新型炭材料
doi:10.1016/S1872-5805(08)60044-X
开发了在富氧Fe(acac),络合物体系中膨化氧化石墨制取氧化石墨烯/Fe2O3复合物的一步法.应用FT-IR、XRD、VSM、AFM及低温直流电导测量法对所制氧化石墨/Fe2O3复合物进行表征.FT-IR研究结果显示:膨化后,氧化石墨的环氧基团分解,同时形成了氧化铁粒子与氧化石墨烯复合物.AFM测试表明:在较高Fe2O3含量下,氧化石墨烯片层结构剥蚀形成厚达5 mm氧化石墨烯叠层.VSM研究显示:在室温和0.13 emu/g～5.5 emu/g范围内,全部复合物呈铁磁特性.这些复合物的导电性受控于准电子跃迁机制.
关键词:
氧化石墨
,
氧化石墨烯
,
氧化铁
,
复合物
范秀娟
,
李欣
新型炭材料
doi:10.1016/S1872-5805(12)60007-9
通过FeCl2·4H2O和FeCl3·6H2O混合共沉淀,合成平均粒径为6nm和10 nm的Fe3O4纳米粒子.然后将两种Fe3O4纳米粒子分别与经HNO3氧化处理的多壁碳纳米管(MWCNTs)置于乙醇水溶液(水和乙醇的体积比为1∶1)中,在超声波作用下制备Fe3O4/MWCNT复合材料.用高分辨透射电子显微镜、X-射线光电子能谱、振动样品磁强计、X射线衍射仪、热重分析仪对所制备的Fe3O4/MWCNT复合材料进行表征.结果表明:由6nm和10 nm Fe3O纳米粒子所制备的Fe3O4/MWCNT复合材料中,Fe3O4的质量分数分别为26.65％和29.3％,相应的磁饱和强度分别为16.5 emug-1和7.5emug-1.
关键词:
碳纳米管
,
修饰
,
Fe3O4
,
磁性纳米材料
,
纳米复合材料
张萍
,
陈天虎
,
邹雪华
,
朱承驻
,
陈冬
,
刘海波
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(12)60719-0
以水热合成针铁矿为前驱体浸渍偏钒酸铵,分别于300,400和500℃空气中焙烧,制备了不同活性组分负载量的V2O5/赤铁矿(V/H)催化剂,用于氨选择性催化还原(SCR)脱硝.采用X射线衍射、透射电子显微镜、比表面积分析仪、程序升温还原及程序升温脱附等方法对催化剂结构进行了表征,并用标气配制模拟烟气进行了脱硝实验.结果表明,300℃煅烧3％V/H催化剂当烟气温度为250-300℃时NO转化率均可达95％以上;当配气中单独加入水蒸气或低浓度SO2 (0.01％)时,V/H催化脱硝的活性不受影响;当系统加入高浓度的SO2 (0.03％与0.05％)或同时添加H2O与SO2时,SCR脱硝效率下降,其机制可能是SO2在催化剂表面竞争吸附所致,停止添加后,催化活性迅速恢复.
关键词:
铁氧化物
,
氧化钒
,
氮氧化物
,
选择性催化还原
赵昆峰
,
乔波涛
,
张彦杰
,
王军虎
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(12)60590-7
近期我们报道了Au/FeOx-羟基磷灰石(HAP,Ca10(PO4)6(OH)2)催化剂应用于CO氧化反应的研究结果,该催化剂不仅具有很高的低温CO氧化活性和反应稳定性,同时也具有很好的高温抗烧结性能,即使600 ℃焙烧后依然能够维持很好的CO氧化反应活性.为了进一步研究Au/FeOx-HAP催化CO氧化反应中HAP和FeOx的作用,本文对该催化剂进行了更加深入的表征.X射线光电子能谱结果表明,HAP能与Au和FeOx形成强相互作用,进而在高温条件下稳定Au和Feq纳米粒子.根据原位漫反射红外结果,Feq则主要通过改变反应路径和中间产物的方式起到促进催化剂CO氧化活性的作用.结合透射电镜,穆斯堡尔谱和原位漫反射红外结果可知,Au/FeOx-HAP催化剂良好的反应稳定性源于其优异的抗碳酸盐累积能力.
关键词:
金
,
氧化铁
,
羟基磷灰石
,
一氧化碳
,
抗烧结
石中亮
,
刘富梅
,
姚淑华
新型炭材料
doi:10.1016/S1872-5805(11)60083-8
利用活性炭负载铁氧化物制备了复合吸附剂,并用于水中磷酸根的去除.采用BET,SEM及XRD等手段对复合吸附剂的物理化学特性进行了表征,用静态吸附实验方法比较研究了复合吸附剂和活性炭从水溶液中吸附磷酸根的性质.结果表明:复合吸附剂具有快的吸附速度和高的吸附容量,其吸附磷酸根的性质受溶液pH值、铁含量及阴离子浓度的影响.在pH=3.0时,复合吸附剂对磷酸根的吸附容量为98.39 mg/g,而活性炭为78.90 mg/g.相比之下,Freundlich模型比Langmuir模型能更好地描述复合吸附剂和活性炭对磷酸根的吸附过程；而Lagergren二级方程却能很好地描述复合吸附剂对磷酸根的吸附动力学.水合氧化铁/活性炭复合吸附剂吸附磷酸根为吸热过程.
关键词:
活性炭
,
铁氧化物
,
磷酸根
,
吸附
