刘勇
,
卢启芳
,
陈长龙
,
陈代荣
,
焦秀玲
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2006.01487
采用醋酸钡和异丙醇钛为原料, 邻苯二酚作钛醇盐的稳定剂, 制备了BaTiO3凝胶纤维; 采用正己烷作溶剂, 将BaTiO3凝胶纤维在180℃条件下溶剂热处理12h; 对预处理过的BaTiO3纤维以1℃/min的升温速率热处理至1100℃, 得到致密的BaTiO3陶瓷纤维. 对所得的BaTiO3陶瓷纤维采用红外光谱(IR), X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)等一系列手段进行表征.
关键词:
BaTiO3
,
ceramic fiber
,
sol-gel
,
solvothermal
范俊奇
,
周正基
,
周文辉
,
武四新
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2012.00049
采用两步溶剂热法在氧化氟锡(FTO)导电玻璃基底上制备了CuInS2敏化TiO2纳米棒阵列复合薄膜光阳极.利用X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)表征了复合阵列薄膜的晶体结构和表面形貌, 同时采用紫外-可见吸收分光光度计(UV-Vis)及光电流?电压(I-V)曲线研究了CuInS2敏化TiO2纳米阵列薄膜的光学及光电化学性质. 研究结果表明, TiO2纳米棒阵列薄膜被CuInS2敏化后在可见光区的吸收有明显的增强. 在模拟太阳光照射下 (100 mW/cm2), 利用这种复合薄膜作为光阳极组装的量子点敏化太阳能电池的开路电压为0.29 V, 短路电流密度为0.15 mA/cm2, 具有一定的光电转换能力.
关键词:
TiO2纳米棒阵列
,
CuInS2
,
solvothermal
,
photo-electric conversion
,
quantum dots (QDs)
刘守新
,
孙剑
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2009.01132
以商品活性炭和葡萄糖为原料, 采用水热合成方法, 在活性炭表面和孔内合成纳米炭球, 制得富含含氧官能团的炭球—活性炭复合材料. 通过低温液氮(N2/77K)吸附测定了炭球—活性炭复合材料的比表面积和孔容、孔径分布. 以SEM观测材料表面形貌. 采用FTIR、XPS分析复合材料的表面官能团结构. 以水相中无机Cr(VI)的去除测试材料的吸附性能. 结果表明:葡萄糖水热处理后在活性炭表面生成炭球, 活性炭孔隙结构降低, 炭球尺寸和分布受葡萄糖溶液浓度影响较大, 活性炭表面生成以—OH为主的含氧官能团. 炭球—活性炭复合材料对Cr(VI)的单位质量和单位面积吸附容量最高分别为原料活性炭的近4倍和95倍.
关键词:
葡萄糖
,
solvothermal
,
carbon sphere
,
activated carbon
,
composite
焦培培
,
张海黔
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2007.00838
通过溶剂热法, 在180℃, 利用聚丙烯酰胺辅助合成了直径约为20nm, 长度为几百纳米到几微米的CdSe纳米线. 通过XRD、TEM、HRTEM表征了产物的结构和形貌, 并且讨论了反应时间对产物形貌的影响以及聚合物辅助纳米线生长的机制. 通过紫外-可见光谱和光致发光光谱研究了纳米线的光学性能, 在660nm处有一明显的吸收峰, 与体相材料相比具有明显的量子尺寸效应.
关键词:
CdSe
,
nanowires
,
solvothermal
,
polyacrylamid
钟志成
,
张端明
,
韩祥云
,
魏念
,
杨凤霞
,
郑克玉
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2007.00045
以Nb2O5 和 Ta2O5为前驱反应物, KOH为矿化剂, 采用水热法和溶剂热法两种合成工艺制备了KTa1-xNbxO3 (KTN)陶瓷粉体.实验结果表明, 反应溶剂(水/异丙醇)和矿化剂KOH的摩尔浓度是影响KTN粉体结构和形貌的关键因素.采用水热工艺制备的KTN粉体, 当KOH浓度达到3mol/L、反应温度为523K、反应时间8h时, 开始出现以焦绿石结构为主的KTN粉体; 随着KOH的浓度和反应温度的增加, 粉体中的钙钛矿结构成分随之增加, 而焦绿石结构则逐渐减少, 但始终难以完全消除.采用溶剂热法, 在KOH浓度1~2mol/L、反应温度523K、反应时间8h的条件下, 合成了立方相钙钛矿结构KTa0.6Nb0.4O3陶瓷粉体, KTN晶粒形状呈规则的立方体, 尺寸约为30~50nm; 最后对溶剂热法合成纳米粉体的机理进行了分析讨论.
关键词:
钽铌酸钾
,
nanopowders
,
solvothermal
,
hydrothermal
,
preparation
刘文宝
,
杨筱筱
,
柳瑞翠
,
张潇予
,
刘子全
,
姜付义
人工晶体学报
采用微波辅助溶剂热法制备了纳米Fe3O4团簇,其中乙二醇和二甘醇作为反应溶剂和还原剂,乙酸钠和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作为表面活性剂和稳定剂.采用X射线衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)对样品的结构和形貌进行了表征,利用样品振动磁强计(VSM)对样品的磁学性能进行了表征.结果表明,微波加热2h和4h,获得的是尺寸为40 ~ 50 nm的纳米Fe3O4团簇,而在微波加热5 min的条件下,获得的是10 nm的Fe3O4纳米颗粒.所制备样品在室温下表现出超顺磁性.
关键词:
微波辅助
,
溶剂热
,
Fe3O4团簇
,
超顺磁性