魏永丽
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付鹏
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赵清香
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刘民英
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王玉东
高分子材料科学与工程
以4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(HTEMPO)为引发剂,采用配位-插入开环聚合(CROP)的方法引发ε-已内酯聚合,然后利用氮氧稳定自由基聚合(NMRP)调控苯乙烯聚合得到聚己内酯-聚苯乙烯嵌段共聚物(PCL-b-PS),并对此过程进行了动力学研究,结果表明,聚苯乙烯链段的分子量可控,符合活性聚合特征.通过GPC测定,共聚物的分子量分布范围是1.26～1.37.在FT-IR图上可以看到属于PCL-b-PS的特征峰,分别为3470 cmn-1、1726cm-1、1192cm-1、1047cm-1、1600cm-1、1493 cm-1和1453 cm-1处的羟基、羰基C-O-C的对称和不对称伸缩振动、苯环的骨架振动吸收峰.在1H-NMR谱图上,有δ=1.3～1.68、4.08的己内酯亚甲基氢的化学位移和6.30～7.20苯环上氢的化学位移.
关键词:
4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基
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配位-插入开环聚合
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氮氧稳定自由基聚合
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嵌段共聚物
