朱红
,
吕亚栋
,
黄亚江
,
孔米秋
,
杨其
高分子材料科学与工程
采用流变测试和扫描电子显微镜技术,考察了亲水性SiO2纳米粒子对具有共连续结构的聚苯乙烯（PS）/聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）（体积比50/50）共混物在步阶剪切应变下应力松弛行为的影响。研究表明,PS/PMMA共混物呈现两步应力松弛行为,即来源于本体聚合物的较快的松弛以及来源于界面的较慢的松弛。SiO2粒子的加入细化了共混物的形态尺寸,加速了共混物第二阶段的松弛行为。同时,实验结果进一步表明,填充共混物应力松弛行为的加快主要是由于SiO2的加入引起形态细化造成的,而并非组分粘弹性的变化。
关键词:
共连续结构
,
应力松弛行为
,
SiO2纳米粒子
,
形态
程诚
,
王挺
,
王健
,
吴礼光
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.22.014
在以两亲性三嵌段大分子聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯(PEO-PPO-PEO,F127)为表面活性剂、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为油相介质、正硅酸乙酯(TEOS)为前驱体、氨水为水解催化剂的反相微乳液中合成纳米 SiO 2粒子,进而采用微乳液原位聚合法制备 SiO 2/PMMA 有机-无机杂化膜.利用紫外可见光谱和透射电镜分析反相微乳液中纳米 SiO 2粒子的形成与形貌.通过聚合过程中体系粘度的变化探讨纳米SiO 2粒子对成膜过程的影响.采用扫描电镜表征了SiO 2/PMMA 杂化膜的结构,结合气体渗透实验考察杂化膜的 CO 2/N2分离性能.结果表明,在反相微乳液体系中增加 TEOS 的投加量,有利于更多纳米 SiO 2粒子的形成,但对原位聚合成膜过程的抑制作用增强.由于两亲性大分子 F127的保护作用,原位聚合成膜后纳米 SiO 2粒子较均匀地分散在杂化膜中.杂化膜的CO 2、N2渗透性及 CO 2/N2渗透选择性表现出随TEOS 投加量的增加先增大后减小的趋势,当 TEOS投加量为4．0 mL 时,制备的 SiO 2/PMMA 杂化膜的CO 2渗透系数为1．64×105 Barrer,CO 2/N2渗透选择性可达27．31.
关键词:
反相微乳液
,
纳米SiO2粒子
,
原位聚合
,
杂化膜
,
气体分离
卢茜
,
胡英成
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2016.07.021
通过层层自组装技术制备纳米 SiO2薄膜,利用1 H,1 H,2 H,2 H-全氟辛基三乙氧基硅烷(POTS)作为疏水改性剂制备出了超疏水木材.EDXA、FT-IR 、XRD、SEM分析证实经过层层自组装处理后,木材表面生长出了纳米SiO2薄膜,后续修饰处理的POTS试剂后与纳米SiO2通过化学键结合生长于木材表面.接触角测试显示,当木材表面自组装5层后,制备的木材具有超疏水性能,接触角高达161°.TG分析表明超疏水木材具有较好的热稳定性.超疏水木材表面的形成机制可以归纳为层层自组装的纳米Si O 2薄膜在木材表面构建了微纳米级粗糙结构,并经后续低表面能物质POTS的修饰处理使得木材表面由亲水转变为超疏水.
关键词:
层层自组装
,
纳米SiO2
,
超疏水
,
木材表面
陈玉刚
,
石耀刚
,
李晓
材料导报
简单介绍了纳米SiO2的表面化学性质及其粒子的聚集状态;归纳了物理吸附作用、氢键作用方式及共价键结合方式等基本的纳米SiO2与硅橡胶的作用方式;以纳米SiO2-纳米SiO2、纳米SiO2-硅橡胶的不同作用为基础列举了键合胶、复合团聚体及互穿网络模型等几种补强模型,并总结了其在补强过程中发挥的作用,从而对其补强机理研究进展进行更为详细的概括和介绍.
关键词:
纳米SiO2
,
补强模型
,
补强机理
