魏刚
,
彭娅
,
龙盛如
,
黄锐
航空材料学报
doi:10.3969/j.issn.1005-5053.2006.06.017
研究马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物弹性体(POE-g-MAH)和热塑性树脂(PC)协同增韧聚对苯二甲酸丁二酯的脆韧转变,借助扫描电镜(SEM)观察分析增韧体系的相形态和断口形貌,并对增韧机理进行探讨.结果表明,添加PC后,共混体系的脆韧转变在较低POE-g-MAH含量下发生.当PBT与PC质量配比为50/50时,共混物在POE-g-MAH含量为10%时获得超高韧性,达到78kJ/m2,同时拉伸强度达到52.5MPa.SEM分析认为,PC含量较高时,呈现极不规则的近似条状或片状的分散相结构,以及柔性界面层的存在是共混体系在较低弹性体含量下出现脆韧转变而获得高强韧性的主要机制.
关键词:
聚对苯二甲酸丁二酯
,
POE-g-MAH
,
聚碳酸酯
,
脆韧转变
,
微观结构
魏刚
,
彭娅
,
龙盛如
,
吕军
,
黄锐
高分子材料科学与工程
:将聚丙烯(PP)与官能化聚烯烃弹性体(POE-g-MAH)共混,制备出4种新型增韧改性剂,研究了PP的含量和种类对PBT/POE-g-MAH共混体系相形态和力学性能的影响.SEM观察发现,新型增韧改性剂作为分散相具有以POE-g-MAH为软壳、PP为硬核的包藏结构.随着高熔体流动指数PP(EPF30R)含量的增加,软壳层厚度逐渐减小,包藏结构分散相的相畴尺寸略有减小,分布更加均匀.但添加低熔体流动指数PP(EPS30R)后,包藏结构分散相的相畴尺寸变大,分布不均匀.力学性能测试表明,适量高熔体流动指数PP与POE-g-MAH并用具有显著的协同增韧作用.与PBT/POE-g-MAH体系相比,在相同的增韧剂总用量时,共混物在保持超高韧性的同时,拉伸强度损失最小.
关键词:
聚对苯二甲酸丁二醇酯
,
POE-g-MAH
,
聚丙烯
,
相形态
,
力学性能
王小黎
,
汤炜
,
王克俭
宇航材料工艺
讨论了POE-g-MAH含量、MAH接枝率对PA66/POE/POE-g-MAH共混物性能的影响.当POE-g-MAH含量为10wt％～15wt％时,PA66/POE-g-MAH共混物发生脆-韧转变；随POE-g-MAH含量增加,共混物的缺口冲击强度、断裂伸长率显著增大,拉伸强度、弯曲强度、弯曲模量、熔体流动速率、吸水率均明显下降.当POE-g-MAH接枝率为0.05wt％～0.2wt％时,PA66/POE/POE-g-MAH共混物发生脆-韧转变；随POE-g-MAH接枝率增加,共混物的缺口冲击强度、断裂伸长率增大,拉伸强度、弯曲强度、弯曲模量、吸水率变化不大,熔体流动速率下降.SEM照片和Molau实验表明,POE-g-MAH对PA66具有显著的增容增韧效果.
关键词:
PA66
,
POE-g-MAH
,
增容
,
增韧
杨风霞
,
刘萍
,
陶建中
,
王爱荣
复合材料学报
以马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-MAH)作为增容剂,采用熔体共混的方法制备了PA1010-PP 共混物,通过扫描电镜(SEM)、力学性能和差示扫描量热(DSC)测试,研究了动态保压注射成型中POE-g-MAH对PA1010-PP共混物的增容作用.力学性能测试结果表明,在注射成型过程中施加剪切应力,明显提高了共混物的拉伸和冲击性能.SEM结果表明,剪切诱导制品产生多层次结构,而且分散相相区尺寸显著减小,分散更趋均匀,相界面更加模糊.DSC结果表明,剪切应力作用下,当POE-g-MAH的质量分数达到15%时,PP出现2个结晶峰,即出现异相成核结晶和均相成核结晶,PP均相成核结晶的出现从另一个方面表明动态试样中分散相PP尺寸小于静态试样.剪切应力作用下增容作用的提高归因于剪切应力作用下独特相形态的形成.
关键词:
PA1010-PP共混物
,
剪切应力
,
POE-g-MAH
,
增容
,
相形态
杨林
,
张安强
,
彭益龙
,
王炼石
,
陈润明
,
曾宇棠
,
吴闻竹
高分子材料科学与工程
利用乙烯-辛烯共聚物接枝马来酸酐(POE-g-MAH)对乙烯-乙烯醇共聚物(EVOH)进行反应性接枝共混改性,制备出具有良好韧性的EVOH/POE-g-MAH共混物,并通过红外光谱(FT-IR)、热重分析(TG)、扫描电镜(SEM)和力学性能测试研究了共混物的结构与性能关系.研究发现,POE-g-MAH对EVOH有反应性增韧作用,且当POE-g-MAH/EVOH质量比为20/80时,共混体系的冲击强度较EVOOH提高了约14倍,共混体系发生了明显的脆韧转变;随着POE-g-MAH用量的增加,共混体系的热稳定性亦得到提高.
关键词:
乙烯-乙烯醇共聚物
,
乙烯-辛烯共聚物接枝马来酸酐
,
增韧
