姜志勇
,
胡珊珊
,
门永锋
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2010.90360
采用同步辐射小角X射线散射(SAXS)技术观察了2个不同乳胶体系的微观结构以及将其混合对结晶行为的影响.结果表明,体积分数为50%的苯乙烯-丙烯酸丁酯共聚物乳胶液在室温下没有结晶.通过对散射强度曲线的拟合,乳胶粒子的平均半径是76 nm,小于动态光散射的测量值(80 nm).但50%的苯乙烯-丁二烯共聚物乳胶液发生了结晶.利用面心立方(fcc)结构和晶格常数为212 nm的晶格衍射进行拟合,发现散射曲线中的所有Bragg衍射峰均对应1个或多个晶面指数.将2种乳胶液混合后各个衍射峰仍能分辨出来,这说明原始乳液中的部分微晶在混合过程中仍然稳定存在.
关键词:
SAXS
,
乳胶
,
微观结构
孟家明
,
任夕娟
,
曾宪春
,
胡家璁
高分子材料科学与工程
应用FRS-XRSA、SAXS、DMA等研究了涤纶短纤维在纺丝及后处理过程中的结晶、取向与超结构的形成与变化.并讨论了涤纶纤维在后加工过程中玻璃化温度(Tg)与纤维聚集态结构的关系.XRS结果指出,涤纶在纺丝与后处理过程中结晶分4步进行,且存在着"结构重整"现象,按两相模型考虑,晶区、非晶区均有重组.DMA结果表明,PET纤维在后加工过程中具有双重玻璃化转变,在晶区、非晶区之间还存在1个"过渡相",其高温Tg(u)主要是由中介态(取向非晶)造成的.
关键词:
FRS-XRSA
,
SAXS
,
DMA
,
PET纤维
,
玻璃化温度
,
结晶度
,
取向
,
超结构
温月芳
,
郭建强
,
高忠民
,
李向山
,
曹霞
,
杨永岗
,
刘朗
新型炭材料
利用广角X射线衍射(WAXD)和小角X射线散射(SAXS)研究了自制聚丙烯腈基炭纤维(SX)及日本东丽公司T300B、T700SC和M55JB炭纤维产品.结果表明:SX的lc、d002、Lc/d002和孔含量均介于T300B和T700SC之间,La与T700SC相当.T700SC的孔半长轴m值小于5mm的孔占99.72%,没有m值为30mm左右的大孔,优于自制炭纤维和T300B.M55JB存在大量m值为7am～15nm的中孔,导致其强度低于T700SC.T700SC和M55JB中孔的m值均大于自制炭纤维.自制炭纤维、T300B和T700SC的孔取向角处在同一水平,均为21°～22°,而M55JB的孔取向角小于前三者,仅为8°.为提高自制炭纤维的性能,应适当提高纤维的石墨化程度,减小层间距d002,降低孔含量,提高致密程度;制备工艺无论是原丝纺制还是后续的稳定化和炭化,均应抑制和消除大孔,提高孔的长径比.
关键词:
聚丙烯腈基炭纤维
,
WAXD
,
SAXS
,
微晶
,
孔
盛毅
,
张彩红
,
徐耀
,
吕春祥
,
吴刚平
,
吴忠华
,
李志宏
新型炭材料
利用二维小角X射线散射(2D-SAXS)方法,对PAN基炭纤维全部方位角进行微孔结构的研究.样品选取自制炭纤维MHS及日本东丽公司T300,T800产品.结果表明:MHS炭纤维微孔尺寸介于T300与T800之间,长径比t值小于T300和T800.T300中较小微孔(<9.1 nm)和较大微孔(>15.4nm)的含量大于MHS,T800含有大量的微孔短轴小于2nm的小尺寸微孔.MHS炭纤维的界面复杂程度较T300大,而小于T800.炭纤维内部存在由微孔散射导致的密度波动,其波动振幅F值和波动密度n值按MHS、T300和T800依次递减;电子密度波动越小,表明微孔结构越规整,T800的孔结构最规整.炭纤维内各个取向上均有一定结构的微孔分布,但总体上呈现沿纤维轴方向的定向排列.
关键词:
SAXS
,
炭纤维
,
孔结构
,
分形维数
,
密度波动
董昊
,
肇研
,
罗云烽
,
段跃新
材料工程
doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2011.z1.004
利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、小角X射线散射(SAXS)和Raman光谱研究了不同性能的国产CCF300炭纤维的断面形貌、微晶结构和内部微孔参数.结果表明:三种炭纤维的断面均呈颗粒状特征.相对于CCF300 (B)和CCF300(C)炭纤维,CCF300 (A)炭纤维的石墨微晶堆砌更紧密,微孔含量更低,微孔沿纤维轴向取向角较小,且石墨微晶的有序度较高,因此后者具有更高的拉伸强度和模量.强度相当的CCF300 (B)和CCF300 (C)炭纤维,CCF300(B)模量稍高的原因在于前者的平均微孔尺寸较小,取向角也较小,且其石墨堆砌厚度和有序度(即石墨化程度)略大于后者.
关键词:
炭纤维
,
微观结构
,
XRD
,
SAXS
,
Raman光谱
何飞
,
赫晓东
,
李明伟
功能材料
利用溶胶-凝胶酸碱二步催化法和常压干燥法制备了掺有不同含量添加物的SiO2干凝胶.通过小角X射线散射实验,计算得到了各掺杂SiO2干凝胶的比表面积、胶体颗粒和孔隙的平均切割长度,并分析了添加物对SiO2干凝胶孔结构的影响.结果表明,加入TiO2粉末和短切纤维,能够获得高比表面积的SiO2干凝胶;而加入SiO2纳米颗粒及短切纤维降低SiO2干凝胶的比表面积,平均粒径变大;短纤维的加入可在一定程度上限制干凝胶的收缩.
关键词:
SiO2干凝胶
,
孔结构
,
添加物
,
SAXS
吴秀文
,
马鸿文
,
李志宏
,
吴忠华
,
杨静
材料导报
在空气环境中,以无水乙醇为中间介质,常温涂敷法合成了Ti-MCM-41介孔分子筛,实验研究了不同Ti/Si摩尔比和钛源等因素对Ti-MCM-41合成的影响.XRD研究表明,随Ti/Si摩尔比由0.01增加到0.10,衍射参数d100由3.98nm缩小为3.65 nm,100衍射峰强相对于MCM-41下降了33%～84%;以钛酸四丁酯和四氯化钛为钛源合成Ti-MCM-41时,100衍射峰强相对MCM-41分别下降了33%和59%;SAXS得到的Ti-MCM-41孔径与TEM照片的结果符合,好于N2吸附-脱附等温线方法得到的结果,SAXS、TEM、N2吸附-脱附等温线给出的孔径分别为2.00 nm、2.15 nm、3.60 nm.
关键词:
介孔分子筛
,
MCM-41
,
涂敷合成
,
SAXS
刘甲雪
,
门永锋
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2014.30438
利用同步辐射小角X射线散射技术,对不同相对分子质量的水溶性高分子聚氧化乙烯(PEO)与电荷稳定的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)乳胶的混合体系的相行为进行了研究.PEO与PMMA乳胶混合体系的相行为与体系中乳胶粒子的体积分数和PEO的浓度相关.在一定乳胶粒子体积分数下,在较低PEO浓度下,混合体系保持均匀分散性.而当PEO浓度高于某一临界浓度时,混合体系将发生相分离,生成集团相或者形成面心立方(FCC)晶体结构.PEO相对分子质量的大小也是影响混合体系相行为的重要因素.当PEO的相对分子质量较高时,混合体系发生相分离所对应的临界PEO浓度较低.除此,PEO相对分子质量对混合体系的结晶行为也有影响.在低乳胶粒子体积分数下,较高相对分子质量的PEO容易使乳胶粒子结晶.相反的,在较高乳胶粒子体积分数下,较低相对分子质量的PEO容易使乳胶粒子堆积形成结晶结构.
关键词:
胶体
,
SAXS
,
相分离
,
结晶
谢锐
,
吕铮
,
卢晨阳
,
李正元
,
丁学勇
,
刘春明
金属学报
doi:10.11900/0412.1961.2016.00164
对球磨不同时间的雾化合金粉采用热等静压烧结方法制备9Cr-ODS钢. 利用高能同步辐射小角X射线散射(SAXS), 配合高分辨透射电镜(HRTEM), 高角环形暗场(HAADF)像和电子背散射衍射(EBSD)研究了不同球磨时间合金粉制备的9Cr-ODS钢中纳米析出相的特征及其对组织和性能的影响. SAXS和TEM实验结果表明, 9Cr-ODS钢中富Y-Ti-O纳米团簇的尺寸随着球磨时间的延长不断下降, 分布密度峰值逐渐升高, 球磨20 h样品中富Y-Ti-O纳米团簇的分布密度峰值达到2.93×1023 m-3; 烧绿石结构Y2Ti2O7相的分布密度峰值在球磨8 h样品中最高(1.03×1022 m-3); 少量大尺寸富Ti, Al和O的析出相的分布密度随着球磨时间延长而增加, 出现核壳结构. 晶粒尺寸随着球磨时间的延长而细化, 屈服强度随着球磨时间的延长而升高. 富Y-Ti-O纳米析出相对材料强度的贡献占主导地位.
关键词:
9Cr-ODS钢
,
金属气雾化
,
小角X射线散射(SAXS)
,
富Y-Ti-O纳米团簇
,
Y2Ti2O7
,
屈服强度
陈军洲
,
吕良星
,
甄良
,
戴圣龙
金属学报
doi:10.11900/0412.1961.2016.00559
利用小角度X射线散射(SAXS)技术系统、定量地研究了AA 7055铝合金在120和160 ℃时效过程中析出相的演变规律。结果表明,在120 ℃时效时,随时效时间延长析出相半径不断增加,时效5 h后半径基本稳定,约为3.3 nm,且尺寸分布基本不变;析出相的体积分数随着时效时间的延长不断增加,由时效5 h时的2.4%增加到时效60 h时的5.2%。在160 ℃时效时,随时效时间延长析出相半径不断增加,由时效0.5 h时的3.1 nm增加到时效72 h时的11.7 nm,尺寸分布范围也随着时效时间的延长而逐渐增加;析出相的体积分数随着时效时间的延长先不断增加,由时效0.5 h时的1.4%增加到时效16 h时的5.4%,时效16 h后趋于平衡。在120和160 ℃时效时,析出相均属于轴比介于0.2~0.3之间的扁椭球状,即为盘状。
关键词:
AA 7055铝合金
,
时效析出
,
小角度X射线散射
,
定量表征
