汪应灵
,
谢友海
,
薛载坤
,
刘国光
人工晶体学报
以Zn( NO3)3·6H2O、Ce( NO3)3·6H2O为原料,明胶为模板分散剂,采用凝胶模板燃烧法制备纯ZnO和Ce/ZnO纳米晶,利用XRD、TEM、BET、UV-Vis漫反射进行表征.以染料罗丹明B为目标降解物考察了样品的光催化活性.结果表明:产物粒子形状基本为球形,结晶良好,属六方晶系结构.相比纯ZnO,Ce/ZnO对光具有更高的吸收利用率,在紫外和可见光下对罗丹明B的降解能力均有明显提高；随Ce掺杂量的增加,样品的粒径减小,比表面积增大,罗丹明B的降解率相应增大,在紫外和可见光下降解率分别可达98.6％、78.3％,其原因在于Ce掺杂有利于在ZnO纳米粒子中心和表面之间产生电势差,实现光生电子-空穴对的有效分离.
关键词:
ZnO纳米晶
,
Ce掺杂
,
凝胶模板燃烧法
,
光催化活性
王昱征
,
薛向欣
,
杨合
,
栾澈
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.23.016
采用溶胶-凝胶法对 TiO2进行 Ce 及 Zn 单一和共掺杂改性.以金葡萄球菌、大肠杆菌和白念珠菌为菌种，研究组分对材料的可见光抗菌活性影响.运用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、比表面仪(BET)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis-DRS)等测试手段对样品的结构进行表征.实验结果表明，掺杂改性抗菌剂中适量Ce组分的作用，在于通过抑制抗菌剂的晶粒长大和拓展光响应范围等方面，增进抗菌剂的光催化性能.掺杂抗菌剂中适量 Zn 组分的作用在于提高材料的光催化抗菌性能.Zn、Ce 共掺杂 TiO2纳米材料表现出良好的协同抗菌效果，协同效应因子(SEF)＞0.
关键词:
抗菌性能
,
协同作用
,
Zn掺杂
,
Ce掺杂
成岳
,
苏晓渊
,
焦创
硅酸盐通报
采用静态水热晶化法,以硅溶胶为硅源、六亚甲基亚胺(HMI)为模板剂,通过掺杂Ce合成了具有MWW层状结构的Ce-MCM-22分子筛.利用粉末X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)等方法对其进行了表征,考察了各种因素对Ce-MCM-22分子筛吸附亚甲基蓝溶液的影响,结果表明当Ce-MCM-22分子筛的投加量为0.6 g/L,亚甲基蓝浓度为2.0 mg/L,pH值为7,震荡60 min时,吸附脱色效果较好.
关键词:
MCM-22
,
Ce掺杂
,
合成
,
吸附
张俊标
,
饶金华
,
袁双龙
,
杨云霞
,
陈国荣
,
功能材料
研究了基于钆和钠磷酸盐Ce3+掺杂磷酸盐玻璃的紫外吸收和发射光谱.与不含Ce3+的磷酸盐玻璃相比,掺Ce3+的样品紫外吸收边向长波方向移动,发射光谱也随玻璃组成的变化发生相应地红移.该现象的解释基于玻璃光碱度的变化,光碱度不仅与碱金属含量有关,也与O/O值有关.O/P值与PO4单元中的非桥氧数成比例,并且对玻璃的整体光碱度起着主要的决定作用.
关键词:
闪烁材料
,
磷酸盐玻璃
,
Ce掺杂
,
光碱度
于翔鹏
,
傅佳佳
,
王鸿博
材料科学与工程学报
doi:10.14136/j.cnki.issn.1673-2812.2015.04.024
采用硝酸锌和硝酸铈为原料,三乙醇胺为沉淀剂,通过碱沉淀法制备了一系列Ce掺杂ZnO光催化剂.借助SEM,XRD,UV-vis等表征手段对催化剂的结构进行表征.以亚甲基蓝溶液脱色反应为模型,考察了不同Ce掺杂量ZnO光催化剂的光催化性能,结果表明,Ce掺杂ZnO的光催化性能高于未掺杂ZnO,且Ce掺杂量为2％时,ZnO光催化性能最好.最后简要讨论了Ce掺杂对ZnO光催化性能的作用机理.
关键词:
光催化
,
Ce掺杂
,
氧化锌
,
脱色效率
姚文华
,
秦云
,
刘莉
,
崔贤文
材料导报
采用水热合成法制备了Ce掺杂的具有介孔结构的TiO2-SiO2(Ce-TiO2-SiO2)无定型纳米复合材料.用N2吸附、XRD、FT-IR和UV-Vis对样品结构进行表征.该材料热稳定性较好,且具有较大的比表面积(162.57m2·g-1)、孔容(0.35 cm3·g-1)和孔径(7.2 nm).该材料在紫外光、模拟太阳光照射下光催化降解甲基紫、亚甲基蓝两种染料的研究结果表明,该材料在紫外光照射下有高效光催化活性(降解效率分别为97.6％、98.5％),在模拟太阳光照射下也有很好的光催化活性(降解效率分别为76.1％、71.7％).
关键词:
Ce掺杂
,
介孔 TiO2-SiO2
,
光催化降解
,
染料
向军
,
沈湘黔
,
朱永伟
功能材料
以柠檬酸和金属盐为原料,采用有机凝胶-热分解法成功制备了Mno0.2 Zn0.8Fe2-xCex O4系列铁氧体纤维.通过XRD、SEM和VSM等技术对产物进行了表征,研究了Ce3+掺杂对Mn-Zn铁氧体纤维的结构,微观形貌及磁性能的影响.结果表明,所制得的纤维轴向较为均匀,长径比较大,直径在0.5～3.5μm之间,组成纤维的晶粒平均尺寸为11.6～12.8nm.Ce3+掺杂没有引起Mno0.2 Zn0.8Fe2-xCex O4纤维结构的明显变化,仍为单一的立方尖晶石结构,但晶格常数和晶粒粒径随Ce3+掺入量的增加而略微增大.Ce3+掺杂使Mn-Zn铁氧体纤维的饱和磁化强度增大,矫顽力下降,软磁性能有所提高.
关键词:
Mn-Zn铁氧体纤维
,
Ce掺杂
,
有机凝胶-热分解法
,
磁性能
史艳华
,
周吉祥
,
梁平
,
刘峰
,
王玲
腐蚀学报（英文）
doi:10.11903/1002.6495.2016.289
采用阳极电沉积方法在Mn-Mo氧化物阳极基础上,通过向镀液中加入稀土CeCl3制备了Mn-Mo-Ce氧化物阳极材料,采用循环伏安、Tafel极化曲线和电化学阻抗谱等电化学方法测试了Mn-Mo-Ce氧化物阳极的电催化性能;采用加速寿命实验及对氧化物阳极表面形貌观察,研究了Mn-Mo-Ce氧化物阳极材料在海水介质中的稳定性能.结果表明:稀土Ce的掺杂在一定程度上细化了Mn-Mo-Ce氧化物的微观结构,镀层结合致密,表面均匀分布有细小胞状物,微裂纹细密且数量较多,使电极表面的活性点数量增多,增大了真实表面积,提高了Mn-Mo-Ce氧化物电极的电催化性能;Mn-Mo-Ce氧化物阳极电解过程以氧化物溶解及剥落为主要破坏形式,Mn-Mo-Ce氧化物电极在海水介质中具有较好的稳定性,加速电解寿命可达1595 h,比Mn-Mo氧化物阳极高约207 h.
关键词:
Mn复合氧化物
,
Ce掺杂
,
阳极
,
电催化性
,
稳定性
牛微
,
王刚
,
董颖男
,
周文平
,
毕孝国
人工晶体学报
采用溶胶-凝胶工艺制备了Ce掺杂六方相WO3光催化剂,Ce掺杂的摩尔分数分别为0、1％、2％、3％和5％.采用XRD和SEM表征了催化剂的结构,研究了Ce掺杂、热处理温度对WO3催化剂结构和光解水制氢性能的影响.结果表明:Ce掺杂提高了WO3催化剂的光催化活性.Ce掺杂摩尔分数为2％、热处理温度为400℃、催化剂用量为0.2g时,Ce掺杂WO3催化剂的光催化活性最好,光解水制氢速率为6.5,μmol/h.
关键词:
光催化
,
六方相WO3
,
Ce掺杂
,
制氢
王新燕
,
曹世勋
,
张玉风
,
津幡健
,
崔玉建
,
刘永生
,
曹桂新
,
西村克彦
,
森克德
,
敬超
,
张金仓
低温物理学报
doi:10.3969/j.issn.1000-3258.2004.03.001
本文报告了对Ce掺杂锰氧化物(La1-xCex)2/3Ca1/3MnO3 (x=0～1.0)系列样品的输运特性和反常磁特性的研究结果.实验表明,Ce掺杂对Tc有明显的抑制作用,整体上电阻率随Ce掺杂含量增加而上升,在外加磁场时表现出极大的磁电阻效应.磁化强度随温度变化的曲线出现了两个转变,高温处对应于Mn离子磁矩的铁磁金属转变,低温处的转变则对应于Ce离子磁矩自旋有序排列的形成.表明Ce掺杂引起样品中铁磁双交换作用和反铁磁超交换作用之间的竞争,Ce离子与Mn离子有很强的相互作用.随Ce掺杂含量的增加,铁磁有序转变温度下降,而反铁磁有序转变温度则向高温处移动,铁磁区域明显减小.
关键词:
锰氧化物
,
Ce掺杂
,
磁特性
