庄稼
,
迟燕华
,
王栋
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2007.00040
采用醋酸镍、醋酸钴和草酸,加入不同的表面活性剂, 在室温条件下进行固相化学反应, 于60℃水浴恒温2d, 获得前驱物; 经热分析后, 610℃分解. 用XRD、SEM对热分解产物进行表征, 获得了多种不同微观形貌的NiCo2O4复合氧化物. 进行了不同聚合度和不同类型的表面活性剂对多种制备体系产物形貌影响的对比实验. 实验结果表明, 表面活性剂在合成过程中充当了软摸板剂, 对产物形貌的构成产生了明显作用.
关键词:
钴酸镍
,
surfactant
,
solid state reaction
,
topography
邱健全
,
赵翔
,
金敏超
,
蔡强
,
李恒德
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2006.00558
以TEOS为原料, 以表面活性剂CTAB与十二胺的混合物为模板剂, 以C2H5OH、C3H7OH和H2O为共溶剂, 在弱碱性条件下制备出单分散SiO2介孔微球. 通过调变模板剂用量以及共溶剂的比例, 所得微球粒径在0.2～1.5μm范围内可调节. 并采用semi-batch(半间歇加料)方法进一步生长微球, 使其粒径增大到3μm. 此类微球具有3nm的平均孔径和较高的比表面积, 有望作为高效液相色谱(HPLC)的固定相而得到广泛应用. 在以上实验的基础上, 本文进一步讨论了SiO2 微球生长过程中的若干理论问题.
关键词:
介孔
,
silica spheres
,
surfactant
,
semi-batch
冯莉
,
刘炯天
,
王建怀
,
王彬果
,
宋说讲
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2006.00972
以片状云母作为微反应器制备了纳米Sb2O3/云母复合物, 并用XRD、TEM进行了表征. 研究了表面活性剂对纳米Sb2O3颗粒、纳米Sb2O3/云母复合物的粒子性能及粒度分布的影响, 并对二者进行了比较. 结果表明: 纳米Sb2O3被十六烷基三甲基溴化铵处理后, 在云母层间均匀生长, 形成的纳米Sb2O3分散性好, 粒度分布窄. 平均粒径约为5nm, 比不加云母制备的纳米Sb2O3小30nm.
关键词:
Sb2O3
,
nanoparticle
,
mica
,
surfactant
王瑾
,
成雪莲
,
王子港
,
杨晖
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2010.00235
以月桂酸为分散剂, 采用无水溶胶凝胶法合成了高分散的Li4Ti5O12纳米晶. 采用XRD、SEM、TGDSC、激光粒度分析仪、交流阻抗以及恒流充放电测试, 对材料的形貌、结构和电化学性能进行表征. 结果表明, 煅烧温度对Li4Ti5O12的结晶度、微观形貌及其电化学性能有显著的影响. 800℃下热处理10h后的产物, 颗粒尺寸细小均匀, 约在120~275nm之间, 显示出优异的电化学性能. 在0.5和1C倍率下, 首次放电比容量分别可达174.7和163.3mAh/g, 经过50次放电循环后, 放电容量循环性能优异. 研究表明该高分散纳米颗粒的合成方法是适合制备高电化学性能的Li4Ti5O12材料的工艺方法.
关键词:
Li4Ti5O12
,
nanocrystalline
,
surfactant
,
discharge capacity
彭银
,
鲍玲
,
刘正银
,
魏先文
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2008.01054
以羰基修饰的聚丙烯酰胺(缩写为PAM-COOH)作为形貌控制剂, 采用水相法合成了千层饼状Cd(OH)2微米结构. 产物结构与形貌用X射线衍射仪(XRD), 扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和选区电子衍射仪(SAED)进行了表征. 研究了不同实验条件(PAM-COOH的浓度、反应物浓度、反应温度和反应时间等)对产物形貌与尺寸的影响. 讨论了PAM-COOH作用下Cd(OH)2千层饼可能的形成机理. 结果表明, Cd(OH)2千层饼尺寸约1μm, 每个千层饼由尺寸约为35nm的Cd(OH)2单晶薄片组成. 反应物浓度、反应温度对Cd(OH)2尺寸与形貌都有一定的影响, 但起关键作用的是PAM-COOH. 在350℃煅烧Cd(OH)2 3h, 得到立方结构千层饼状CdO微米材料.
关键词:
氢氧化镉
,
synthesis
,
surfactant
李咏
,
宋伟明
,
韩雪佳
,
李世兴
,
杨颖
,
何锡凤
人工晶体学报
以钛酸丁酯为原料,正负表面活性剂自组装形成的囊泡为软模板,制备了二氧化钛纳米晶.采用XRD,TEM,TG-DSC,SEM和EDS,XPS等对二氧化钛纳米晶的微观结构进行表征.结果表明:二氧化钛纳米晶在囊泡双层膜内部,双层膜之间和外部均有析出;150℃,450℃,500℃,750℃,830℃焙烧得到锐钛矿相和金红石相二氧化钛纳米晶,并且随温度升高,锐钛矿相二氧化钛含量先增后减,500℃焙烧产物锐钛矿相二氧化钛含量最高,950℃焙烧产物只含有金红石相二氧化钛,二氧化钛纳米粒子呈不规则五边形,尺寸在80～110 nm之间.750℃焙烧产物对活性艳红具有较好的光催化活性.
关键词:
二氧化钛,囊泡
,
表面活性剂
,
软模板
,
光催化
李璞
,
张龙明
,
覃小焕
,
李娜
工程热物理学报
制冷剂水合物作为一种理想的蓄冷工质受到广泛关注,但烃类制冷剂与水不互溶造成水合反应诱导时间长、过冷度大.为增大制冷剂与水的相容性,本研究筛选出T20(吐温20)/SPC(大豆卵磷脂)复配表面活性剂,使大量R141b溶于水相,形成热力学稳定的微乳液,考察了微乳液体系中T20浓度、R141b含量、温度等对水合物生成诱导时间的影响,在该体系中均匀快速生成了大量R141b水合物晶体颗粒,诱导时间显著缩短,得到了致密的水合物浆体,提高了蓄冷密度.
关键词:
制冷剂水合物
,
R141b
,
表面活性剂
,
微乳液
,
诱导时间
李璐
,
肖南
,
田一农
,
李雁
,
解新安
高分子材料科学与工程
以柠檬烯为油相,吐温80为表面活性剂制备微孔,利用拟三元相图研究不同助表面活性剂及其与表面活性剂的不同比值(Km值)对微乳有效区域的影响.结果发现,当油相与表面活性剂之比小于或等于5∶5时,微乳体系可无限增溶,为U型微乳.采用电导率法、黏度法对U型微乳的水增溶过程进行研究,实验结果发现,当含水量小于40％时,微乳体系为油包水(W/O)型;当含水量为40％～60％时,微乳体系为双连续型;当含水量大于60％时,微乳体系为水包油(O/W)型.利用耗散粒子动力学(DPD)方法对水相增溶过程中微乳体系的微观结构和微乳液滴的形态特征变化进行模拟,模拟结果表明,在水相增溶过程中,微乳体系能够在含水量为40％和60％时发生相的转变,与实验结果较好吻合.
关键词:
U型微乳
,
表面活性剂
,
耗散粒子动力学模拟
,
水相增溶
田春慧
,
王庆法
,
张香文
,
王莅
稀土
采用高温溶液法分解硝酸铈制备了不同形貌的CeO2纳米晶体.采用XRD、TEM和FTIR研究了表面活性剂和分解温度对纳米晶体尺寸、形貌和物相结构的影响.实验结果表明,控制表面活性剂的种类(如油胺、油酸、二甲基硅油)和数量,可以得到具有球形、线形、“四叶草”形和类四边形的纳米晶体.随着分解温度的提高,CeO2纳米晶体的形貌趋于完整,粒径逐渐变大.分解温度达到300℃时可以得到线形的CeO2纳米晶体,温度达到320℃得到的线形粒子的长径比可以达到45左右.通过紫外-可见光吸收光谱可知,所得不同形貌的CeO2纳米晶体均具有较好的紫外吸收性能和可见光的透过性能,所有样品对紫外光的吸收均达到90％以上,可以有效的用作紫外屏蔽材料.
关键词:
CeO2纳米晶
,
高温溶液法
,
形貌
,
表面活性剂
