叶畅
,
翟玉玲
,
肖建中
功能材料与器件学报
doi:10.3969/j.issn.1007-4252.2007.04.005
采用了一种全新的化学方法(PVP溶液聚合法)成功制备出了La0.8Sr0.2Ga0.83Mg0.17O2.815粉末;研究了不同含量聚合载体(PVP)对结果的影响规律,找到了能保证金属离子在聚合网状结构中均匀分布并防止偏析的最佳的PVP含量;探索了所制备产物在不同温度下的烧结行为.与传统的Pechini法相比,本实验所需有机物聚合载体(PVP)的量更少,这也证明PVP可以作为一种制备LSGM粉末更为有效的载体.而微波具有更高的加热速率,加热时反应体系中不会存在温度梯度,使得反应更加均匀,制备的粉末杂质更少,压片烧结后其晶粒尺寸也更小(2～3μm).
关键词:
燃料电池
,
电解质
,
PVP
,
微波
,
LSGM
,
溶液聚合
叶成文
,
宋春燕
,
张建军
,
侯娟
,
廖辉
人工晶体学报
采用溶剂热法,在N,N-二甲基甲酰胺和乙二醇的混合溶剂中,无碱条件下,通过添加适量聚乙烯吡咯烷酮(PVP),成功制备出硒化铋微/纳米晶.采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微术(SEM)、透射电子显微术(TEM)、选区电子衍射(SAED)、高分辨透射电镜(HRTEM)和X射线光电子能谱(XPS)对产物进行了表征,结果表明获得了Bi2Se3单晶纳米片结构,边长约为300～1100 nm,厚度约为200～500 nm,讨论了PVP添加量对产物形貌的影响,并研究了六方片状硒化铋产物的产生机理.
关键词:
Bi2Se3
,
微/纳米晶
,
溶剂热法
,
PVP
王春霞
,
李英琳
,
徐磊
贵金属
以PVP为表面活性剂，甲酸铵为还原剂，采用液相还原法制备了纳米银颗粒。采用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和紫外-可见光吸收光谱(UV-Vis)对所制备样品进行表征。结果显示：当PVP与AgNO3的质量比为2.2：1，陈化时间24 h，得到立方块和六棱柱的银混合颗粒。
关键词:
纳米化学
,
纳米银
,
化学还原法
,
PVP
,
陈化时间
李强
,
李磊
,
林汉阳
,
洪昱斌
,
丁马太
,
何旭敏
,
蓝伟光
功能材料
通过干-湿相转化法,制备聚氯乙烯（PVC）/聚乙烯醇缩丁醛（PVB）共混平板超滤膜;考察了3种不同型号的PVB型号、添加剂聚乙二醇（PEG）和聚乙烯吡咯烷酮（PVP）在铸膜液中的含量的不同对共混超滤膜性能的影响。结果表明PVB对PVC共混改性可有效改善膜的性能,在不同型号的PVB中PVB-60T对膜亲水性和分离性能改善最为显著;当PEG含量为5%,PVP含量分别为5%和1%时,PVC/PVB共混膜分离性能较佳,纯水通量为510.1L/（m2.h）,截留率为98%。
关键词:
PVC
,
PVB
,
超滤膜
,
共混改性
,
PEG
,
PVP
程敬泉
,
姚素薇
稀有金属材料与工程
在超声场作用下,以聚乙烯吡咯烷酮为保护剂,硝酸银为前驱物,经硼氢化钾还原制备了稳定的银胶体.研究了保护剂和还原剂用量、超声时间和超声功率等因素对银胶体稳定性的影响,利用透射电镜、选区电子衍射和分光光度等技术对制备的银胶体进行了表征.结果表明:银纳米粒子为面心立方(fcc)结构;PVP与AgNO3质量比为1:1时,PVP可有效保护银粒子,获得了球形颗粒;AgNO3与KBH4摩尔比为1:2时,可制得分散较好的直径约为20 nm的类球形银纳米颗粒;在超声场作用下,银胶体的分散性和稳定性增强.随着超声功率的增大,银纳米粒子直径变小,粒径分布变窄.超声50 min制得的银胶体主要以球形纳米颗粒形式存在,粒径在10 nm～20 nm范围内,稳定性好.
关键词:
银胶体
,
制备
,
超声化学法
,
PVP
张浩
,
张高校
,
吴相伟
,
温兆银
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2013.12695
作为钠硫电池陶瓷电解质的核心材料,Na-β-A12O3粉体对钠硫电池的性能影响很大.实验以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为络合剂,合成了纳米Na-β-Al2O3粉体.结果表明,以PVP络合的前驱体形成Na-β-Al2O3相的温度低至900℃,相比于传统固相合成法及其他化学合成法有显著的降低,可有效抑制传统制备Na-β-Al2O3粉体方法中由于高温而导致Na2O组份的挥发,从而避免Na--Al2O3性能的下降.X射线衍射、扫描电镜和透射电镜对粉体的分析表明,所获得的粉体为纯相的Na-β-Al2O3,粉体粒径60～70 nm,分散性好.高分散性的纳米粉体有助于制备高致密度的Na-β-Al2O3陶瓷.这种粉体制备烧结的Na-β-Al2O3陶瓷的电导率在350℃可达0.22 S/cm.
关键词:
PVP
,
溶胶-凝胶
,
纳米粉体
,
Na-β-Al2O3
吴霜
,
刘波
,
邱志澈
,
陈士伟
,
张娟楠
,
刘小林
,
顾牡
,
黄世明
,
倪晨
无机材料学报
doi:10.15541/jim20150503
LuTaO4是一种新型的辐射探测材料,但是制备高质量的透明薄膜面临着巨大挑战.为了在保证薄膜不开裂与高透明度的前提下提高薄膜的厚度,通过大量摸索选用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为胶黏剂并优化溶胶中固含量及PVP含量成功制备出单层厚度达到l00 nm的LuTaO4∶Ln3+(Ln=Eu,Tb)薄膜,保证了薄膜的透明度同时大大提高了发光性能.该方法为高质量LuTaO4∶Ln3+(Ln=Eu,Tb)厚膜的制备和应用奠定了基础.
关键词:
LuTaO4∶Ln3+(Ln=Eu,Tb)薄膜
,
溶胶-凝胶法
,
固含量
,
PVP
,
发光性能
杜雪岩
,
刘广菊
,
杨洪奎
,
屠桂鹏
稀有金属材料与工程
以乙酰丙酮铁(Fe(acac)3)和氯铂酸(H2PtC16·6H2O)作为Fe源和Pt源,硼氢化钠(NaBH4)作为还原剂,PVP作为表面活性剂,通过化学还原法制备出单分散的FePt纳米颗粒,研究PVP对FePt纳米颗粒磁性能的影响.通过X射线衍射(XRD)仪,透射电子显微镜(TEM)和振动样品磁强计(VSM)对纳米颗粒进行表征.结果表明:PVP修饰的FePt纳米颗粒为面心立方(fcc)结构,形状近似球形且分散性良好,矫顽力为零,呈超顺磁性.当PVP与Fe(acac)3的比例为7:1时,经600℃热处理保温30 min,FePt纳米颗粒从无序的fcc结构转变为有序的fct结构,矫顽力最大,可达5460A.m-1.
关键词:
FePt纳米颗粒
,
PVP
,
矫顽力
孟阿兰
,
岑伟
,
李镇江
,
郭锋
,
耿在丹
,
张振华
稀有金属材料与工程
采用沉降实验、激光粒度分布、透射电镜等手段,研究PVPK17对Ag/ZnO纳米复合抗菌剂的解团聚的影响及机制,同时采用最小抑菌浓度对解团聚前后的抗菌性能进行表征.结果表明:经PVPK:17解团聚后的Ag/ZnO纳米复合抗菌剂可在异丙醇中稳定悬浮6 d以上,分散后的Ag/ZnO纳米复合抗菌剂的平均粒度可达51.3 nm,当加入PVPK17的质量百分数为40%时达到最佳分散效果.用透射电镜观测表明,解团聚的Ag/ZnO纳米复合抗菌剂分散较好,在此基础上建立了PVPk17对Ag/ZnO纳米复合抗菌剂的解团聚模型.抗菌实验表明,分散后的Ag/ZnO纳米复合抗菌剂的MIC可达50mg/L,抗菌性能良好.
关键词:
解团聚
,
PVP
,
Ag/ZnO
,
纳米复合抗菌剂
陈志
,
罗军
,
葛明桥
稀土
doi:10.16533/J.CNKI.15-1099/TF.201505007
采用静电纺丝技术制备了非晶态PVP/[Sr(NO3)2+Mg(NO3)2+TEOS+Eu(NO3)3+Dy(NO3)3]复合纳米纤维,在还原气氛下对其进行煅烧,得到了一维纳米结构的Sr2MgSi2O7:Eu2,Dy3+发光纤维.对其热性能、物相结构、形貌结构及发光性能进行了表征.热分析表明,温度高于800℃时,复合纤维中的水分、有机物、硝酸盐分解挥发完全,样品不再失重;物相分析表明,经1100 ℃还原气氛焙烧后形成了发育良好的晶相Sr2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+纳米纤维;形貌分析表明,Sr2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+发光纳米纤维表面粗糙,平均直径约为350 nm,呈颗粒串珠结构;荧光光谱分析表明,在360 nm的近紫外光激发下,Sr2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+纳米纤维发射出Eu2特征的明亮的蓝光,发射峰位于468 nm;余辉衰减曲线表明,Sr2 MgSi2O7:Eu2+,Dy3+纳米纤维在紫外光照射15 min后其初始余辉亮度达到0.32 cd/m2,肉眼可见.
关键词:
硅酸镁锶
,
发光纳米纤维
,
稀土
,
PVP
