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分子印迹氨基功能化纳米Fe3O4高分子磁性复合材料的合成及其对海水中2,4,6-三氯苯酚的吸附性能

张佳丽 , 叶然 , 徐潇潇 , 俞林佳 , 吕珊珊 , 朱丽娜 , 叶思 , 沈昊宇 , 夏清华

复合材料学报 doi:10.13801/j.cnki.fhclxb.20141118.004

为了实现海水中2,4,6-三氯苯酚(2,4,6-TCP)的选择性吸附和去除,采用超声协助悬浮聚合法以2,4,6-三氯苯酚为模板制备了分子印迹氨基功能化纳米Fe3O4高分子磁性复合材料(nFe3O4@MIPNH2-polymer).通过元素分析(EA)、X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外(FTIR)光谱分析、透射电子显微镜(TEM)、振动样品磁强计(VSM)等手段对nFe3O4@MIPNH2-polymer的组成、结构、形貌、磁性等进行表征,并研究了其应用于吸附和去除海水中2,4,6-三氯苯酚(2,4,6-TCP)污染物的性能.结果表明:合成的nFe3O4@MIPNH2-polymer平均粒径约为800 nm,饱和磁化强度为32.6 emu·g-1;水溶液中2,4,6-TCP的饱和吸附量为105.26 mg· g-1,高于非分子印迹氨基功能化纳米Fe3 O4高分子磁性复合材料(nFe3O4@NH2-polymer)的饱和吸附量(76.92 mg·g-1),nFe3O4@MIPN H2-polymer对2,4,6-TCP的等温吸附线大体符合Langmuir模型.吸附热力学研究表明,nFe3O4@MIPNH2-polymer对2,4,6-TCP的吸附过程是自发的吸热熵增过程;吸附过程可在5 min内达到平衡,动力学数据和准二级动力学模型符合较好;其吸附过程去除2,4,6-TCP的活化能为78.0 kJ·mol-1.海水中的共存物质对吸附2,4,6-TCP几乎无干扰,nFe3O4@MIPNH2-polymer经洗脱后可以循环使用5次以上.nFe3O4@MIPNH2-polymer能高选择性地有效去除海水中的2,4,6-TCP.

关键词: 分子印迹 , 纳米Fe3O4 , 高分子 , 磁性复合材料 , 2,4,6-三氯苯酚 , 吸附性能

改性活性炭与 H2 O2联用去除三氯酚的动力学分析

刘振中 , 邓慧萍 , 陶美君

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2014.05.032

采用负载铁锰氧化物的活性炭与 H2 O2联用形成类芬顿系统,对2,4,6-三氯酚进行去除分析.分别采用拟一级动力学与二级动力学对反应过程进行拟合,发现TCP的降解采用拟一级反应动力学拟合效果更佳.H2 O2的初始浓度不同,动力学系数k 值也不相同.由于 TCP 的降解与催化 H 2 O 2所产生的OH?浓度直接相关,随着 H2 O2浓度的增加,TCP 的降解相应增加.然而,当 H2 O2的浓度继续增加时,k的值反而呈下降趋势.为进一步研究 TCP 降解机理,采用Langmuir-Hinshelwood模型对其降解过程进行分析,发现对[TCP]-1/kapp进行拟合,当 H2 O2浓度分别为0.4和4 mg/L 时,其相关系数为0.943和0.989,即相关性较好.表明 TCP 和 GACF1 M3表面的吸附和由羟基引起的氧化反应的相互作用决定整个反应的速率.

关键词: 活性炭 , 2,4,6-三氯酚 , 动力学

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