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微乳液法合成新型可见光催化剂BiVO4及光催化性能研究

戈磊 , 张宪华

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2009.00453

以Bi(NO3)3、NH4VO3为原料,采用微乳液法合成了新型可见光活性的钒酸铋(BiVO4)光催化剂,并利用XRD、SEM、XPS、BET等技术手段对其进行了表征. 以可见光(λ>400nm)为光源,以甲基橙的光催化降解为模型反应,考察了BiVO4 的可见光催化性能. 结果表明:采用微乳液法通过调节合成温度,可得到不同晶相的BiVO4光催化剂. 四方相BiVO4在低温下首先生成,随温度升高四方相开始向单斜相转变. 可见光催化实验结果表明,四方相和单斜相共混的BiVO4的光催化效率最高,3h内使甲基橙的脱色率达到99.9%.

关键词: 钒酸铋 , photocatalysis , visible light , microemulsion

多孔SiO2与TiO2复合纳米材料的制备及光催化性能

康传红 , 郭桐 , 井立强 , 崔虎成 , 周佳 , 付宏刚

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2009.00229

在溶胶水热法所合成的锐钛矿相TiO2纳米晶基础上,利用模板剂调制的SiO2溶胶进一步合成了多孔SiO2与TiO2复合纳米粒子,重点研究了复合SiO2对纳米锐钛矿相TiO2热稳定性及光催化活性的影响.结果表明,复合SiO2提高了纳米锐钛矿相TiO2的热稳定性,经过900℃热处理后的TiO2仍然具有以锐钛矿相为主的相组成.在光催化降解罗丹明B实验过程中,经过高温热处理的复合纳米材料表现出优于Degussa P25 TiO2的活性,这主要与其锐钛矿相结晶度提高和具有较大比表面积等有关.

关键词: TiO2 , porous SiO2 , nanocomposite , photocatalysis

水热合成Bi2WO6/ZnO异质结型光催化剂及其光催化性能

余长林 , 杨凯 , YUJimmyC , 操芳芳 , 李鑫 , 周晓春

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2011.01157

在不同温度下(120~220℃), 利用水热法制备了含1wt%、2wt%、4wt% 和8wt% Bi2WO6的异质结型Bi2WO6/ZnO复合光催化剂, 采用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、紫外可见漫反射(UV-Vis) 吸收光谱及光致发光光谱(PL)等系列手段对所制备的光催化剂进行了表征, 并以紫外光(365nm)为光源, 酸性橙II为降解对象, 进行光催化活性测试, 考察了不同Bi2WO6复合量及不同水热温度对ZnO光催化剂反应活性的影响.研究表明, 异质结型Bi2WO6/ZnO复合光催化剂的光催化活性明显优于纯ZnO和Bi2WO6. 当复合4wt%Bi2WO6水热处理温度为150℃时, 所制备的复合光催化剂的光催化活性最佳, 为纯ZnO的2.6倍.活性提高的主要原因是形成的Bi2WO6/ZnO异质结能显著降低光生电子和空穴对的复合几率, 并改善了异质结型Bi2WO6/ZnO复合光催化剂的表面性能.

关键词: 水热法 , Bi2WO6/ZnO heterojunction , photocatalysis , acid orange II

TiO2负载锶铁氧体磁性材料光催化性能及表征

储金宇 , 于琦 , 吴春笃 , 曹常乐 , 李宁

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2008.00652

采用溶胶-凝胶法合成了TiO2负载锶铁氧体光催化剂, 通过XRD、TEM、UV-Vis、VSM等方法对催化剂结构进行了表征, 并以高压汞灯为光源, 亚甲基兰为目标降解物, 对其光催化活性进行了研究. 结果表明, TiO2负载锶铁氧体为复合型光催化剂, 负载后的复合光催化剂保持了良好的磁性能; 锶铁氧体的负载拓宽了催化剂的光响应区域, 光吸收带进入可见光区; 在负载量为20%, 催化剂用量1.5g/L条件下, 催化降解亚甲基兰的效率可达99.1%.

关键词: 锶铁氧 体 , load , photocatalysis , TiO2

TiO2/SnO2复合薄膜的低温制备及其光催化性能

蔡振钱 , 申乾宏 , 高基伟 , 杨辉

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2007.00733

采用溶胶-凝胶法合成了TiO2溶胶和SnO2溶胶, 使用浸渍提拉法在低温下制备出底层为金红石型SnO2, 表层为锐钛矿型TiO2的复合膜. 考察了不同SnO2薄膜层数对TiO2/SnO2复合膜光催化活性的影响, 并对其光催化活性提高的机理
进行了探讨. 结果表明, SnO2层的加入能有效提高TiO2薄膜的光催化活性, 随着SnO2薄膜层数的增加, 光催化活性先增大后减小, 但始终高于单一的TiO2薄膜. 这是由于SnO2的导带电位低于TiO2的导带电位, SnO2的价带电位高于TiO2的价带电位, 紫外光照下, TiO2中产生的光生电子注入到SnO2层, SnO2中空穴注入到TiO2层, 有效抑制了薄膜内电子-空穴对的复合, 增加了复合薄膜表面空穴的浓度, 因而光催化活性得到了显著的提高.

关键词: 二氧化钛 , tin dioxide , composite film , photocatalysis

水热制备掺锑纳米TiO2及其光活性抑制研究

丘永樑 , 陈洪龄 , 徐南平

无机材料学报

在200℃,6h条件下水热制备两种掺锑二氧化钛,Sb2O3:TiO2介于0-0.35mol%.第一种以二氧化钛和SbCl3为原料;第二种以偏钛酸和SbCl3为原料.用XRD、SEM、EDS、TG、IR表征样品,谢乐公式估算晶粒直径.EDS检测到Sb2O3的存在,XRD检测表明掺锑TiO2均为锐钛型.锑的掺入可有效抑制第二种掺锑二氧化钛晶粒的长大.通过罗丹明B的光降解,表明两种掺锑纳米TiO2光活性均得到有效抑制.以偏钛酸为原料制得的掺锑TiO2 的光活性低于以二氧化钛为原料制得的掺锑TiO2.当Sb2O3:TiO2为0.21%时,掺锑二氧化钛光活性最低.

关键词: 水热法 , Sb2O3 , TiO2 , photocatalysis , rhodamine B

磁性纳米TiO2/SiO2/Fe3O4光催化剂的制备及表征

廖振华 , 陈建军 , 姚可夫 , 赵方辉 , 李荣先

无机材料学报

以纳米Fe3O4磁粉为核心,采用溶胶-凝胶法制备了TiO2/SiO2/Fe3O4复合光催化剂。用XRD、TEM及元素分析对其结构和表面形貌进行了表征。以具有偶氮染料结构的甲基橙水溶液为目标反应物,评价其光催化活性。结果表明,所制TiO2/SiO2/Fe3O4样品为双层包覆型结构,SiO2为中间层,最外层是锐钛矿型的TiO2。该复合光催化剂对甲基橙溶液有较高的光催化活性,并具有可利用其磁性回收重用的特点,应用前景广泛。

关键词: TiO2/SiO2/Fe3O4 , coating , magnetic , photocatalysis

可见光响应型Pt/GaP纳米粉体的光催化性质

黄溢淳 , 张兆春 , 姜惠轶

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2011.00579

利用水合肼液相还原法在纳米磷化镓(GaP)粉体表面沉积贵金属铂(Pt), 制备低Pt担载量Pt(0.80 wt%)/GaP和高Pt担载量Pt(4.2 wt%)/GaP纳米粉体样品. 在可见光照射条件下, 分别以GaP和Pt/GaP纳米粉体作为光催化剂, 对结晶紫水溶液进行光催化降解. 实验结果表明, GaP和Pt/GaP两种纳米粉体皆具有可见光响应光催化性能; Pt担载量对Pt/GaP纳米粉体的光催化性能有着较大的影响, 低Pt担载量Pt(0.80 wt%)/GaP纳米粉体的结晶紫光催化脱色率高于GaP纳米粉体, 而高Pt担载量Pt(4.2 wt%)/GaP粉体的结晶紫光催化脱色率则低于GaP纳米粉体.

关键词: 纳米粉体 , gallium phosphide , platinum , photocatalysis , crystal violet

二氧化钛纳米晶的光催化活性研究

张青红 , 高濂 , 郭景坤

无机材料学报

以苯酚的光催化降解为模型反应,研究了锐钛矿相和金红石相二氧化钛纳米晶(7~40nm)的光催化活性.与市售的氧化钛相比,两种晶相的纳米氧化钛均有很高的光催化活性,锐钛矿相氧化钛对苯酚的深度矿化有更高的选择性.TiO2吸附的水及羟基会降低氧化钛的光催化活性.由于粒径减小使氧化钛的吸收带边界蓝移,粒径小的氧化钛有更高的催化活性,粒径<15nm时,显示出量子尺寸效应.

关键词: 二氧化钛 , nanocrystalline , photocatalysis , degradation

玻璃珠负载中孔TiO2纳米薄膜光催化研究

何俣 , 朱永法 , 喻方

无机材料学报

采用玻璃珠为基底材料,钛酸正丁酯为前驱物,PEG400为造孔剂制备了TiO2中孔纳米薄膜.利用SEM、TEM、AES和Raman光谱研究了薄膜的表面性能和结构特性.利用甲醛为探针分析,研究了该薄膜的光催化活性,并讨论了其催化活性与结构特性的关系.结果表明,该薄膜催化剂具有高催化活性和长催化寿命.且当膜层为3层(对应薄膜厚度约为210nm),PEG添加量为15%,400℃煅烧2h制备条件最佳.

关键词: TiO2 , mesoporous film , glass beads as substrate , formaldehyde , photocatalysis

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