张正国
,
高保娇
,
雷青娟
,
陈志萍
功能材料
交联聚乙烯醇(CPVA)微球是一种生物相容性聚合物微球,利用其表面大量的羟基,与铈盐构成氧化还原引发体系,实现了甲基丙烯酸(MAA)的表面引发接枝聚合,制备了接枝微球CPVA-g-PMAA.采用红外光谱(FT-IR)法、扫描电子显微镜(SEM)及zeta电位测定等法,对接枝微球的化学结构及物理化学特性进行了表征.初步考察了接枝微球CPVA-g-PMAA对代谢分子肌酐(Cr)及药物分子5-氟尿嘧啶(5-FU)的吸附性能,分析了吸附机理.实验结果表明,较大的pH值范围内,接枝微球CPVA-g-PMAA的zeta电位为绝对值较大的负值,即其表面携带高密度的负电荷.受静电相互作用的驱动,接枝微球CP-VA-g-PMAA对含N的Cr及5-FU分子表现出很强的吸附能力.
关键词:
聚乙烯醇微球
,
甲基丙烯酸
,
接枝聚合
,
肌酐
,
5-氟尿嘧啶
,
吸附
阚文涛
,
李欣
,
罗顺忠
,
胡睿
材料导报
解释了包埋5-氟尿嘧啶药物的片状水凝胶载体在模拟体液中的释药机理,通过分析药物在凝胶中扩散所遵循的数学规律得出结论:当药物的释放过程为水凝胶的松弛控制,以溶剂的移动为主要影响因素时,药物将从水凝胶载体中匀速释放.并以实验验证所得结论,实验结果与由数学分析得出的结论相符.
关键词:
药物释放机理
,
数学分析
,
水凝胶
,
5-氟尿嘧啶
,
载体
孟晓荣
,
张邵文
,
高晨光
,
王磊
,
王旭东
,
马源
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.22.006
以自制的琥珀酰化壳聚糖(SUCS)和羟甲基-5-氟尿嘧啶(5-FuOH)为原料,制备了壳聚糖偶联载药体(SUCS-5-FuOH)。傅里叶红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1 H-NMR )、热重(TG )和 X 粉末衍射(XRD)等技术表征了产物的化学结构、热稳定性和结晶行为。并通过紫外光谱(UV )分析了产物对5-FuOH 的接枝率及其体外释药行为。结果表明,SUCS和5-FuOH 间通过酯键化学键合,接枝率(载药率)为18.7%,在模拟体液和酶存在条件下均有良好的缓释性能。
关键词:
琥珀酰化壳聚糖
,
5-氟尿嘧啶
,
偶联药物
,
缓释
于跃芹
,
常宪智
,
田红杰
,
许洋
高分子材料科学与工程
选用牛血清蛋白(BSA)和5-氟尿嘧啶(5-FU)为模型药物,以聚天冬氨酸交联温敏性水凝胶为载体材料,采用包埋法制备了载药水凝胶,研究了水凝胶的载药和释药性能.水凝胶对BSA和5-FU的包埋率均大于98%.37℃时,水凝胶中丙烯酸用量越大,BSA的释放率越低;交联剂用量对BSA的释放率无显著影响.25℃时,丙烯酸用量越大,5-FU的释放率越大;交联剂用量越大,5-FU的释放率越小.37℃时,丙烯酸用量越小,5-FU的释放率越大;交联剂用量越大,5-FU的释放率越小.
关键词:
温敏性水凝胶
,
药物缓释
,
5-氟尿嘧啶
,
牛血清蛋白
张严之
,
李奎锋
,
黄婷
,
黄锐
,
康云清
,
尹光福
复合材料学报
为了考察药物5-氟尿嘧啶(5-Fu)与吲哚美辛(IDMC)的协同作用,采用超临界流体强制分散溶液技术(SEDS),以二氯甲烷/二甲亚砜为共溶剂,制备了复合5-Fu和IDMC的L-聚乳酸(PLLA)微球.利用单因素法探索了制备复合微球的最佳外部条件,通过表面形貌、载药量、粒径分布、释放性能的检测和体外细胞实验来表征微球的各项性能.结果表明:当共溶剂二氯甲烷/二甲亚砜比例为30:1时,制备该微球的优化条件为39℃、14 MPa;微球形貌呈类球形,粒径分布在0.5～5μm;复合IDMC后微球具有更优良的缓释效果;载药微球对A549细胞系增殖有明显的抑制作用,但与复合IDMC前后微球共培养的2组细胞的相对生长速率(RGR)无显著性差异.
关键词:
超临界流体技术
,
5-氟尿嘧啶
,
吲哚美辛
,
聚乳酸
,
微球
