刘纪红
,
周桂英
,
温建康
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2013.06.014
研究P507-Cyanex272钠皂协同萃取剂在同一水相中同时萃取Co2+,Ni2+的动力学机制,用以研究动力学层面上Co2+,Ni2+分离的可能和效果.文中测得P507-Cyanex272钠皂协同萃取Co2+,Ni2+的表观活化能分别为23.76和16.63 kJ·mol-1.综合搅拌速度和温度对萃取速率的影响,判定该协萃体系下Co2+的控制机制为扩散-化学反应混合控制,Ni2+的控制机制为扩散控制.Co2+和Ni2+的萃取速率都与层流恒界面池的恒界面积大小成正比,结合有机磷酸钠皂萃取金属离子的反应机制,认为该萃取反应区是两相界面层,或是靠近有机相一侧的双电子层区.用起始速率法测定了水相金属离子浓度和有机相萃取剂浓度分别对Co2+,Ni2+萃取速率的影响.测出Co2+浓度、Ni2+浓度、P507钠皂浓度、Cyanex272钠皂浓度4个影响因素对应Co2+,Ni2+的反应级数分别为0.98,0.48,(0.65,0.89),(0.42,0.39),确定了P507-Cyanex272钠皂协萃体系对Co2+的协萃反应速率方程式为:r=k[NaA1]0.65(o)[NaA2]0.42(o)[Co2+]0.98(i).
关键词:
动力学
,
协同萃取
,
P507
,
Cyanex272
,
Co2+
,
Ni2+
张永奇
,
黄小卫
,
王春梅
,
龙志奇
,
张国成
中国稀土学报
对HDEHP(H2A2),HEH/EHP(H2B2),Cyanex272(H2L2)萃取剂在硫酸介质中单独以及HDEHP-HEH/EHP和HDEHP-Cyanex272混合萃取剂萃取稀土元素Y(Ⅲ)的机制进行了研究. 研究发现,单独采用HDEHP和HEH/EHP萃取Y(Ⅲ)时,SO2-4参与了反应,造成反应过程中放出的H+个数随萃取剂浓度的变化而变化,对于单独采用Cyanex272萃取Y(Ⅲ)的过程中则是OH-参与了反应. 计算了混合萃取剂萃取Y(Ⅲ)的协萃系数(R),当水相平衡pH=1.2时,HDEHP和HEH/EHP混合萃取体系与HDEHP和Cyanex272混合萃取体系萃取Y(Ⅲ)的R分别为27.68和48.99,并且协萃系数随水相平衡pH的升高而增加. 确定了在HDEHP和HEH/EHP混合萃取体系中的协萃反应并计算了反应的平衡常数及萃合物形成反应的稳定常数,反应机制为阳离子交换反应.
关键词:
HEH/EHP
,
HDEHP
,
Cyanex272
,
Y
,
协同萃取
,
硫酸介质
,
稀土
张永奇
,
黄小卫
,
王春梅
,
龙志奇
,
朱兆武
,
张国成
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2009.01.026
对负载Sm,Gd,Y的HDEHP和HEH/EHP混合萃取体系进行了反萃性能研究,测定了不同酸度下的累积反萃率,表明反萃率随混合体系中HEH/EHP摩尔比的增加而增大,对于Sm,Gd,Y来说,Sm在有机相中最易反萃,Y最难反萃.同时比较了相同酸度的HCl,HNO3及H2SO4对同一负载有机相的反萃性能,反萃能力为HCl>HNO3>H2SO4.采用HCl对负载Y的HDEHP和HEH/EHP及HDEHP和Cyanex272两种混合萃取体系的反萃性能进行了比较,表明后者具有更优异的反萃性能.
关键词:
HDEHP
,
HEH/EHP
,
Cyanex272
,
稀土
,
反萃
廖芳丽
,
黄毅科
,
陶海霞
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2008.01.024
采用溶剂萃取的方法,研究了Cyanex272(实验浓度为0.1023 mol·L-1)在不同振荡时间、不同pH值和不同萃取温度对Zn(Ⅱ)和Ce(Ⅳ)的萃取效果的影响.结果表明,振荡时间对萃取效果影响最大,水相的pH值次之,萃取温度影响最小.同时,确定了两种离子分离的最佳条件.两离子的分离系数较大,可以采取多级连续萃取法达到两者分离的目的.为Cyanex272应用于分离提纯轻稀土离子Ce(Ⅳ)提供了依据.
关键词:
Cyanex272
,
萃取
,
分配比
,
分离系数
管青军
,
周桂英
,
温建康
稀有金属
doi:10.13373/j.cnki.cjrm.2015.03.007
分别考察了微生物浸出液中主要杂质离子(Mg2+,Ca2+,Fe2+,Fe3+)对Cyanex272-P507协萃体系、Cyanex272萃取体系和P507萃取体系在低pH值条件下分离回收模拟微生物浸出液中低含量钴镍的影响.研究发现杂质离子对3种萃取体系的钴萃取率和钴镍分离系数均有较大影响,其中Fe3+的影响最大,而杂质离子对镍萃取率影响不大,其仍保持在较低水平.3个萃取体系中Cyanex272萃取体系是受杂质离子影响最严重的萃取体系,少量杂质离子的增加就会使其钴镍分离系数以及钴萃取率发生显著的下降,而Cyanex272-P507协萃体系受杂质离子影响次之,P507萃取体系受影响最小.在杂质离子浓度较低时,相对于其他两个体系,Cyanex272-P507协萃体系可以实现更低的杂质离子萃取率.运用Cyanex272-PS07协萃体系萃取分离钴镍时,为尽量降低杂质离子对钴萃取率和钴镍分离系数的影响,钴镍料液中所含杂质离子Mg2+,Ca2+,Fe2+,Fe3+的最高含量分别是:90.0,21.0,52.0,8.8 mg·L-1.
关键词:
杂质离子
,
协同萃取
,
Cyanex272
,
P507
,
钴镍分离
