: 冲击波合成 , high pressure and high temperature , sintering , phase transition , stability

MnFeP0.63Ge0.12Si0.25Bx (x=0, 0.01, 0.02, 0.03)化合物的磁热效应

王冬梅松林王耀辉张伟毕力格特古斯

金属学报 doi:10.3724/SP.J.1037.2010.00566

对MnFeP0.63Ge0.12Si0.25Bx (x=0, 0.01, 0.02, 0.03, 原子分数)化合物的结构和磁热效应(MCE)进行了研究. XRD分析结果表明:MnFeP0.63Ge0.12Si0.25Bx (x=0, 0.01, 0.02, 0.03)的主相均为Fe2P型六角结构, 空间群为P62m. 随着B含量的增加晶格常数a增大c减小,晶胞体积基本保持不变. 磁性测量表明: 随着B含量由0增加到0.03时, Curie温度(TC)从300 K升到347 K, 热滞分别为20, 17, 11和6 K. 0-1.5 T外磁场下最大磁熵变Δ SM分别为14.83, 11.41, 11.26 和11.8 J/(kg?K).

关键词: 磁热效应 , thermal hysteresis , Curie temperature , phase transition

Mn掺杂BaTiO3基PTCR陶瓷相变的EPR研究

钱辰 , 李勇 , 唐小锋 , 唐子龙 , 钱劲 , 周志刚

无机材料学报

为了探索利用EPR谱线对PTCR陶瓷的相变及PTC效应的机制研究的可能性,本文对接 Mn的 BaTiO基正温度系数热敏电阻(简称PTCR)陶瓷在 120~450K温度范围内的电子顺磁共振谱进行了研究.得出了 Mn2+离子 EPR信号强度、 因子值和超精细耦合常数|A|值的温度分布,发现EPR参数与PTCR陶瓷相变有明显的对应关系,并给出微观结构上的初步解释.研究表明EPR谱线以及精细结构的分析可以为PTCR陶瓷的相变机制以及PTC效应的机制研究提供新的途径.

关键词: BaTiO3PTCR陶瓷 , phase transition , EPR , Mn2+ signal , g factor , hyperfine splitting constants

原料对碳化硅单晶生长的影响

陈之战 , 施尔畏 , 肖兵 , 庄击勇

无机材料学报

研究了具有立方结构的碳化硅(β-SiC)粉料在单晶生长过程中的物相变化及对生长晶体均匀性、缺陷等的影响。实验发现,在晶体生长过程中原料的晶型转变和Si、C挥发不一致造成晶体沿生长方向存在一个Si/C摩尔比的最大值。晶体中的针孔等缺陷的形成与原料中的杂质和气相组分偏离Si/C=1摩尔比有关,并通过电子探针得到证实。

关键词: 碳化硅原料 , SiC single crystals , phase transition , Si/C ratio , pinhole

铝硅酸盐中间体对TiO2纳米粒子团聚及相转变的抑制

常加忠 , 李敏 , 王振岭 , 石恒真

无机材料学报

以粉煤灰为原料, 通过与NaOH煅烧、水解合成铝硅酸盐中间体(ASI), 向sol-gel法制备的TiO2溶胶中加入ASI, 经处理得到钛铝硅酸盐复合材料(TiO2/ASI). X射线衍射分析(XRD)和紫外-可见漫反射光谱(DRS)研究ASI对sol-gel方法制备TiO2纳米晶形成过程和相转变的影响. 研究结果表明: 铝硅酸盐中间体不但能抑制TiO2纳米粒子的团聚, 而且能够有效地抑制TiO2由锐钛矿型向金红石型的相转变, 由此所制备TiO2与ASI的钛铝硅酸盐复合材料(TiO2/ASI)对溶液中亚甲基蓝的吸附性能高于单一的TiO2或铝硅酸盐中间体.

关键词: 铝硅酸盐中间体 , TiO2 , agglomeration , phase transition

{110}cub切型Pb(Mg1/3Nb2/3)O3-PbTiO3单晶铁电相变的研究

郭益平 , 罗豪甦 , 曹虎 , 徐海清 , 殷之文

无机材料学报

测试了PMNT68/32{110}cub切型单晶的介电、压电性能和电滞回线,发现单晶铁电性能与所施加的极化电场及单晶中PbTiO3含量的变化密切相关.研究结果表明,相结构的变化是引起铁电性能变化的主要原因,即在<110>取向施加电场诱导出来的正交相是本征亚稳的,它的稳定性不仅取决于所施加的极化电场大小,而且与单晶中PbTiO3含量的变化密切相关.

关键词: PMNT单晶 , phase transition , piezoelectricity , dielectrics

真空气氛下非晶硅碳氮(SiCN)陶瓷的高温晶化行为

夏熠 , 乔生儒 , 王强强 , 张程煜 , 韩栋 , 李玫

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2009.00827

以六甲基二硅氮烷为单一前驱体,采用电热裂解化学气相沉积技术制备了SiCN陶瓷. 借助X射线衍射仪、透射电子显微镜研究了真空环境中非晶SiCN陶瓷在1300~1900℃范围内的晶化行为,并根据研究结果,运用分解-结晶机理解释了其晶化过程. 非晶SiCN陶瓷在低于1300℃开始发生分解,形成富Si-C区域,并最终发生β-SiC结晶. 其结晶度随热处理温度的升高而愈加明显.在1700℃处理时发生β-SiC→α-SiC相变. 分解形成的N-难以与Si-结合形成富Si-N区域,最终以N2形式溢出,在整个热处理温度范围没有出现氮气下热处理时存在的Si3N4结晶.

关键词: 非晶SiCN陶瓷 , crystallization , phase transition , microstructure

单晶多孔α-Fe2O3纳米棒的制备及其催化性能

张怡 , 徐刚 , 欧平 , 韩高荣

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2008.00459

以Fe(NO)3·9H2 O和KOH为原料, 在100℃下水热反应6h制备了α-FeOOH纳米棒, 并在不同温度下对其进行热处理, 得到具有一维纳米孔结构的α-Fe2O3单晶. 用XRD和TEM对α-FeOOH和热处理产物α-Fe2O3的物相、形貌进行表征, 并结合TGA和FT-IR研究了α-FeOOH的热处理过程. 结果表明, α-FeOOH在239~295℃温度区间发生脱水相变α-FeOOH→α-Fe2O3. 纳米α-Fe2O3很好地保持棒状, 但在其表面出现了孔洞, 随着温度的升高孔洞趋于愈合. 采用DTA考察了α-Fe2O3纳米棒对高氯酸铵(AP)的催化作用. 不同温度下热处理得到的α-Fe2O3均使AP的高温分解温度显著降低, 其中350℃热处理得到的α-Fe2O3纳米棒使AP高温分解温度最大降幅达71.4℃.

关键词: 热处理 , phase transition , ammonium perchlorate , catalytic performance

不同掺杂对Ba3Y(BO3)3晶体的生长和相变的影响

潘尚可 , 陆晟 , 丁栋舟 , 杨帆 , 任国浩 , 王国富

无机材料学报 doi:10.3724/sp.j.1077.2009.00567

结合X射线粉末衍射和差示扫描量热法,系统研究了不同格位上的掺杂对Ba3Y(BO3)3晶体的生长和相变的影响. 研究发现,相同掺杂浓度10at%时,掺Nd3+的α-Ba3Y(BO3)3晶体的相变温度(1099.6℃)比掺Yb3+的晶体的相变温度(1145.3℃)低;且随着掺Nd3+浓度的降低,晶体的相变温度升高,晶体在降温过程中更容易发生相变. 在晶体中掺入Sr2+离子,可以有效提高Yb3+∶α-Ba3Y(BO3)3晶体的稳定性. 随着Sr2+掺入浓度的增加,晶体的熔点升高,相变温度降低. 当Sr2+掺杂浓度为16at%时,晶体的相变峰消失;当Sr2+掺杂浓度分别为5at%、10at%时,晶体仍然发生相变.

关键词: 激光晶体 , phase transition , stability of crystals , czochralski technique , borate

复合相变陶瓷材料的FRL-FRH相变研究

孙大志 , 林盛卫 , 刘瑞斌 , 董显林 , 段宁

无机材料学报

制备了低温铁电菱方相(FRL)-高温铁电菱方相(FRH)相交复合陶瓷材料,利用计算机模拟了复合陶瓷材料的相交行为,结果表明,在复相陶瓷材料中,存在着离子扩散,离子扩散对于宏观热释电效应的影响取决于相关材料的相变特性.计算机模拟的方法可以有效地用于分析复合材料的离子扩散情形,为新型功能材料的设计与研究提供帮助.

关键词: 铁电 , phase transition , pyroelectric effect , composite ceramics

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