马志飞
,
张永宁
,
赵勇
,
孙彦辉
,
徐蕊
,
胡文豪
钢铁钒钛
doi:10.7513/j.issn.1004-7638.2014.03.021
从热力学方面分析铝脱氧钢中AlO3、MO·AlO3夹杂物变性机理及夹杂物中CaS合理控制的条件.热力学研究发现T=1873K,w[Al =0.02%时,需要使钢中w[Ca]为20×10-6时,高熔点的Al2O3转变为液态的12CaO·7A12O3,此时为避免钢中析出CaS,需使钢中的w[s]<0.008%.T=1 873 K,w[A1]=0.02%时,生成Mgo·Al2O3所需要的w[Mg]为(0.3~10)×10-6,但只需钢中钙含量为1×10-6就能将Mgo·Al2 O3变性为CaO·Al2O液态夹杂.由于反应时间和Mgo·Al2O3尺寸大小不同,钢中形成部分外围为液态钙铝酸盐,内部为MgO·Al2O3的未完全变性的球形夹杂.
关键词:
钙处理
,
钙铝酸盐
,
硫化钙
,
镁铝尖晶石
,
变性
高胜亚
,
姜敏
,
侯泽旺
,
王新华
钢铁
doi:10.13228/j.boyuan.issn0449-749x.20160311
为了研究高碳含硫铝镇静钢中夹杂物的控制策略,利用ASPEX自动扫描电镜研究了钙处理对高碳铝镇静钢中夹杂物形貌、成分等特征的影响.结果表明,钙处理后夹杂物并未由LF精炼结束时的MgO·Al2O3转变为低熔点钙铝酸盐,而是转变为x(MgO·Al2O3)·(1-x)CaS复杂成分体系,夹杂物中MgO/Al2O3的质量比维持在1:3不变.原因在于,钢液中w([S])/w(T[O])比较高,导致钙主要与硫结合生成CaS,而较少参与MgO·Al2O3的改性;精炼渣碱度低使得钙无法还原MgO.在此基础上对钙处理时夹杂物的生成与转变机理进行了讨论.
关键词:
高碳铝镇静钢
,
钙处理
,
夹杂物
,
CaS
,
镁铝尖晶石