毛强
,
杨刚
,
王桂英
,
唐永刚
,
郭焕银
,
彭振生
低温物理学报
用回相反应法制备了La0.4Ca0.6M1-xCrxO3(x=0.00,0.06,0.10)多晶样品.通过XRD、M～T曲线、ESR谱线,研究了Cr替代Mn对La0.4Ca0.6MnO3磁性质的影响及在CE型反铁磁体系中的电荷序和自旋序之间的耦合相互作用.研究结果表明:母体La0.4Ca0 6MnO3磁结构很复杂,在258K出现电荷有序相,从175K直到50K产生长程的强关联CO-AFM相,温度降到41K左右出现自旋玻璃态;当Cr替代量x=0.06时,随温度降低,磁化强度持续增大,在200K左右出现一个平台,意味着电荷有序相基本融化;当x=0.10时,随温度降低,M值持续增大,表现为顺磁向铁磁团簇转变,电荷有序相完全被破坏,41K左右的M～T曲线尖峰消失,意味着自旋玻璃被融化.母体的电荷有序相的破坏,用Cr3+替代Mn3+破坏了CE型反铁磁的自旋序从而引起电荷序的融化给以解释;从实验上证明了电荷序CE型反铁磁体系中,电荷序和自旋序强耦合相互作用.
关键词:
CE型反铁磁
,
Cr掺杂
,
电荷有序
,
自旋玻璃
李学良
,
陈洁洁
金属功能材料
基于第一原理方法,由广义梯度近似(GGA)的密度泛函理论计算了Cr在Fe位掺杂的LiFePO4的电子结构,分析了不同掺杂量对品胞参数,体积和费米能的影响.掺杂Cr后,系统的态密度图中费米能级移入导带;费米能级附近的价带和导带的峰强度增强;能带结构图中最低空轨道与最高占有轨道之间的能隙变窄,从LiFePO4的0.75 eV降至LiFe0.95Cr0.05PO4的0.62 eV.且上述现象在掺杂Cr含量较少时,变化更明显,表明少量的Cr掺杂有利于提高LiFePO4的导电性能,结果与实验相符.
关键词:
LiFePO4
,
Cr掺杂
,
电子结构
,
能隙
,
导电性能
卓海涛
,
王先友
,
唐安平
,
刘志明
中国有色金属学报
采用高温固相法合成掺杂改性的NaV1-xCrxPO4F(x=0,0.04,0.08)作为钠离子电池正极材料.通过红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)等对材料的晶体结构和形貌进行表征.从材料的晶体结构、恒流充放电测试和循环性能等方面分析掺杂元素Cr在改善材料性能中的作用.结果表明:掺Cr后的材料电化学循环稳定性得到较好的改善,首次放电容量达到83.3 mA·h/g,效率高达90.3%,循环20次后可逆容量保持率仍然有91.4%.
关键词:
钠离子电池
,
高温固相法
,
正极材料
,
Cr掺杂
,
氟磷酸化合物
陈俊
,
严非男
,
梁丽萍
,
刘廷禹
,
耿滔
人工晶体学报
本文对Cr掺杂TiO2进行了基于密度泛函理论的第一性原理研究.模拟计算了完整及Cr掺杂TiO2的电子结构,介电函数及吸收光谱的偏振特性.计算结果表明完整的锐钛矿型TiO2晶体在可见光范围内无吸收;掺Cr后晶体的禁带宽度减小到2.25 eV,吸收边红移,并在可见光区域出现了2.51 eV(495 nn)的吸收峰,表明Cr掺杂有利于提高TiO2对太阳光的吸收.计算结果与实验结果基本相符.
关键词:
Cr掺杂
,
锐钛矿型TiO2
,
电子结构
,
光学性质
杨刚
,
毛强
,
王桂英
,
唐永刚
,
郭焕银
,
彭振生
低温物理学报
用固相反应法制备了La0.4Ca0.6Mn1-xCrxO3（x=0.00,0.08）多晶样品,通过XRD谱、M-T曲线、ρ~T曲线、Lnρ-T-14曲线,研究Cr^3＋替代Mn3＋对La0.4Ca0.6MnO3电荷有序相及电输运性质的影响.实验结果表明：Cr^3＋替代Mn3＋对La0.4Ca0.6MnO3电荷有序相影响明显,但对电输运性质影响不明显.原因是Cr^3＋替代Mn3＋破坏了CE型反铁磁的自旋序从而引起电荷序被破坏,由于Cr^3＋与Mn4＋具有相同的电子结构,Cr^3＋替代Mn3＋虽然破坏了体系的电荷序,但是仅形成小的铁磁区,磁结构仍为在反铁磁背景下存在少量铁磁成分,掺杂样品与母体样品的电输运性质都符合Mott的可变程跃迁模型ρ=ρ0exp（T0/T）1/4.
关键词:
钙钛矿锰氧化物
,
电荷有序
,
电输运性质
,
Cr掺杂
付长凤
,
韩连福
,
刘超
,
陈希明
材料导报
采用磁控溅射法在载玻片上制备了不同Cr掺杂浓度的ZnO薄膜,并对其紫外发光性能做了初步研究.XRD结果表明,所制备的样品具有纤锌矿结构,呈c轴择优取向生长;透射谱表明,改变Cr掺杂浓度可以使ZnO薄膜的吸收边向短波方向移动,并且薄膜的禁带宽度连续可调;光致发光(PL)谱表明,所有样品的PL谱由发光中心位于370nm的紫外发光峰组成,且该峰的峰位蓝移,与吸收边缘移动的结果吻合.2.0%(原子分数,下同)的Cr掺杂可以提高ZnO的紫外发光强度,而过量的Cr掺杂反而会降低其紫外发光强度.
关键词:
Cr掺杂
,
ZnO薄膜
,
蓝移
,
磁控溅射法
章兴石
,
唐仁衡
,
肖方明
,
王英
,
肖志平
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2014.16.011
采用二步固相反应法合成了具有橄榄石结构的LiFe0.98Cr0.02PO4/C复合正极材料,并通过XRD、SEM、恒流充放电、循环伏安等分析测试手段对材料的物相结构及电化学性能进行表征.结果表明:LiFePO4材料引入Cr3+未改变其原有的晶体结构,但合成材料的颗粒尺寸明显减小,颗粒粒径约为200 nm;获得的LiFe0.98Cr0.02-PO4/C复合材料具有良好的电化学性能,0.2C倍率下首次放电比容量为144.9mAh·g-1,50次循环后,容量保持率为99.6％,10C倍率放电比容量可达到116.3 mAh·g-1.循环伏安性能测试表明Cr3+的掺杂提高了Li+在材料中脱嵌过程的可逆性.
关键词:
磷酸铁锂
,
Cr掺杂
,
锂离子电池
,
电化学性能
彭振生
,
宋启祥
,
杨刚
,
王桂英
,
唐永刚
,
毛强
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2012.01.013
用固相反应法制备了La0.4 Ca0.6 Mn1 -xCrxO3(LCMCO)和La0.4Ca0.6Mn1-yVyO3 (LCMVO)(x,y=0.00,006,0.08)多晶样品.通过XRD、M-T曲线、ESR谱线,研究了Cr3+或V3+替代Mn3+对La0.4Ca0.6MnO3电荷有序相的影响.实验结果表明:电荷有序相随着Cr掺杂浓度的增加而被破坏,在LCMCO体系中电荷有序相几乎完全消失；而当V掺杂时,虽然电荷有序相随着V成分的增加会逐渐变弱,但电荷有序相依然存在于LCMVO体系中.用V3+替代Mn3+只是对于长程的电荷有序仅仅起了隔断的作用；用Cr3+替代Mn3+破坏了CE型反铁磁的自旋序从而引起电荷序的融化.从实验上证明了电荷序CE型反铁磁体系中,电荷序和自旋序存在强耦合相互作用.
关键词:
钙钛矿锰氧化物
,
电荷有序
,
V掺杂
,
Cr掺杂
李儒兴
,
龚佳
,
程晋荣
,
孟中岩
材料研究学报
doi:10.3321/j.issn:1005-3093.2007.02.015
研究了Cr掺杂对钛酸锶钡(Ba0.6Sr0.4TiO3,BST)陶瓷的介电及其可调性能的影响.结果表明,少量的Cr可进入BST品格形成固溶体,并促进晶粒生长.当Cr掺杂量(摩尔分数)低于1.0%时,陶瓷的介电损耗急剧降低,调谐率明显提高,综合性能显著改善,其中Cr掺杂0.6%的BST陶瓷具有最佳的综合性能,其在1MHz下的介电损耗为0.0005,品质因子(FoM)达到500,而未掺杂样品的FoM值仅为60.Cr掺杂陶瓷损耗的急剧降低可归因于Cr3+离子的还原和Cr3+、Cr2+受主行为中和了氧空位的施主行为.
关键词:
无机非金属材料
,
钛酸锶钡
,
Cr掺杂
,
调谐率
,
介电损耗
