Y.T. Chen
金属学报(英文版)
The simulated heat affected zone (HAZ) of the high strength low alloy (HSLA) steels containing 0, 0.047, 0.097 and 0.151% vanadium, respectively, were studied with Gleeble-2000 thermomechanical simulator to determine the influence of vanadium addition on the mechanical properties of the HAZ. The HAZ simulation involved reheating the samples to 1350oC, and then cooling to ambient temperature at a cooling rate of 50 oC/s ranging from 800 to 500oC (Dt8/5=60 s). The mechanical properties including tensile strength and -20 oC impact toughness were conducted. The microstructures of the base steel and the simulated HAZs were investigated using optical microscope, scanning electron microscope(SEM) and transmission electron microscope(TEM). Based on the systematic examination, the present work confirmed that about 0.05% vanadium addition to low carbon low alloy steels resulted in expected balance of strength and toughness of the HAZ. And more than 0.10% levels addition led to detrimental toughness of the HAZ. SEM study showed that the simulated 0.097% and 0.151%V HAZs consisted of more coarse ferrite plates with greater and more M-A constituents along austenite grain and ferrite plate boundaries. The impact fracture surfaces of the simulated 0.097% and 0.151%V HAZs showed typically brittle mode with predominant cleavages. The size of the facet in the fracture surface increased with increasing vanadium level from 0.097% to 0.151%. As a result, the simulated 0.151%V HAZ has the lowest impact toughness of the four specimens.
关键词:
Vanadium
,
null
,
null
J.Rassizadehghani
,
H.Najafi
,
M.Emamy
,
G.Eslami-Saeen
材料科学技术（英文）
The influence of microalloying additions on the mechanical properties of a low-carbon cast steel containing combinations of V, Nb, and Ti in the as-cast condition was evaluated. Tensile and hardness test results indicated that good combinations of strength and ductility could be achieved by V and Nb additions. While the yield strength and UTS (ultimate tensile strength) increased up to the range of 378–435 MPa and 579–596 MPa, respectively in the microalloyed heats, their total elongation ranged from 18% to 23%. The presence of Ti, however, led to some reduction in the strength. Microstructural studies including scanning electron microscopy (SEM) and optical microscopy revealed that coarse TiN particles were responsible for this behavior. The Charpy impact values of all compositions indicated that microalloying additions significantly decreased the impact energy and led to the dominance of cleavage facets on the fracture surfaces. It seems that the increase in the hardness of coarse ferrite grains due to the precipitation hardening is the main reason for brittle fracture.
关键词:
Cast steel
,
null
,
null
,
null
,
null
王永霞
,
左明辉
,
李悦生
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(14)60271-0
钒系烯烃聚合催化剂在工业上有着不可替代的位置,它可用于制备高活性窄分布的聚合物、乙烯与α-烯烃共聚物和间规聚丙烯等。但由于实验手段难以确定钒催化剂活性物种的结构,进一步对催化机理的确认及催化剂结构的改进十分困难。本文运用密度泛函方法对水杨醛亚胺钒配合物催化乙烯聚合的活性物种结构进行了理论研究。对多种活性物种模型的比较研究结果表明,对此催化反应最有利的活性物种为中性双金属物种a1, a1结构中包含两个连接铝原子与钒中心的氯桥结构。研究同时表明,助催化剂AlEt2Cl的存在不仅加速了钒配合物前体的烷基化反应,同时其对活性物种a1结构中氯桥的形成至关重要。最后还研究了该催化体系的链终止反应机理。
关键词:
量子化学计算
,
密度泛函理论
,
烯烃聚合
,
钒
,
催化机理
张云
,
范必威
,
彭达平
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2001.02.018
进行了酸浸石煤萃取液铵盐直接沉钒的工艺研究，对沉钒的主要影响因素，如加铵系数、溶液 pH值、沉钒时间、温度等均进行了详细实验，得出了合理的沉钒工艺参数：在 pH=4.0，加铵系数 3.5；沉钒时间 60～90 min， 以及温度不低于 80℃的条件下，从含钒 16～20 g/L 的萃取液中沉钒，沉钒率可达 98% 以上，产品质量达国家标准。研究还表明，由于 SO42-，CO32-，Na＋，Cl- 等的影响，从酸浸石煤萃取液沉钒与从水浸液沉钒相比，一些工艺参数如 pH、KNH3 等有较大差别。
关键词:
沉淀
,
五氧化二钒
,
萃取
,
石煤
,
酸浸
李岩
,
李冰
,
陈婷
,
周志成
,
王军
,
黄军
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(14)60319-3
制备了V@CN催化剂,并用于氧气条件下芳烃的直接羟基化反应。结果表明,在V@CN催化剂作用下,带有不同吸电子基团(CN, NO2, COOH, CF3和COCH3)的芳烃均可被O2氧化得到相应的酚,产率中等。含有卤素(F, Cl和Br)的芳烃也可在该催化体系作用下转化为相应的酚。
关键词:
羟基化
,
钒催化剂
,
芳烃
,
氧气
,
石墨相氮化碳
王成
,
胡丽雅
,
王美银
,
任远航
,
岳斌
,
贺鹤勇
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(16)62496-8
苯酚是一种重要的化工原料,目前苯酚的工业生产路线普遍存在工艺流程复杂、苯酚收率低和环境污染严重等问题.为实现苯酚的绿色生产,苯直接氧化制苯酚的合成路线受到各国研究者的广泛关注.在苯直接羟基化反应常用的 N2O, O2和 H2O2三类氧化剂中, N2O由于来源有限,其工业应用受到极大限制；而 O2不易活化,且反应过程中常需还原剂存在,苯酚收率低；相比之下, H2O2作为氧化剂,其唯一副产物是 H2O,而且反应条件温和,因而以 H2O2为氧化剂的苯羟基化反应是最具工业应用前景的苯酚合成路线.然而,由于苯分子中的 C?H键非常稳定,活化能较高,同时产物苯酚的反应活性要高于反应物苯,因此,为实现苯的高效转化,积极探索研究高活性和稳定性的催化剂变得尤为重要.在我们之前的研究中发现,包含大π体系的氧化石墨烯载体有利于具有同样π共轭体系的反应物苯的吸附,进而促进苯的转化,提高反应活性.而石墨相氮化碳(g-C3N4)具有与氧化石墨烯类似的π共轭体系,且表面具有大量的活性位点和缺陷位,对苯环类物质具有较好的活化作用,这使其可能成为更优异的载体材料.基于此,以 g-C3N4为载体,采用浸渍法制备了一系列不同钒含量的催化剂xV/g-C3N4,并通过 XRD, FT-IR, TEM, TG等表征技术对催化剂进行了系统研究,以期揭示催化剂结构与反应活性之间的构效关系. XRD的表征结果表明,xV/g-C3N4仍具有载体 g-C3N4的层状堆积结构,且该结构不受钒负载量变化的影响.同时, xV/g-C3N4中钒物种的分散度较高,未发生团聚晶化.更直观地,通过 TEM观察发现,xV/g-C3N4中的钒物种均匀分散. FT-IR的表征结果说明钒物种与 g-C3N4之间存在较强的相互作用.此外,通过 TG表征发现, g-C3N4高温稳定性较好,即使焙烧温度高达550°C,其结构仍不受影响.综上所述,在xV/g-C3N4催化剂中,载体 g-C3N4的结构非常稳定,经负载钒物种以及焙烧处理后仍能保持不变；而钒物种与 g-C3N4之间存在较强的相互作用,且均匀分散,使催化剂具有较高的稳定性和较好的催化性能.在以 H2O2为氧化剂,80 wt%醋酸溶液为溶剂的苯直接氧化制苯酚反应中,xV/g-C3N4催化剂显示了良好的催化活性,其中反应活性最高的是8V/g-C3N4催化剂,在最佳反应条件下,苯酚的收率和选择性分别达到24.4%和99.2%.同时,通过计算 TOF值发现,8V/g-C3N4的 TOF值高达13.1 h-1,远高于文献中报道的以 C3N4为载体的催化剂的 TOF值(0.52–0.59 h-1),这表明xV/g-C3N4催化剂具有优异的催化活性.此外,以8V/g-C3N4为代表又进一步考察了催化剂的稳定性,在回收重复实验中催化剂的活性保持稳定.
关键词:
氮化碳
,
钒
,
苯羟基化
,
苯酚
,
浸渍法
