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MoO3改性的TiO2在可见光下催化降解亚甲基蓝

杨华博 , 李翔 , 王安杰 , 王瑶 , 陈永英

催化学报 doi:10.1016/S1872-2067(12)60731-1

采用浸渍法制备了MoO3/P25催化剂(MoO3/P25(x),x为MoO3与P25质量比),用X射线衍射、紫外-可见漫反射光谱、傅里叶变换红外光谱及拉曼光谱等手段对样品进行了表征,并用催化降解亚甲基蓝考察了催化剂在可见光区的催化活性.结果表明,MoO3在P25表面最大单层负载量对应的MoO3与P25质量比在0.1左右.单层分散的氧化钼物种与P25之间有较强的相互作用,降低了P25禁带宽度,提高了催化剂对可见光的吸收.当MoO3与P25质量比大于0.1时,会生成晶相MoO3,催化剂对可见光的吸收反而随MoO3担载量增加而降低.催化剂禁带宽度不是决定其可见光下催化降解亚甲基蓝活性的唯一因素.具有适宜禁带宽度和一定晶相MoO3含量的MoO3/P25(0.25)表现出最佳活性.

关键词: 二氧化钛 , 氧化铝 , 等体积浸渍 , 亚甲基蓝 , 可见光

钼催化剂结构对其催化气相丙烯环氧化反应选择性的影响

Martin ?ustek , Bla?ej Horváth , Ivo Vávra , Miroslav Gál , Edmund Dobro?ka , Milan Hronec

催化学报 doi:10.1016/S1872-2067(15)60961-5

考察了Mo基催化剂上空气气相氧化丙烯反应。从无机的和有机金属Mo前驱体出发，采用浸渍法和物理气相沉积法(PVD)制备了不同类型的SiO2负载氧化钼和Mo-Bi复合氧化物催化剂。透射电镜结果证实，所制催化剂上环氧化反应活性与其纳米结构直接有关。催化剂中出现部分或完全结晶的氧化钼相，它们与载体SiO2的相互作用较弱，使得反应生成环氧丙烷的选择性低于10%，而锚合在SiO2上的非结晶的八配位Mo物种上的环氧丙烷选择性达55%以上，此时丙烯转化率约为11%。不同形貌氧化钼的电化学表征结果证实了结构缺陷的重要性。另外，还讨论了Bi对氧化钼催化环氧化活性的直接促进效应。

关键词: 环氧丙烷 , 环氧化 , 氧化钼 , 光学特性 , 电化学性质

MoOx促进的Pt基催化剂用于低温水汽变换反应

许学俊 , 傅强 , 包信和

催化学报 doi:10.1016/S1872-2067(14)60294-1

通过浸渍还原法制备了不同比例的Pt-Mo/SiO2催化剂，采用X射线衍射、透射电镜、X射线近边吸收谱和X射线光电子能谱表征了Pt-Mo/SiO2催化剂的组成、结构及价态。研究结果表明，少量MoOx修饰Pt-Mo/SiO2催化剂在低温水汽变换反应中表现出比Pt/SiO2催化剂更高的催化活性，过量MoOx包覆的Pt-Mo/SiO2催化剂活性较低。低温水汽变换反应活性来自于Pt与表面MoOx的界面协同作用，限域在Pt纳米颗粒表面的MoOx表现出较低价态，高分散MoOx纳米岛修饰的Pt纳米颗粒是低温水汽变换反应的活性结构。

关键词: 水汽变换反应 , 铂 , 钼氧化物 , 协同作用 , 界面催化

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