刘胜林
,
马秋花
,
吕珩
,
郑雪萍
,
冯鑫
,
肖果
,
郑娇娇
稀有金属材料与工程
使用PCT设备分析了NaF和LiF对NaAlH4和LiAlH4放氢性能的影响.结果显示,除了掺杂0.5 mol％,4 mol％ NaF的试样外,掺杂NaF明显提高了NaAlH4的放氢量.此外,掺杂NaF还增加了NaAlH4第1阶段的放氢速率.在所有的掺杂NaF的试样中,掺杂1 mol％ NaF的试样的放氢量是最大的,并且放氢速率也是最快的.相比之下,掺杂LiF使得LiAlH4的放氢量明显降低了.
关键词:
放氢量
,
放氢速率
,
NaAlH4
,
LiAlH4
刘胜林
,
马秋花
,
郑雪萍
,
冯鑫
,
肖果
,
郑娇娇
稀有金属材料与工程
主要通过PCT设备研究了掺杂Y2O3的LiAlH4试样的放氢性能.结果显示,随着Y2O3掺杂量的增加,LiAlH4的放氢量增加,然而,当掺杂量达到某一值时,LiAlH4的放氢量随着掺杂量的增加而降低.和LiAlH4原样相比,掺杂Y2O3的试样初始放氢时间提前.此外,关于Y2O3对LiAlH4放氢速率影响的研究还发现,所有掺杂试样的放氢速率都比未掺杂原样的放氢速率快.并且所有掺杂试样的放氢速率的变化趋势都是相似的,即:随着时间的延长,放氢速率快速增大之后逐步降低.
关键词:
放氢量
,
放氢速率
,
LiAlH4
,
Y2O3
郑雪萍
,
李平
,
曲选辉
稀有金属材料与工程
通过PCT(Pressure-Content-Temperature)设备研究了不同催化剂Ti、Ni、Fe、Ce(SO4)2 和 LaCl3对LiAlH4可逆储氢性能的影响.结果表明掺杂明显降低了试样的放氢速率,此外除了LaCl3,其他的掺杂还降低了试样的放氢温度,试样的放氢量也明显地下降了.掺杂1 mol% Ni, 1 mol% Ti, 1 mol% Ce(SO4)2 和 1 mol%LaCl3的LiAlH4可逆吸氢的研究发现,在180 ℃和 8 Mpa氢压的条件下,掺杂1 mol% Ni的试样表现出了最好的吸氢性能,其吸氢量达到了0.97%(质量分数).
关键词:
催化剂
,
可逆储氢
,
放氢
,
LiAlH4
黄显吞
,
卿培林
,
覃昌生
材料研究学报
doi:10.11901/1005.3093.2016.132
应用机械合金化技术制备LiAlH4/4MgH2以及LiAlH/44MgH2+5％M(质量分数,M=NbSi2,Ni2Si,Nb2O5)复合材料,并对其组织、热性质以及吸放氢动力学进行了表征.结果表明,添加NbSi2、Ni2Si和Nb2O5能提高复合材料的吸放氢动力学性能和改善热力学性质.添加NbSi2、Ni2Si和Nb2O5使复合材料的氢化反应低温段的峰值温度分别降低了19K、15K和23 K,使复合物放氢反应的表观活化能从145.71 kJ/mol分别降低到142.12 kJ/mol和115.12 kJ/mol.
关键词:
复合材料
,
LiAlH4
,
催化剂
,
储氢性能
袁江
,
魏红伟
,
罗静
,
杨剑
,
韦肖飞
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2016.06.034
采用基于密度泛函理论的第一性原理方法,计算了LiAlH4-Cl体系的晶体与电子结构及稳定性能.计算生成焓发现,Cl-均可替代LiAlH4晶体结构中不同位置的H原子、[AlH4]单元体及占间隙位,其占位难易程度从易到难依次为:间隙位>H2位>H4位>H3位>H1位>[AlH4]单元体.H原子解离能的计算发现:在Cl-替代[AlH4]单元和占据间隙位时,LiAlH4体系的结构稳定性变差,对应体系的放氢能力提高.其中,Cl-占据间隙位时,其对应体系放氢能力最强.费米能级附近能隙ΔEH-L值变小,对应体系的结构稳定性降低,是提高LiAlH4体系放氢能力的根本原因.
关键词:
LiAlH4
,
Cl
,
结构稳定性
,
解氢性能
郭茂文
,
刘春荣
,
郑雪萍
,
刘胜林
金属功能材料
doi:10.13228/j.boyuan.issn1005-8192.2016040
通过PCT (pressure-content-temperature)研究了催化剂对LiAlH4放氢性能的影响规律.实验选用的催化剂为纳米Ni粉和纳米Co粉,研究结果显示,催化剂Ni和Co对LiAlH4试样的放氢温度几乎没有改善,但是可以有效地改善LiAlH4试样的放氢量与放氢速率.在所有的掺杂Ni粉的试样中,掺杂5％Ni粉的试样的放氢量最大,而掺杂12％Ni粉的LiAlH4试样的放氢速率最快;在掺杂Co粉的试样中,掺杂12％Co粉的试样的放氢量、放氢速率最大.
关键词:
LiAlH4
,
放氢性能
,
催化剂
,
掺杂
郑雪萍
,
李平
,
安富强
,
王国清
,
曲选辉
稀有金属材料与工程
通过PCT设备和XRD对掺杂Ti和Fe的LiAlH4试样进行了研究.结果表明:掺杂Ti和Fe都明显地降低了LiAlH4的放氢温度、放氢量和放氢速率,其中掺杂5mol%Fe试样的放氢温度降低最低,并且放氢量明显地高于掺杂Ti试样的放氢量;和掺杂5 mol% Ti的试样相比,掺杂5 mol%Fe的试样在第一分解阶段的分解速率明显低于前者;对于经过250 ℃热分解后的掺杂5 mol% Fe和1、3、5 mol%Ti的试样的XRD分析结果显示,掺杂催化剂并没有引起晶体结构的变化,也没有发现Ti和Fe相或含Ti和Fe的第二相的存在
关键词:
LiAlH4
,
添加剂
,
放氢
刘胜林
,
马秋花
,
吕珩
,
郑雪萍
,
冯鑫
,
肖果
,
郑娇娇
稀有金属材料与工程
通过PCT设备和SEM分析方法主要分析了CeO2对LiAlH4放氢性能的影响.结果显示,掺杂CeO2明显缩短了LiAlH4的氢分解时间.在所有的试样中,掺杂2 mol％ CeO2的试样开始放氢时间最早.有关放氢量的研究发现,掺杂1 mol％ CeO2的试样具有最大的放氢量.并且随着掺杂量从1 mol％到5 mol％增加,试样的总放氢量表现出一个下降趋势.进一步有关微观结构的研究发现,掺杂CeO2没有引起LiAlH4微观结构的变化,所有的试样都显示出一种絮状结构.
关键词:
放氢量
,
放氢速率
,
LiAlH4
,
CeO2
