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张斯维 , 周杰 , 施晶晶 , 王旻 , 徐华强 , 易伟
催化学报 doi:10.1016/S1872-2067(15)60872-5
采用了最近热门的Rh(III)催化C?H键活化方法，以N-甲氧基苯甲酰胺系列物为反应底物， N-氰基-N-苯基对甲苯磺酰胺(NCTS)为氰基化试剂，高效合成了含氰基官能团产物。结果表明，该反应在碳酸银存在下，使用二氧六环作为反应溶剂，于80°C反应8h生成的邻位氰基取代的N-甲氧基苯甲酰胺的产率较高。进一步研究表明，该反应具有好的区域选择性和底物/官能团适应性。一系列机理实验研究表明，该反应可能采用了一个内部的亲电取代机制及使用了C?H键切割步骤作为关键限速步骤。考虑到该反应产物包含有价值的结构单元-N-甲氧基甲酰胺和氰基取代基，因而有望用于现代有机合成中。
关键词: Rh(III)催化剂 , C-H键氰基化 , N-甲氧基苯甲酰胺系列物 , N-氰基-N-苯基对甲苯磺酰胺 , 反应机制
