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温度和添加剂对Ca(HCO3)2分解制备CaCO3的影响

许冬东 , 朱仕鹏 , 甘鑫鹏 , 张盈 , 蒋久信

硅酸盐通报

在碳酸氢钙(Ca(HCO3)2)的分解过程中,通过温度和聚乙二醇(PEG)成功地控制了碳酸钙(CaCO3)的晶型和形貌.用XRD和SEM对制得的CaCO3的晶体类型和颗粒形貌进行表征,结果显示在不添加PEG的情况下,可以观察到菱面体方解石、层状球霰石、棒状及针状的文石.在所有样品中主晶相都是方解石,其含量随温度升高而增多,而球霰石和文石则随温度升高而减少.考察了分解温度为80℃时,添加不同分子量的PEG对CaCO3的晶体类型和颗粒形貌的影响.当反应体系中加入PEG-2000时,方解石仍是主要的晶型,但含量明显减少,文石相增加到39.2%;而加入PEG-6000时,方解石相明显减少,文石相增加到79.3%.这些结果表明:在Ca(HCO3)2的分解过程中,温度和PEG可以调控CaCO3的晶型和形貌.

关键词: CaCO3 , Ca(HCO3)2分解 , 晶型 , 形貌 , PEG

以第一性原理研究CaCO3的表面能与电子结构

吴东海 , 童张法 , 罗涛朋 , 邵琳 , 王海晨 , 韦柳婷 , 唐壁玉

材料科学与工程学报 doi:10.14136/j.cnki.issn 1673-2812.2015.06.017

采用第一性原理方法和slab模型研究了方解石型CaCO3(10~10)和(0001)晶面的表面能、表面驰豫与电子结构.结果表明(0001)面因较高的表面能而更不稳定,易与其它物质反应且具有较快的生长速度.(10-10)晶面因表面能低而生长缓慢,容易暴露.弛豫后(10-10)表面的Ca、C原子向内收缩而O原子却略微向外扩张,CO32-集团发生转动使结构更稳定.(0001)表面的Ca原子以及第二层的C、O原子均向内收缩并且原子弛豫程度比(10-10)面大.计算的DOS表明:与CaCO3体相约5.0eV的带隙相比,表面结构的带隙略微减少,而(0001)表面减少更多.虽然表面C原子与O原子由于强烈的DOS交叠形成典型的共价键,而Ca-O键则相对较弱,(0001)表面结构的C-O和Ca-O键相对更弱,且表面稳定性主要与O-p电子有关.电荷密度表明(0001)面内的C原子与周围3个O原子之间存在强烈的C-O共价键而组成三角形状的CO32-集团,其键能远大于Ca-O键.(10-10)表面模型的C-O和Ca-O键均比(0001)面强,并且表面的电荷密度也高于(0001)面,因而更稳定.

关键词: CaCO3 , 表面能 , 表面驰豫 , 电子结构 , 第一性原理

添加NaCl-CaCO3混合助剂焙烧难溶性钾矿提取氯化钾的实验研究

李小燕 , 万夫伟 , 陈昌华

硅酸盐通报

为综合利用我国难溶性钾矿提取氯化钾,采用石盐和石灰石作为焙烧难溶性钾矿的混合助剂,研究了钠钾摩尔比、石灰石加入量、焙烧温度与时间、钾钠挥发等因素对钾提取率的影响.钠钾摩尔比为4,石灰石加入量为12.5wt%的配料在900 ℃焙烧90 min的条件下,混合助剂实现了钾提取率84.6%.通过X射线衍射仪(XRD)对焙烧产物水浸后的滤渣进行了矿物组成分析,探讨了NaCl和CaCO3作为混合助剂分解钾长石的机理.石盐和石灰石组成的混合助剂与难溶性钾矿的质量比为0.73,与其它体系相比,助剂用量大大降低.

关键词: 难溶性钾矿 , 钾长石 , 助剂 , 钾提取率 , NaCl , CaCO3

CaCO3涂层激光烧蚀性能初步探究

李文智 , 马壮 , 高丽红 , 王富耻 , 王立君 , 韦成华

中国材料进展 doi:10.7502/j.issn.1674-3962.2017.02.07

激光器因其自身的特点得到了长足的发展和广泛的应用,相应的,随着激光的军事化应用所产生的激光威胁必须得到妥善解决,为了保护装备及其基体不受激光损伤和破坏,激光防护必不可少.而现阶段,对于大功率连续激光而言,其对材料的破坏形式主要是热破坏,表现为被辐照材料温度达到一定临界点后,以氧化、熔融、气化的形式发生不可逆的损耗,所以为了保证装备及其基体不发生上述破坏,采用一定的方式消耗入射激光能量,进而减小激光热量转化和沉积使得温度降低到材料损伤阈值以下,是可行的方式之一.因此,基于上述机制选用了一种常见的焓变涂料CaCO3作为研究对象,探究了其激光烧蚀行为和防护能力.研究结果表明,CaCO3涂层明显降低了基体材料在激光辐照下的温度,实现了入射激光能量的有效耗散.并经初步计算,单位面积(1 cm2)涂层可耗散0.473 kJ的能量,可降低45钢基体温度约53℃.

关键词: 激光防护 , 激光烧蚀 , CaCO3 , 涂层 , 热量吸收

管内CaCO3污垢形成过程的数值模拟

徐志明 , 张仲彬 , 程浩明

工程热物理学报

本文以圆管内 CaCO3 污垢的形成过程为研究对象,从传热传质的角度建立了一个圆管内 CaCO3 污垢形成过程的数学模型,利用化学反应模型对圆管内 CaCO3 污垢的形成过程进行了数值模拟,得到了 CaCO3 污垢的沉积率、剥蚀率以及污垢热阻随时间的变化规律.

关键词: CaCO3 , 污垢过程 , 数值模拟

反渗透专用阻垢剂TJRO101的阻垢性能

张冰如

膜科学与技术 doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2006.06.014

反渗透专用阻垢剂的阻垢效果可通过反渗透的动态模拟实验来评价.反渗透装置以"周期性浓缩的全循环模式"运行,使浓水侧的饱和指数逐渐增大,碳酸钙和硫酸垢的结垢趋势逐渐增加,RO的总回收率也逐渐提高.碳酸钙和硫酸垢的沉积使得溶液的组成改变,并以此评价阻垢剂的阻垢效果.对新型反渗透专用阻垢剂TJRO101、传统反渗透阻垢剂SHMP及King Lee的PTP2000的动态模拟实验表明,TJRO101对CaCO3,CaSO4,BaSO4,SrSO4垢有极其优良的阻垢性能,是一种多功能的反渗透专用阻垢剂.

关键词: TJRO101 , 反渗透 , 阻垢剂 , 阻垢 , CaCO3 , CaSO4 , BaSO4 , SrSO4

阴极掺杂提高熔盐电脱氧制备锆电解效率的机制

李晴宇 , 杜继红 , 奚正平 , 李争显 , 杨升红

稀有金属材料与工程

采用熔盐电脱氧法,在CaCl2熔盐中,以烧结的方式掺杂不同摩尔分数CaCO3粉末的ZrO2为阴极,石墨棒为阳极,温度为900 ℃,电压为3.1 V, 制备出锆.研究掺杂物及其浓度对阴极的形貌、电解反应的影响.结果表明:掺杂物CaCO3提高了ZrO2电解脱氧的速度;掺杂还增加电脱氧的有效反应面积,使电流效率提高,有效地缩短电脱氧所需的时间.

关键词: 掺杂 , CaCO3 , 熔盐电脱氧 , ZrO2 , , 电流效率 , 机制

CaCO3纳米线的制备及表征

韩志华 , 曹林

无机材料学报

以碳酸钙(CaCO3)为原料利用溶胶-凝胶法与热分解法合成了CaCO3纳米线,纳米线的制备分为两个步骤,首先利用溶胶-凝胶法合成线状含Ca中间体,这种含Ca中间体是一维线状纳米结构;然后通过含Ca中间体热分解制得CaCO3纳米线,直径为50-80nm,长度达5μm以上,所得CaCO3纳米线为三方晶系,由纳米晶粒组装而成.

关键词: CaCO3 , nanowire , sol-gel process , thermal decomposition

CaCO3的掺杂对TiO2电解过程的影响

杜继红 , 奚正平 , 李晴宇 , 李争显 , 唐勇

稀有金属材料与工程

采用熔盐电解法,将掺杂CaCO3的TiO2烧结体(作为阴极),在900℃熔盐CaCl2中还原成金属钛.借助SEM,EDS及XRD分析了烧结后的阴极形貌、成分及相组成,考察CaCO3对电解提取钛反应的影响.结果表明:在TiO2阴极中掺杂CaCO3可以增加烧结后的阴极片孔隙度,并影响TiO2颗粒尺寸的大小,有利于加快阴极电解反应的速度,提高电解效率.

关键词: TiO2 , 电解 , 掺杂 , CaCO3

低温共沉淀法合成红色荧光粉CaCO3:Eu3+

康明 , 刘军 , 孙蓉 , 燕文清

功能材料

严格对称的格位.样品的形貌,结晶度和物相均对发光强度有较大的影响,光滑的针状的文石型样品的发光强度最高.反应温度不同,样品的发光强度不同,其最佳的反应温度为60℃.

关键词: CaCO3 , Eu3+ , 共沉淀 , 红色荧光粉

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